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公开(公告)号：CN112162027B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202010996358.X
申请日：2020-09-21
申请人： 上海市计量测试技术研究院
IPC分类号： G01N27/48 , G01N27/327 , C12Q1/6825
摘要： 本发明提供了一种基于三嵌段探针的电化学传感器及其在检测转基因双链RNA中的应用，所述电化学传感器包括金电极和三嵌段探针；所述三嵌段探针包括PolyA及其连接的第一捕获探针和第二捕获探针；所述第一捕获探针和所述第二捕获探针包括与转基因双链RNA互补的一段核酸序列；所述三嵌段探针通过PolyA和金电极的吸附作用修饰于金电极表面。本发明的电化学传感器表面修饰有三嵌段探针，实现了特异、灵敏、稳定的转基因双链RNA检测，具有灵敏度高、耗时短、成本低、便携性等优势。
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公开(公告)号：CN111363787B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202010289477.1
申请日：2020-04-14
申请人： 上海市计量测试技术研究院
IPC分类号： C12Q1/6816
摘要： 本发明提供一种检测双链RNA的方法及其试剂盒与应用。所述方法包括如下步骤：待测样品中的双链RNA、taqman探针与RNA间隔探针杂交得到杂交产物，利用双链特异性核酸酶进行切割，所述taqman探针从所述杂交产物上脱落并发出荧光，而后继续杂交并切割，分析荧光信号，得到所述双链RNA的检测结果。所述方法操作简单，利用DSN酶的切割特性，切割杂交所得到的DNA/RNA双链，被切割之后的taqman探针从双链上脱落并发出荧光，所述RNA间隔探针能够促进RNA二级结构的展开，提高taqman探针与dsRNA的杂交效率，实现定量检测，检测范围广，能够检测1pM～50nM范围内的dsDNA。
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公开(公告)号：CN111528219B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202010401219.8
申请日：2020-05-13
申请人： 上海市计量测试技术研究院
IPC分类号： A01N1/02 , G01N33/569
摘要： 本发明提供一种用于T淋巴细胞亚群计数标准物质的冻干保护剂及其应用。所述冻干保护剂包括质量分数为2～10％的蔗糖和3～10％的海藻糖，并以细胞固定液为溶剂，使用所述冻干保护剂制备得到的T淋巴细胞亚群计数标准物质稳定性高。同时，所述T淋巴细胞亚群计数标准物质具有明确量值，均匀性良好，在4℃下可以稳定保存15天，在‑20℃条件下保存稳定性在1个月以上，能够实现流式细胞术检测结果的质量控制，保证检测结果的准确性，因此对于流式细胞仪的计量校准、T淋巴细胞流式细胞检测过程的方法验证和检测结果质量控制等方面具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN108796101B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201810715371.6
申请日：2018-06-29
申请人： 上海市计量测试技术研究院
摘要： 本发明提供了一种鉴定细菌的探针及其鉴定方法和应用，所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO 1‑32所示；本发明巧妙地设计了32条特异性的DNA荧光探针，采用氧化石墨烯纳米片进行荧光淬灭反应，模式识别软件进行数据处理，优化反应条件及步骤，最终建立一套鉴定细菌的完整体系，各步骤各条件协同增效，所述方法操作简便快速，提高了鉴定效率和准确性，具有广阔的应用前景和市场价值。
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公开(公告)号：CN110988077A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911165588.5
申请日：2019-11-25
申请人： 上海市计量测试技术研究院
IPC分类号： G01N27/327 , G01N27/48 , C12Q1/6825
摘要： 本发明提供了一种三嵌段DNA探针及核酸检测方法和应用，所述三嵌段探针包括PolyA序列及其连接的两段探针序列；所述探针序列与靶标DNA的部分序列互补配对。本发明采用polyA将两段DNA探针连接起来构建三嵌段探针，基于polyA序列与金电极的吸附作用，使得两侧的DNA探针组装在金电极表面，两侧的DNA探针相对位置恒定、比例相等，可以捕获同一靶标分子，也可以捕获不同的靶标分子，实现了检测一种或两种靶标分子的效果；构建的电化学传感器具有显著提高的灵敏度、特异性、稳定性和重复性，检测成本低、功能多样化，在生物分子检测领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105063220B
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201510520173.0
申请日：2015-08-21
申请人： 上海市计量测试技术研究院
摘要： 本发明公开了一种用于金黄色葡萄球菌检测的多核苷酸、方法和试剂盒。具体地本发明中公开了可用作金黄色葡萄球菌实时荧光PCR检测标准分子的多核苷酸和DNA构建物LY03。本发明的质粒标准分子解决了金黄色葡萄球菌实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题，保证金黄色葡萄球菌实时荧光PCR方法检测结果的可比性，为金黄色葡萄球菌实时荧光PCR方法检测提供了可靠质量控制方法。
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公开(公告)号：CN107586776A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610522919.6
申请日：2016-07-05
申请人： 上海市计量测试技术研究院
摘要： 本发明公开了一种适用于H7N9禽流感病毒实时荧光定量PCR检测的质粒DNA标准物质，所述质粒DNA标准物质包含检测序列，所述检测序列的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示。所述质粒DNA标准物质的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。该质粒DNA标准物质具有均匀性强，稳定性高的优点，同时解决了H7N9禽流感病毒实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题，保证H7N9禽流感病毒实时荧光PCR方法检测结果的可比性，为H7N9禽流感病毒实时荧光PCR方法检测提供质量控制。
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公开(公告)号：CN104928300A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201410606449.2
申请日：2014-10-31
申请人： 上海市计量测试技术研究院
CPC分类号： Y02A50/52
摘要： 本发明公开了一种用于霍乱弧菌实时荧光定量PCR检测的多核苷酸、方法和试剂盒。具体地，本发明提供了能够用于霍乱弧菌PCR检测的多核苷酸以及与之相配合的引物对，采用合适的骨架质粒将所述多核苷酸序列制备为标准质粒分子PLW07，并配合本发明的引物对进行实时荧光PCR检测，具有极佳的特异性和灵敏度，并且稳定性良好。
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公开(公告)号：CN102517393A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110439211.1
申请日：2011-12-23
申请人： 上海市计量测试技术研究院
摘要： 本发明公开了一种适用于转基因大豆GTS40-3-2定量检测的质粒标准分子，其含有转基因大豆GTS40-3-2的结构特异性序列、品系特异性序列及大豆内标准基因Lectin的特异性片段。通过对转基因大豆GTS40-3-2的外源插入基因序列的分析，设计引物PCR扩增获得其结构特异性序列、品系特异性序列及大豆内标准基因Lectin的特异性片段；通过分子克隆的方法构建到一个质粒分子中形成人工重组质粒分子pXL02；用电感耦合等离子体发射质谱(ICP-MS)的方法检测质粒标准分子的含磷量，从而换算出质粒标准分子的浓度。本发明中构建的质粒标准分子完全可以替代转基因大豆GTS40-3-2阳性标准品，该质粒标准分子完全适用于对转基因大豆GTS40-3-2样品的结构特异性、品系特异性定量PCR分析和检测。
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公开(公告)号：CN113943824B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202111232612.X
申请日：2021-10-22
申请人： 上海市计量测试技术研究院
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种检测多粘菌素耐药基因的数字PCR引物探针组合物及其应用。所述数字PCR引物探针组合物包括分别检测MCR‑1基因、MCR‑2基因、MCR‑3基因、MCR‑4基因和MCR‑5基因的引物对和探针。所述数字PCR引物探针组合物具备高灵敏度和特异性，能够有效应用于数字PCR中，对MCR家族基因进行快速、灵敏、准确检测，利用所述数字PCR引物探针组合物制备的数字PCR试剂盒可以对样本是否含有MCR家族基因以及具体的基因种类进行快速准确的检测，并且可以对基因的拷贝数进行检测，实现了基因的绝对定量；无需建立标准曲线，实验的重复性、平行性及灵敏性均较好。
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