一种检测多粘菌素耐药基因的数字PCR引物探针组合物及其应用

    公开(公告)号:CN113943824B

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202111232612.X

    申请日:2021-10-22

    摘要: 本发明提供了一种检测多粘菌素耐药基因的数字PCR引物探针组合物及其应用。所述数字PCR引物探针组合物包括分别检测MCR‑1基因、MCR‑2基因、MCR‑3基因、MCR‑4基因和MCR‑5基因的引物对和探针。所述数字PCR引物探针组合物具备高灵敏度和特异性,能够有效应用于数字PCR中,对MCR家族基因进行快速、灵敏、准确检测,利用所述数字PCR引物探针组合物制备的数字PCR试剂盒可以对样本是否含有MCR家族基因以及具体的基因种类进行快速准确的检测,并且可以对基因的拷贝数进行检测,实现了基因的绝对定量;无需建立标准曲线,实验的重复性、平行性及灵敏性均较好。

    一种转基因抗虫植物对非靶标生物的安全评价方法

    公开(公告)号:CN118792390A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202411021011.8

    申请日:2024-07-29

    IPC分类号: C12Q1/6851

    摘要: 本发明公开了一种转基因抗虫植物对非靶标生物的安全评价方法,涉及转基因抗虫植物对非靶标生物的安全性评价技术领域,选取同时期生长在对照植物环境下的非靶标生物、生长在转基因抗虫植物环境下的非靶标生物、生长在阳性对照植物环境下的非靶标生物,解剖生物中肠,提取DNA,PCR测定DNA拷贝数,若转基因抗虫植物环境下的非靶标生物中肠的细菌丰度与生长在对照植物环境下的非靶标生物中肠中的细菌丰度无显著性差异,则转基因抗虫植物对非靶标生物无安全性风险。本发明建立了一种精准的科学评价方法,更能高效准确的体现转基因抗虫植物对非靶标生物的安全性,对完善转基因作物种植的安全性具有重要意义。

    一种无患子SmSOC3基因及其应用
    85.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118792316A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202411144781.1

    申请日:2024-08-20

    摘要: 本发明公开一种无患子SmSOC3基因及其应用,该基因在植物中进行表达,以调控植物开花时间,雌雄蕊长度和萼片形状,所述基因为序列表Seq ID NO.1所示核苷酸序列或编码序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。该基因用于培育不同开花时间和不同花型的无患子新品种。经过转基因拟南芥整体植株观察及开花时间差异分析,该基因的过表达可使植物的抽薹和开花时间的提前,雌雄蕊发育高度相等但都略短,并且花萼片形状变为圆锥形。转基因拟南芥植株的开花时间、抽薹天数和抽薹时莲座叶数目均与野生型植株差异显著,有利于加快无患子树种育种周期,培育不同花型的观赏性品种,加快培育高产的新品种。

    评价转Bt基因植物对土壤微生物群落多样性影响的引物和方法

    公开(公告)号:CN118773353A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202411069042.0

    申请日:2024-08-06

    摘要: 本发明提供了评价转Bt基因植物对土壤微生物群落多样性影响的引物和方法,属于转基因植物安全技术领域。本发明提供了评价转Bt基因植物对土壤微生物多样性影响的引物组,细菌引物BQF/BQR用于细菌定量PCR检测,真菌引物对FQF/FQR用于真菌定量PCR检测;细菌引物BSF/BSR用于细菌高通量测序检测,真菌引物FSF/FSR用于真菌高通量测序检测,目的是分析转Bt基因植物对土壤细菌和真菌群落结构的影响。本发明将高通量测序方法和定量PCR扩增方法相结合,可以全面、准确分析转Bt基因植物对土壤微生物群落多样性影响,对于转基因植物的安全评价具有重大的科学依据和实用价值。

    同时检测13种宠物肠道寄生虫的引物组及其应用

    公开(公告)号:CN118773341A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202411256117.6

    申请日:2024-09-09

    发明人: 王延宾 李勇

    摘要: 本发明公开了一种同时检测13种宠物肠道寄生虫的引物组及其应用,该引物组包括如SEQ ID NO:1~26所示的引物序列,所述13种宠物肠道寄生虫为弓形虫、等孢球虫、贾第鞭毛虫、五鞭毛滴虫、胎三毛滴虫、钩口线虫、弓首蛔虫、狐毛首线虫、旋毛虫、棘球绦虫、带绦虫、华支睾吸虫和卫氏并殖吸虫。使用粪便样本核酸提取试剂盒提取待测样本的总DNA;以总DNA为模板,使用引物组进行多重PCR反应,获得扩增曲线,如果待测样本扩增曲线Ct值为:0 30,则判读结果为阳性,指示所述待测样本中含有上述1种或多种肠道寄生虫。本发明采用高灵敏度和特异性的引物序列,保证检测结果的质量;该检测方法操作简单,省时省力;检测通量高,试剂耗材成本低。

    核酸组合产品以及胃癌诊断试剂盒

    公开(公告)号:CN118773310A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202410752131.9

    申请日:2024-06-12

    发明人: 韩达 马倩 彭新宇

    摘要: 本申请涉及核酸组合产品以及胃癌诊断试剂盒,包括:EVX1基因的mRNA的检测引物对和检测探针,以及DMBX1基因的mRNA检测的引物对和检测探针;EVX1基因的mRNA的检测引物对和检测探针、DMBX1基因的mRNA检测的引物对和检测探针,以及MAL基因的mRNA的检测引物对和检测探针;EVX1基因的mRNA的检测引物对和检测探针,以及PIWIL1基因的mRNA的检测引物对和检测探针;PIWIL1基因的mRNA的检测引物对和检测探针,以及MAL基因的mRNA的检测引物对和检测探针;或,DMBX1基因的mRNA检测的引物对。采用该核酸组合产品检测cfRNA,灵敏度高,特异性强,胃癌诊断效果好。