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公开(公告)号：CN104736999B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201380055334.2
申请日：2013-07-04
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Inventor： 叶梨拓哉
IPC: G01N21/64 , G01N21/76 , G01N33/558
Abstract: 本发明提供利用扫描分子计数法，不进行发光标记而检测溶液中的非发光性的目标粒子的方法。本发明是一种目标粒子的检测方法，其为使用共聚焦显微镜或多光子显微镜的光学系统而检测非发光性的粒子的方法，其具有：(a)使非发光性的观测用粒子和固相载体通过作为检测对象的目标粒子在溶液中或溶液的界面结合的工序；(b)在前述工序(a)之后，去除游离状态的观测用粒子的工序；(c)在前述工序(b)之后，使前述观测用粒子从前述复合体分离的工序；(d)在前述工序(c)之后，制备使分离的观测用粒子分散的测定试样溶液的工序；和(e)通过反转型扫描分子计数法检测前述工序(d)中制备的测定试样溶液中的观测用粒子的工序。
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公开(公告)号：CN103765195A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201280041717.X
申请日：2012-05-23
Applicant: 奥林巴斯株式会社
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/64 , G01N15/14 , G01N15/1429 , G01N15/1434 , G01N21/51 , G01N21/6408 , G01N21/645 , G01N21/6452 , G01N21/6458 , G02B21/0032 , G02B21/0076 , G02B21/008
Abstract: 提供了能够使用利用共焦显微镜或多光子显微镜的光测量逐个检测单个粒子并定量地观测粒子的状态或特性的扫描分子计数法的单个粒子检测技术。本发明的对样本溶液中的单个粒子进行检测的技术的特征在于，一边使显微镜的光检测区域的位置在样本溶液内移动一边从光检测区域检测包含实质固定的背景光的光来生成按时间序列的光强度数据，在时序光强度数据中将不发光的单个粒子(或在检测波长频带的发光强度低于背景光的粒子)进入到光检测区域内时会产生的光强度的下降作为表示各个单个粒子的存在的信号而逐个检测。
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公开(公告)号：CN103026205B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201180036710.4
申请日：2011-07-21
Applicant: 奥林巴斯株式会社
IPC: G01N21/64 , G01N15/14 , G01N33/542
CPC classification number: G01N33/5308 , C12Q1/6818 , G01N5/045 , G01N15/1456 , G01N21/6458 , G01N2015/1486 , G02B21/0048 , G02B21/0076
Abstract: 公开了一种光学分析技术，其可使用发光探针检测试样溶液中的靶颗粒的状态或性质，所述试样溶液具有低浓度或数密度的所述靶颗粒。所述光学分析技术使用可检测来自溶液微小区域中的光的光学系统如共焦显微镜或多光子显微镜光学系统，从而在改变试样溶液中微小区域的位置时(即，在借助微小区域扫描试样溶液时)，检测来自结合至靶颗粒的发光探针的光，结果，单独检测穿过微小区域的颗粒，使得能够计数所述颗粒并获得所述颗粒的浓度或数密度的信息。
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公开(公告)号：CN103221806B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201180043734.2
申请日：2011-08-29
Applicant: 奥林巴斯株式会社
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486 , G01N21/6428 , G01N21/6452 , G01N21/6458
Abstract: 提供一种光学分析技术，该光学分析技术使得能够使用共聚焦显微镜或多光子显微镜，通过光学测量识别与时序光强度数据上的信号相对应的发光颗粒的种类、或者识别与除观测颗粒以外的发光颗粒相对应的信号。本发明的光学分析技术同时分别测量来自包含两个以上种类的发光颗粒的样品溶液中的光检测区域的、两个以上波长带的光的强度，以生成各个波长带的时序光强度数据，检测在至少两个波长带的时序光强度数据上同时生成的信号，并且将同时生成的信号识别为至少一个特定种类的发光颗粒的信号。
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公开(公告)号：CN103460026B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201280016619.0
申请日：2012-03-26
Applicant: 奥林巴斯株式会社
IPC: G01N21/64
Abstract: 提供一种在使用了共焦显微镜或多光子显微镜的光测量的扫描分子计数法中容易地设定用于去除噪声的基准的结构。本发明的对样本溶液中的发光粒子的光进行检测的光分析技术的特征在于，通过变更显微镜的光学系统的光路，生成一边使光检测区域的位置在样本溶液内移动一边检测出的来自光检测区域的光的时序光强度数据，在时序光强度数据中个别地检测发光粒子的信号。在发光粒子的信号的检测中，抽出光强度处于根据信号发生频率累加值分布而设定的光强度范围内的信号作为发光粒子的信号，该信号发生频率累加值分布是以信号的强度为变量而强度为该变量以上的信号的发生频率的累加值的分布。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104246479A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201380020726.5
申请日：2013-03-11
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Inventor： 叶梨拓哉
CPC classification number: G01N21/64 , G01N15/1429 , G01N15/1434 , G01N21/6458 , G01N2015/1486 , G01N2201/06113 , G02B21/0064 , G02B21/0076 , G02B21/0084
Abstract: 提供一种能够在基于利用共焦显微镜或多光子显微镜的光测量逐个检测单个粒子的扫描分子计数法的单个粒子检测技术中，在非发光粒子和发光粒子混合存在的样本溶液中分别识别并检测非发光粒子和发光粒子的存在的技术。关于本发明的检测样本溶液中的单个粒子的技术，一边使显微镜的光检测区域的位置在包含非发光粒子和发光粒子的样本溶液内移动一边检测来自光检测区域的光，生成按时间序列的光强度数据，将时序光强度数据中相对于背景光强度的光强度的增大检测为表示发光粒子的存在的信号，将相对于背景光强度的光强度的下降检测为表示非发光粒子的存在的信号。
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公开(公告)号：CN113366482B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN201980090581.3
申请日：2019-01-31
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Inventor： 叶梨拓哉
Abstract: 医疗器具分析装置具备：构造输入部，其被输入医疗器具的多维构造信息；估计部，其基于已学习模型，根据输入到所述构造输入部的所述医疗器具的所述多维构造信息，估计所述医疗器具的清洗后残留污染状况，其中所述已学习模型是关于学习用医疗器具的多维构造信息与所述学习用医疗器具的清洗后残留污染状况之间的关系进行了学习的模型；以及输出部，其输出由所述估计部估计出的所述医疗器具的所述清洗后残留污染状况。
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公开(公告)号：CN104136915B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201380010136.4
申请日：2013-01-30
Applicant: 奥林巴斯株式会社
CPC classification number: G01N33/5308 , G01N15/1434 , G01N21/6486 , G01N21/76 , G01N33/52 , G01N33/54313 , G01N2201/12 , G02B21/00 , G02B21/0024 , G02B21/0076 , Y10T436/143333
Abstract: 目标粒子的检测方法为使用共聚焦显微镜或多光子显微镜的光学系统检测试样溶液中分散并随机运动的不发光粒子的方法，其具有：(a)调制包含目标粒子和平均外径小于前述光学系统的光检测区域的直径的15％的标记用粒子的试样溶液，在前述试样溶液中使每1分子前述目标粒子结合2分子以上的前述标记用粒子，形成外径为前述光检测区域的直径的15％以上的不发光复合体的工序；和(b)通过反转型扫描分子计数法算出前述工序(a)中调制的试样溶液中的前述复合体的分子数的工序。
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公开(公告)号：CN103229042B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201180057025.X
申请日：2011-11-14
Applicant: 奥林巴斯株式会社
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01J1/16 , G01C21/02 , G01J1/58 , G01N15/1463 , G01N21/6452 , G01N21/6458 , G01N2021/6421 , G02B21/0032 , G02B21/0076 , G02B21/26
Abstract: 按照本发明的使用利用共焦显微镜或多光子显微镜进行光计量的扫描分子计数法对来自发光粒子的光进行检测并分析的技术的特征在于，一边通过变更显微镜的光学系统的光路来使光学系统的光检测区域的位置在样本溶液内移动，一边检测来自光检测区域的光的多个波长频带的成分的强度，在检测出的光的多个波长频带的成分的强度中个别地检测来自各个发光粒子的光的信号，根据检测出的发光粒子的光的信号的多个波长频带的成分的强度来识别发光粒子的种类。
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公开(公告)号：CN104136915A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201380010136.4
申请日：2013-01-30
Applicant: 奥林巴斯株式会社
CPC classification number: G01N33/5308 , G01N15/1434 , G01N21/6486 , G01N21/76 , G01N33/52 , G01N33/54313 , G01N2201/12 , G02B21/00 , G02B21/0024 , G02B21/0076 , Y10T436/143333
Abstract: 目标粒子的检测方法为使用共聚焦显微镜或多光子显微镜的光学系统检测试样溶液中分散并随机运动的不发光粒子的方法，其具有：(a)调制包含目标粒子和平均外径小于前述光学系统的光检测区域的直径的15％的标记用粒子的试样溶液，在前述试样溶液中使每1分子前述目标粒子结合2分子以上的前述标记用粒子，形成外径为前述光检测区域的直径的15％以上的不发光复合体的工序；和(b)通过反转型扫描分子计数法算出前述工序(a)中调制的试样溶液中的前述复合体的分子数的工序。
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