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公开(公告)号：CN103930768B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201280055381.2
申请日：2012-10-30
申请人： 奥林巴斯株式会社
IPC分类号： G01N21/64
CPC分类号： G01N15/14 , G01N15/1429 , G01N21/6408 , G01N21/6452 , G01N21/6458 , G01N2015/149 , G01N2021/6419 , G01N2021/6421 , G02B21/00 , G02B21/0024 , G02B21/0076
摘要： 提供一种在使用了利用共焦显微镜或多光子显微镜的光测量的扫描分子计数法中能够进行与各脉冲状信号对应的发光粒子的种类的识别或分类的方法。在本发明的检测样本溶液中的发光粒子的光的光分析技术中，使光检测区域的位置在样本溶液内沿着规定的路径周期性地移动，测量来自光检测区域的光的强度来生成光强度数据，在光强度数据上逐个地检测发光粒子的光的信号。然后，根据一个发光粒子的光的信号的强度值和按时间序列的光强度数据上从上述一个发光粒子的光的信号的产生时间起进行计量而相距相当于光检测区域的位置的移动周期的整数倍的时间的时间区域内的强度值，确定表示发光粒子在与光检测区域的移动方向垂直的面内的平移扩散特性的指标值，能够利用该指标值进行发光粒子的分类。
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公开(公告)号：CN103765197B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201280042499.1
申请日：2012-07-03
申请人： 奥林巴斯株式会社
IPC分类号： G01N21/64
CPC分类号： G01N15/14 , G01N15/1429 , G01N21/6408 , G01N21/6452 , G01N21/6458 , G01N21/76 , G01N21/763 , G01N2021/6419 , G01N2021/6421
摘要： 提供了在利用使用了共焦显微镜或多光子显微镜的光测量的扫描分子计数法中将光测量时的测量单位时间设定为合适的值以能够可靠地检测发光粒子的信号的大致吊钟状的轮廓且能够避免时序光强度数据的数据量的过度增大的光分析技术。本发明的对样本溶液中的发光粒子的光进行检测的光分析技术一边使显微镜的光检测区域的位置在样本溶液内移动一边生成所检测出的来自光检测区域的光的时序光强度数据，在该数据中逐个检测各个表示来自各个发光粒子的光的信号。根据光检测区域的大小和位置的移动速度来决定来自光检测区域的光的检测中的测量单位时间。
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公开(公告)号：CN103765196B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201280041770.X
申请日：2012-07-26
申请人： 奥林巴斯株式会社
IPC分类号： G01N21/64
CPC分类号： G01N21/64 , G01N21/6408 , G01N21/645 , G01N21/6452 , G01N21/6458 , G01N21/6486 , G02B21/0032 , G02B21/0048 , G02B21/0076 , Y10T436/143333
摘要： 提供了在使用利用共焦显微镜或多光子显微镜的光测量的扫描分子计数法中能够将发光粒子的光的信号的检测结果的偏差抑制得更小并能够提高精度的、检测样本溶液中的发光粒子的光的光分析技术。本发明的光分析技术的特征在于，通过变更显微镜的光学系统的光路来使光学系统的光检测区域的位置在样本溶液内沿着规定路径移动至少两轮，在光检测区域的位置沿着规定路径移动多次的期间检测来自光检测区域的光来生成按时间序列的光强度数据，使用光检测区域沿着规定路径巡回移动多次获得的按时间序列的光强度数据来逐个检测表示来自存在于规定路径内的各个发光粒子的光的信号。
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公开(公告)号：CN103119421B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201180045547.8
申请日：2011-09-16
申请人： 奥林巴斯株式会社
发明人： 田边哲也
IPC分类号： G01N21/64
CPC分类号： G01N21/85 , G01N15/1434 , G01N21/6452 , G01N21/6458 , G01N2021/6419 , G01N2021/6421 , G01N2201/1087 , G02B21/0052 , G02B21/0076 , G02B21/008
摘要： 提供如下一种方法：在使用了共焦显微镜或多光子显微镜的光测量的扫描分子计数法中，避免由于多个发光粒子暂时包含在光检测区域内而发光粒子的检测个数的精度恶化。在本发明的光分析技术中，在一边通过变更共焦显微镜或多光子显微镜的光学系统的光路使光检测区域的位置在样本溶液内移动一边在测量光的强度而生成的光强度数据中，在以选择性地将具有超过阈值的强度的信号检测为表示发光粒子的光的信号的方式个别检测表示发光粒子的光的信号时，设定阈值使得选择性地检测表示来自包含在光检测区域内的比该光检测区域狭小的区域中的发光粒子的光的信号。
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公开(公告)号：CN103930768A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201280055381.2
申请日：2012-10-30
申请人： 奥林巴斯株式会社
IPC分类号： G01N21/64
CPC分类号： G01N15/14 , G01N15/1429 , G01N21/6408 , G01N21/6452 , G01N21/6458 , G01N2015/149 , G01N2021/6419 , G01N2021/6421 , G02B21/00 , G02B21/0024 , G02B21/0076
摘要： 提供一种在使用了利用共焦显微镜或多光子显微镜的光测量的扫描分子计数法中能够进行与各脉冲状信号对应的发光粒子的种类的识别或分类的方法。在本发明的检测样本溶液中的发光粒子的光的光分析技术中，使光检测区域的位置在样本溶液内沿着规定的路径周期性地移动，测量来自光检测区域的光的强度来生成光强度数据，在光强度数据上逐个地检测发光粒子的光的信号。然后，根据一个发光粒子的光的信号的强度值和按时间序列的光强度数据上从上述一个发光粒子的光的信号的产生时间起进行计量而相距相当于光检测区域的位置的移动周期的整数倍的时间的时间区域内的强度值，确定表示发光粒子在与光检测区域的移动方向垂直的面内的平移扩散特性的指标值，能够利用该指标值进行发光粒子的分类。
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公开(公告)号：CN103229042A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201180057025.X
申请日：2011-11-14
申请人： 奥林巴斯株式会社
IPC分类号： G01N21/64
CPC分类号： G01J1/16 , G01C21/02 , G01J1/58 , G01N15/1463 , G01N21/6452 , G01N21/6458 , G01N2021/6421 , G02B21/0032 , G02B21/0076 , G02B21/26
摘要： 按照本发明的使用利用共焦显微镜或多光子显微镜进行光计量的扫描分子计数法对来自发光粒子的光进行检测并分析的技术的特征在于，一边通过变更显微镜的光学系统的光路来使光学系统的光检测区域的位置在样本溶液内移动，一边检测来自光检测区域的光的多个波长频带的成分的强度，在检测出的光的多个波长频带的成分的强度中个别地检测来自各个发光粒子的光的信号，根据检测出的发光粒子的光的信号的多个波长频带的成分的强度来识别发光粒子的种类。
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公开(公告)号：CN105431759A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201480043252.0
申请日：2014-06-23
申请人： 奥林巴斯株式会社
CPC分类号： G02B21/0084 , G01N21/6408 , G01N21/6458 , G02B21/0032 , G02B21/0048 , G02B21/0076 , G02B21/008 , G02B21/0088
摘要： 本发明提供一种利用扫描分子计数法的方法能够检测在有厚度的样本中位置动态地变化的发光体或发光粒子的显微镜观察技术。在本发明的光学显微镜观察技术中，使用共焦显微镜或多光子显微镜的光学系统检测来自在液体中运动的发光粒子(LP)的光来检测发光粒子(LP)。在处理操作中，一边使光检测区域(CV)的位置在将显微镜的观察对象区域(ObR)分割为多个所得到的每个观察小区域(OsR)内移动一边检测来自所述光检测区域(CV)的光，来逐个检测来自所述发光粒子(LP)的光的信号，决定与检测信号对应的发光粒子(LP)在观察对象区域(ObR)内的位置。另外，各个所述观察小区域(OsR)中的所述光检测区域(CV)的位置的移动在每个所述观察小区域(OsR)内沿至少两个方向连续地和/或沿同一方向连续地执行多次。
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公开(公告)号：CN103026205B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201180036710.4
申请日：2011-07-21
申请人： 奥林巴斯株式会社
IPC分类号： G01N21/64 , G01N15/14 , G01N33/542
CPC分类号： G01N33/5308 , C12Q1/6818 , G01N5/045 , G01N15/1456 , G01N21/6458 , G01N2015/1486 , G02B21/0048 , G02B21/0076
摘要： 公开了一种光学分析技术，其可使用发光探针检测试样溶液中的靶颗粒的状态或性质，所述试样溶液具有低浓度或数密度的所述靶颗粒。所述光学分析技术使用可检测来自溶液微小区域中的光的光学系统如共焦显微镜或多光子显微镜光学系统，从而在改变试样溶液中微小区域的位置时(即，在借助微小区域扫描试样溶液时)，检测来自结合至靶颗粒的发光探针的光，结果，单独检测穿过微小区域的颗粒，使得能够计数所述颗粒并获得所述颗粒的浓度或数密度的信息。
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公开(公告)号：CN103221806B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201180043734.2
申请日：2011-08-29
申请人： 奥林巴斯株式会社
IPC分类号： G01N21/64
CPC分类号： G01N21/6486 , G01N21/6428 , G01N21/6452 , G01N21/6458
摘要： 提供一种光学分析技术，该光学分析技术使得能够使用共聚焦显微镜或多光子显微镜，通过光学测量识别与时序光强度数据上的信号相对应的发光颗粒的种类、或者识别与除观测颗粒以外的发光颗粒相对应的信号。本发明的光学分析技术同时分别测量来自包含两个以上种类的发光颗粒的样品溶液中的光检测区域的、两个以上波长带的光的强度，以生成各个波长带的时序光强度数据，检测在至少两个波长带的时序光强度数据上同时生成的信号，并且将同时生成的信号识别为至少一个特定种类的发光颗粒的信号。
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公开(公告)号：CN103460026B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201280016619.0
申请日：2012-03-26
申请人： 奥林巴斯株式会社
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 提供一种在使用了共焦显微镜或多光子显微镜的光测量的扫描分子计数法中容易地设定用于去除噪声的基准的结构。本发明的对样本溶液中的发光粒子的光进行检测的光分析技术的特征在于，通过变更显微镜的光学系统的光路，生成一边使光检测区域的位置在样本溶液内移动一边检测出的来自光检测区域的光的时序光强度数据，在时序光强度数据中个别地检测发光粒子的信号。在发光粒子的信号的检测中，抽出光强度处于根据信号发生频率累加值分布而设定的光强度范围内的信号作为发光粒子的信号，该信号发生频率累加值分布是以信号的强度为变量而强度为该变量以上的信号的发生频率的累加值的分布。
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