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公开(公告)号：CN104541152A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201380031436.0
申请日：2013-06-14
申请人： 卢米尼克斯股份有限公司
IPC分类号： G01N21/64
CPC分类号： G06K9/0014 , G01N15/1012 , G01N15/1434 , G01N15/1456 , G01N15/1463 , G01N2015/1006 , G06K9/00134 , G06K9/00147
摘要： 一种用于图像归一化的装置和方法使用了拟合选择标准的高斯残差。该方法可以包括：获取多个粒子的二维图像，其中所述多个粒子包括多个校准粒子；通过将对应于所述校准粒子的一部分图像与一个数学模型(如高斯拟合)相关联来识别校准粒子。然后所述校准粒子的测量的强度可用于归一化图像的强度。
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公开(公告)号：CN103765194A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201280041270.6
申请日：2012-06-28
申请人： 奥林巴斯株式会社
发明人： 叶梨拓哉
IPC分类号： G01N21/64
CPC分类号： G01N33/543 , G01N15/1456 , G01N21/6408 , G01N21/6428 , G01N21/645 , G01N21/6452 , G01N21/6458 , G01N33/54326 , G01N2021/6432 , G01N2021/6439 , G01N2021/6441 , G02B21/0032 , G02B21/0048 , G02B21/0076 , G02B21/26
摘要： 该目标粒子的检测方法中，(a)调制包含目标粒子、与前述目标粒子结合的发光探针和分离回收用粒子的溶液、或者包含结合有前述发光探针的前述目标粒子、前述发光探针和前述分离回收用粒子的溶液，在该溶液中，形成由前述目标粒子、前述发光探针和前述分离回收用粒子形成的复合体的工序；(b)在前述工序(a)之后，从前述溶液中通过固液分离处理回收前述分离回收用粒子，调制包含该分离回收用粒子的试样溶液的工序；(c)通过扫描分子计数法算出前述试样溶液中存在的前述复合体的分子数；前述分离回收用粒子与由前述目标粒子和前述发光探针形成的结合体结合。
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公开(公告)号：CN102216954B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN200980102032.X
申请日：2009-01-16
申请人： 海默库伊公司
IPC分类号： G06T7/00 , G01N15/06 , G01N21/84 , G01N33/487 , G01N33/49 , G01N33/493
CPC分类号： G06T7/40 , B01L3/502715 , B01L2200/0647 , B01L2300/069 , G01N15/1434 , G01N15/1456 , G01N2015/1445 , G06T2207/10056
摘要： 本发明涉及用于分析液体样本中的微粒的方法，该样本保持在样本保持设备中，该方法包括：通过图像采集设备，在样本保持设备内不同焦平面处采集所述样本的多个图像；以及通过图像分析器，分析所述图像，用于识别，如果有的话，在每一个图像中，样本的哪些微粒被对焦成像，以及分析已经被识别为对焦成像的那些微粒，其中，在不同的、基本上平行的焦平面处采集所述多个图像，所述平面彼此分开一距离，所述距离小于10微米。本发明还涉及适用于本发明方法的装置。
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公开(公告)号：CN103392188A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201280010222.0
申请日：2012-02-22
申请人： 贝克曼考尔特公司
发明人： 罗伯特·齐贡 , 拉里·麦尔斯 , 坦梅·A·戴哈马德赫卡瑞
IPC分类号： G06T11/00
CPC分类号： G06T11/206 , G01N15/1429 , G01N15/1456
摘要： 一种显示和操纵同时从多个对象获得的多个参数的渲染的方法和设备。在一个实施例中，该方法包含以下步骤：在第一2维显示上的m维参数空间中绘制所述多个对象的参数位置；以及在第一2维显示中的多个对象的参数位置的子集上安置封闭边界；以及在第二2维显示上的n维空间中，绘制与第一2维显示中的参数位置的子集相对应的对象的参数位置。
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公开(公告)号：CN103210302A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201180050724.1
申请日：2011-10-05
申请人： 奥林巴斯株式会社
CPC分类号： G01N21/6445 , G01N15/1434 , G01N15/1456 , G01N21/6408 , G01N21/6458 , G02B21/0068 , G02B21/0076 , G02B21/0092
摘要： 本发明提供一种使用利用共焦显微镜或多光子显微镜的光测量的扫描分子计数法来观测发光粒子的偏振特性的方法。在本发明的观测发光粒子的偏振特性的光分析技术中，一边通过变更显微镜的光学系统的光路使光学系统的光检测区域的位置在样本溶液内移动，一边向光检测区域照射由预先决定的偏振光成分构成的激励光并且检测来自光检测区域的光的至少一个偏振光成分的强度，在检测出的至少一个偏振光成分的强度中个别检测发光粒子的各个信号，根据检测出的发光粒子的信号的至少一个偏振光成分的强度来估算发光粒子的偏振特性值。由此，能够观测样本溶液中的浓度或数密度低的发光粒子的偏振特性。
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公开(公告)号：CN101278294B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN200680027472.X
申请日：2006-08-01
申请人： 卢米尼克斯股份有限公司
CPC分类号： G01N15/1456 , G01N2015/1477 , G01N2015/1488 , G06F19/707
摘要： 提供了用于分类粒子的方法、数据结构和系统。具体地，该方法和系统被配置为获取对应于微粒的可测量参数的第一数据组，并且标识查找表中第一数据组所对应的位置，其中查找表是由与至少一个可测量参数相关联的值构建的。此外，方法和系统被配置为确定第一数据组是否适合一个或多个预定义算法，这些算法分别指示与查找表的标识位置相关联的不同微粒分类。该方法和系统还被配置为基于第一数据组是否适合一个或多个预定义算法的判断而将微粒分类到至少一个预定义类别中。
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公开(公告)号：CN103026205A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201180036710.4
申请日：2011-07-21
申请人： 奥林巴斯株式会社
IPC分类号： G01N21/64 , G01N15/14 , G01N33/542
CPC分类号： G01N33/5308 , C12Q1/6818 , G01N5/045 , G01N15/1456 , G01N21/6458 , G01N2015/1486 , G02B21/0048 , G02B21/0076
摘要： 公开了一种光学分析技术，其可使用发光探针检测试样溶液中的靶颗粒的状态或性质，所述试样溶液具有低浓度或数密度的所述靶颗粒。所述光学分析技术使用可检测来自溶液微小区域中的光的光学系统如共焦显微镜或多光子显微镜光学系统，从而在改变试样溶液中微小区域的位置时(即，在借助微小区域扫描试样溶液时)，检测来自结合至靶颗粒的发光探针的光，结果，单独检测穿过微小区域的颗粒，使得能够计数所述颗粒并获得所述颗粒的浓度或数密度的信息。
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公开(公告)号：CN101223434B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200680025840.7
申请日：2006-05-12
申请人： 霍尼韦尔国际公司
发明人： A·帕马纳班 , C·克莱奥帕特拉 , B·S·弗里茨 , J·G·施维希滕贝格
IPC分类号： G01N15/14
CPC分类号： G01N15/1459 , B01L3/502715 , B01L9/527 , B01L2200/025 , B01L2200/027 , B01L2200/0636 , B01L2200/0689 , B01L2300/0645 , B01L2300/0654 , B01L2400/0487 , B01L2400/0633 , G01N15/1456 , G01N15/1484 , G01N2015/008 , G01N2015/1452 , G01N2015/1486
摘要： 本发明公开了一种具有用于采样和分析的微型流体回路的媒体。这种媒体可以是一种盒匣，其具有埋置于其中的窗，并且包含流动通道。该流动通道可使所关心的项目流过它。对这些项目的分析可以是光学上的，其涉及一个或多个发光的光源和一个或多个从通道中接受光的光检测器。设有各种构造，使得源和检测器的光锥体可达到流动通道，而不会遮蔽或干涉穿过窗的流动通道而来回移动的光。
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公开(公告)号：CN102239400A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200980148281.2
申请日：2009-12-01
申请人： C2诊断公司
CPC分类号： G01N15/1209 , G01N15/1056 , G01N15/1227 , G01N15/14 , G01N15/1404 , G01N15/1429 , G01N15/1456 , G01N15/1459 , G01N15/1463 , G01N15/1484 , G01N33/4915 , G01N2015/008 , G01N2015/1037
摘要： 本发明涉及一种方法和一种被用于执行流式细胞计量术方法的仪器，该流式细胞计量术方法优选地旨在用于但是不限于白血细胞的计数和区分。更加具体地，本发明涉及具有低操作成本的、简化的血液学仪器领域。根据本发明，该方法特征在于阻抗测量技术被用于识别具有没有通过预定光学测量区域的轨迹的颗粒从而选择性地处理所述颗粒，由此消除为了朝向测量区域引导颗粒而是用鞘流。
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公开(公告)号：CN1330960C
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN02156711.5
申请日：2002-12-12
申请人： 株式会社堀场制作所
发明人： 山口哲司
IPC分类号： G01N15/02
CPC分类号： G01N15/1456 , G01N2015/0096 , G01N2015/1493
摘要： 一种用于粉末和颗粒试样的干燥颗粒粒度分布测试设备和方法，其中粉末和颗粒试样通常具有1μm的分散极限，并且该试样被分散成精细颗粒状态或亚微米颗粒尺寸，然后其可被精确测试。该试样受到达到临界压力和亚音速的初次分散流的初次分散，然后试样接受与初次分散流方向不同且达到临界压力和亚音速的二次分散流的二次分散。分散的初级尺寸粉末和颗粒试样供给到其中有气体流过的流槽中，流槽(2)用激光束(6)照射，试样的颗粒粒度分布在探测由试样引起的散射光和/或衍射光的基础上测定。
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