一种基于短链脂肪酸相关性分析的肠道微生物检测方法

    公开(公告)号:CN118980764A

    公开(公告)日:2024-11-19

    申请号:CN202411120130.9

    申请日:2024-08-15

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/72 G01N30/86

    摘要: 本发明涉及一种基于短链脂肪酸相关性分析的肠道微生物检测方法。包括步骤如下:S1:构建短链脂肪酸标准曲线;S2:根据短链脂肪酸标准曲线测定并计算血液样品中的短链脂肪酸含量;S3:根据短链脂肪酸含量,用拟合公式计算第一批肠道微生物的相对丰度;S4:根据第一批肠道微生物的相对丰度,采用拟合公式计算第二批肠道微生物的相对丰度。本发明提供的检测方法简便快速,无需粪便取样,仅仅通过采取血液样本,就可以实现血液中短链脂肪酸和肠道中微生物相对丰度的检测,并通过这些微生物相对丰度得出其余常见肠道微生物相对丰度,解决了检测肠道微生物时采样困难,检测困难的问题,节约了时间成本和经济成本。

    一种基于牛磺酸相关性分析的肠道微生物检测方法

    公开(公告)号:CN118980763A

    公开(公告)日:2024-11-19

    申请号:CN202411120129.6

    申请日:2024-08-15

    摘要: 本发明涉及一种基于牛磺酸相关性分析的肠道微生物检测方法。包括步骤如下:S1:构建牛磺酸标准曲线;S2:根据牛磺酸标准曲线测定并计算血液样品中的牛磺酸含量;S3:根据牛磺酸含量,采用拟合公式计算肠道微生物的相对丰度;S4:根据第一批肠道微生物的相对丰度,采用拟合公式计算第二批肠道微生物的相对丰度。本发明提供的检测方法简便快速,无需粪便取样,仅仅通过采取血液样本,就可以实现血液中牛磺酸和肠道中微生物相对丰度的检测,并通过这些微生物相对丰度得出其余常见肠道微生物相对丰度,解决了检测肠道微生物时采样困难,检测困难的问题,节约了时间成本和经济成本,可以广泛应用于需要快速检测牛磺酸和肠道微生物的各种情境中。

    一种减脂组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN111713666B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202010807727.6

    申请日:2020-08-12

    摘要: 本发明涉及一种减脂组合物,它包括如下重量份的原料:黑果腺肋花揪果汁粉30~40份、中链甘油三酯微囊粉10~20份、丝瓜粉10~20份、嗜粘蛋白‑阿克曼氏菌(Akkermansia muciniphila)3~13份、低聚果糖10~20份;本发明的减脂组合物中链甘油三酯微囊粉与果腺肋花楸果汁粉复配燃烧脂肪、抑制脂肪合成,减少体内脂肪蓄积,协同达到减脂功效;Akk菌与丝瓜粉协同调节肠道菌群,实现控制体重功效;果腺肋花楸果汁粉中的多酚及低聚果糖协同提高Akk菌的丰度,达到减脂功效。综合了5种成分的功效,合理配伍,安全有效,各种成分通过不同途径进行协同作用,加速燃脂,调节肠道菌群,减脂更高效。

    一种用于肠道菌群移植的粪菌制备方法

    公开(公告)号:CN115820503A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211601158.5

    申请日:2022-12-13

    摘要: 本发明涉及一种用于肠道菌群移植的粪菌制备方法。包括:(1)肠道菌群网状载体制备;(2)肠道菌群悬浮液的制备;(3)仿生肠道的制备;(4)肠道菌群的体外连续培养;(5)肠道菌群培养后的收集。本发明提供的用于肠道菌群移植的粪菌制备方法通过模拟人体肠道中菌群的生活环境实现了肠道菌群的体外培养,保证了菌群品质和产量的稳定,解除了肠道菌群移植治疗的时间限制,极大地提升了临床应用的时效性。本发明制备的肠道菌群产量大,活性高。且本发明的肠道菌群在缓解炎性肠病患者体重下降、缓解炎性肠病患者食物利用系数下降、缓解炎性肠病患者红细胞数量下降、降低炎性肠病患者白细胞数量和提高肠道有益菌含量方面均有明显提升。

    一种检测CD47的酶联免疫试剂盒及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113156130A

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN202110188928.7

    申请日:2021-02-19

    摘要: 本发明涉及一种检测CD47的酶联免疫试剂盒及其制备方法与应用。本发明的酶联免疫试剂盒,包括碱性磷酸酶标记的纳米金功能化修饰的抗CD47结合物的抗体、样品稀释液、酶标板、CD47标准品梯度溶液、酶标抗体稀释液、20×浓缩洗涤液、显色剂和终止液。本发明采用了碱性磷酸酶标记的纳米金功能化修饰的抗CD47结合物的抗体,以碱性磷酸酶标记替代传统辣根过氧化物酶标记,引入了纳米金和双抗(辅助抗体/抗体),通过多次信号放大方法,显著提高了试剂盒的稳定性和检测灵敏度。另外,碱性磷酸酶标记的纳米金功能化修饰的抗CD47结合物的抗体引入了价格低廉易获得的辅助抗体aMab2,减少了Mab2的用量,极大地降低生产成本。

    一种基于一测多评法同时定量检测体液中5种多酚的方法

    公开(公告)号:CN118348144A

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202410450499.X

    申请日:2024-04-15

    发明人: 朱翎嘉 孙悦

    摘要: 本发明涉及一种基于一测多评法同时定量检测体液中5种多酚的方法。所述方法是以白藜芦醇为内参物进行一测多评,建立白藜芦醇与反式白藜芦醇‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸酯、反式白藜芦醇‑3‑硫酸盐、反式白藜芦醇‑4'‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸酯和反式白藜芦醇4'‑硫酸盐的相对校正因子,通过相对校正因子计算体液中5种多酚的含量。本发明通过一测多评法同时测定5个多酚指标成分的含量,只需使用白藜芦醇(Trans‑Res)一种标准品作为内参物,就可以可通过相对校正因子计算得到反式白藜芦醇‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸酯、反式白藜芦醇‑3‑硫酸盐、反式白藜芦醇‑4'‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸酯和反式白藜芦醇4'‑硫酸盐的具体含量,具有操作简单,灵敏度高,测定准确,适用性强的优点。

    一种检测CD47的酶联免疫试剂盒及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113156130B

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202110188928.7

    申请日:2021-02-19

    摘要: 本发明涉及一种检测CD47的酶联免疫试剂盒及其制备方法与应用。本发明的酶联免疫试剂盒,包括碱性磷酸酶标记的纳米金功能化修饰的抗CD47结合物的抗体、样品稀释液、酶标板、CD47标准品梯度溶液、酶标抗体稀释液、20×浓缩洗涤液、显色剂和终止液。本发明采用了碱性磷酸酶标记的纳米金功能化修饰的抗CD47结合物的抗体,以碱性磷酸酶标记替代传统辣根过氧化物酶标记,引入了纳米金和双抗(辅助抗体/抗体),通过多次信号放大方法,显著提高了试剂盒的稳定性和检测灵敏度。另外,碱性磷酸酶标记的纳米金功能化修饰的抗CD47结合物的抗体引入了价格低廉易获得的辅助抗体aMab2,减少了Mab2的用量,极大地降低生产成本。