在包括二齿亚磷酸酯配体的加氢甲酰化过程中减少重馏分形成和催化剂损失的方法的用途

    公开(公告)号:CN114127040B

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202080051593.8

    申请日:2020-06-12

    摘要: 在加氢甲酰化过程中减少重馏分形成和催化剂损失的方法的用途,所述方法包括以下步骤;a)在反应器组件(1)中采用至少一种催化剂和至少一种配体使烯烃和合成气反应,b)在蒸馏单元(2)中从醛、催化剂、配体和初期重馏分的混合物中分离出获得的醛,c)催化剂、配体、初期重馏分和残留醛的混合物进入具有至少一个最先的残留醛汽提段(3a)和至少一个最末的初期重馏分汽提段(3b)的短停留时间蒸发器单元(3),所述蒸发器单元(3)为降膜型和/或刮膜型,d)在汽提出初期重馏分后,催化剂/配体混合物从至少一个最末的初期重馏分汽提段(3b)的下端(3b1)立即进入冷却单元(4)。

    在包括二齿亚磷酸酯配体的加氢甲酰化过程中减少重馏分形成和催化剂损失的方法的用途

    公开(公告)号:CN114127040A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202080051593.8

    申请日:2020-06-12

    摘要: 在加氢甲酰化过程中减少重馏分形成和催化剂损失的方法的用途,所述方法包括以下步骤;a)在反应器组件(1)中采用至少一种催化剂和至少一种配体使烯烃和合成气反应,b)在蒸馏单元(2)中从醛、催化剂、配体和初期重馏分的混合物中分离出获得的醛,c)催化剂、配体、初期重馏分和残留醛的混合物进入具有至少一个最先的残留醛汽提段(3a)和至少一个最末的初期重馏分汽提段(3b)的短停留时间蒸发器单元(3),所述蒸发器单元(3)为降膜型和/或刮膜型,d)在汽提出初期重馏分后,催化剂/配体混合物从至少一个最末的初期重馏分汽提段(3b)的下端(3b1)立即进入冷却单元(4)。

    生产螺环二醇的方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107709331B

    公开(公告)日:2020-12-08

    申请号:CN201680036652.8

    申请日:2016-06-09

    IPC分类号: C07D493/10

    摘要: 公开了一种生产螺环二醇的方法,其通过将季戊四醇在水中与羟基新戊醛在催化活性量的至少一种酸催化剂和种子颗粒存在下反应来进行,其中将季戊四醇、水、至少一种酸催化剂和螺环二醇种子颗粒装入装备了加热/冷却和搅拌的反应容器中,并在搅拌下加热到预定的反应温度,然后逐渐添加羟基新戊醛。所述螺环二醇种子颗粒以按季戊四醇、水、酸催化剂和羟基新戊醛计算为0.5‑1.0重量%的量存在,并且所述羟基新戊醛以随时间推移通过监测产生的螺环二醇颗粒的生长和/或形成而确定的速率加入。

    氧杂环丁烷的制备方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1333763A

    公开(公告)日:2002-01-30

    申请号:CN99815725.2

    申请日:1999-12-06

    IPC分类号: C07D305/06 C07D305/14

    CPC分类号: C07D305/14 C07D305/06

    摘要: 氧杂环丁烷的制备方法,该方法包括使具有两个或更多个羟基的醇与碳酰胺反应,二者的摩尔比采用1-2摩尔所述碳酰胺对1-2摩尔所述醇。醇优选地具有至少一个1,3-二醇基。反应是在至少一种促进和/或引发转羰基化作用和/或热解作用的催化剂的存在下进行的。得到一种反应混合物,它包含氧杂环丁烷和可选的所述醇的原碳酸酯。氧杂环丁烷适合从所述反应混合物中例如通过蒸馏加以回收。

    聚酯型高度支化的大分子
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1073584C

    公开(公告)日:2001-10-24

    申请号:CN95196388.0

    申请日:1995-10-17

    IPC分类号: C08G63/20 C08G63/49

    摘要: 包括中心单体或聚合物核和至少一个具有至少三个反应活性位的支化用扩链剂的代的一种聚酯型高度支化大分子,至少一个反应活性位是羟基或羟烷基取代的羟基和至少一个反应活性位是羧基或未端环氧基。核是具有至少一个反应活性环氧基的环氧化合物。任意性地,该大分子包括至少一个由至少一种具有两反应活性位的间隔用扩链剂组成的代,其中一个反应活性位是羟基或羟烷基取代的羟基和一个反应活性位是羧基或末端环氧基。大分子由至少一种链中止剂使链终止。