公开(公告)号：CN116782901A

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202180080359.2

申请日：2021-11-26

申请人： 旭化成制药株式会社

发明人： 今井阳介 ,  山本光

IPC分类号： A61K31/47

摘要： 本发明提供使P2X7受体的功能减弱的化合物，用于治疗人神经病理性疼痛。

公开(公告)号：CN116348472A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202080105435.6

申请日：2020-09-30

申请人： 旭化成制药株式会社 ,  维纳利斯(研发)有限公司

发明人： 伊藤贵彦 ,  高岛好圣 ,  跡部公和 ,  新井浩一郎 ,  外山智久 ,  吉井优 ,  A·J·波特 ,  D·P·马多克斯 ,  S·雷 ,  N·弗洛普

IPC分类号： C07D498/18 ,  A61K31/506 ,  A61P29/00

摘要： 本发明提供下述通式(1)的化合物或其盐，其具有优异的IRAK‑4抑制活性，作为用于预防和/或治疗与IRAK‑4抑制相关的疾病的药物的有效成分是有用的。

公开(公告)号：CN116064702A

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN202211210772.9

申请日：2022-09-30

申请人： 旭化成制药株式会社

发明人： 松冈毅 ,  平田龙也 ,  山越胜

IPC分类号： C12P19/30

摘要： 本发明提供烟酰胺单核苷酸的制造方法，其利用1种酶以核苷单磷酸、焦磷酸和烟酰胺作为原料来制造烟酰胺单核苷酸。本发明的烟酰胺单核苷酸的制造方法至少包括下述1)和2)的工序：1)第一工序，使实质上1种酶作用于核苷单磷酸和焦磷酸，生成磷酸核糖二磷酸；2)第二工序，使实质上仅上述1种酶作用于作为上述第一工序的产物的磷酸核糖二磷酸、以及烟酰胺，生成烟酰胺单核苷酸。

公开(公告)号：CN111511736B

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN201880083367.0

申请日：2018-12-25

申请人： 旭化成制药株式会社

发明人： 鹿内大辅 ,  石黑纪子 ,  大森修

IPC分类号： C07D417/14 ,  A61K31/5395 ,  A61K31/549 ,  A61P19/08 ,  A61P43/00 ,  C07D417/06

摘要： 本发明提供一种新型化合物或其盐、以及含有该化合物或其盐作为有效成分的、可用于促进骨形成和骨折的治疗和/或治愈促进等的药物，所述新型化合物具有优异的EP4受体激动活性，由下述通式(1)所示。

公开(公告)号：CN110382466B

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN201880016054.3

申请日：2018-03-13

申请人： 拉夸里亚创药株式会社 ,  旭化成制药株式会社

发明人： 野口洋英 ,  新野义政 ,  安藤一男 ,  豊岛和贵 ,  曾根俊彦 ,  松原弘辉

IPC分类号： C07D215/48 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4747 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5386 ,  A61P9/06 ,  A61P13/12 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07D215/20 ,  C07D221/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/08 ,  C07D498/10 ,  C07F7/18

摘要： 本发明涉及本发明的四氢喹啉衍生物或其药学上可接受的盐或其前药，其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗由P2X7受体介导的各种紊乱中的用途。

公开(公告)号：CN104710365A

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201510031035.6

申请日：2009-04-27

申请人： 旭化成制药株式会社

发明人： 森田耕平 ,  栗山浩 ,  田中康介

IPC分类号： C07D231/56 ,  C07D417/12 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/416 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08

CPC分类号： C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D409/12

摘要： 本发明提供苯丙酸衍生物及其用途，所述苯丙酸衍生物为下述通式(1)表示的化合物或其盐，其具有通过优异的4型PLA2抑制活性来抑制前列腺素和/或白三烯产生的作用。通式(1)中，X表示卤原子、具有或不具有取代基的烷基等，Y表示氢原子或者具有或不具有取代基的烷基，Z表示氢原子或者具有或不具有取代基的烷基。

公开(公告)号：CN102690234B

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201210179354.8

申请日：2007-07-12

申请人： 旭化成制药株式会社

发明人： 有本雄一 ,  石井尚之 ,  正田基

IPC分类号： C07D231/56 ,  A61K31/416 ,  A61P29/00 ,  A61P13/08 ,  A61P19/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08

CPC分类号： C07D231/56

摘要： 本发明的目的在于提供一种具有取代基的苯基链烷烃酸的新颖结晶和制造方法，并提供在使用3-[3-氨基-4-(1,2-二氢化茚-2-基氧基)-5-(1-甲基-1H-吲唑-5-基)苯基]丙酸、3-[4-(1,2-二氢化茚-2-基氧基)-3-(1-甲基-1H-吲唑-5-基)-5-硝基苯基]丙酸甲酯或3-[3-氨基-4-(1,2-二氢化茚-2-基氧基)-5-(1-甲基-1H-吲唑-5-基)苯基]丙酸甲酯作为药物时更优选的方式和经改善的方法。本发明提供3-[3-氨基-4-(1,2-二氢化茚-2-基氧基)-5-(1-甲基-1H-吲唑-5-基)苯基]丙酸、3-[4-(1,2-二氢化茚-2-基氧基)-3-(1-甲基-1H-吲唑-5-基)-5-硝基苯基]丙酸甲酯或3-[3-氨基-4-(1,2-二氢化茚-2-基氧基)-5-(1-甲基-1H-吲唑-5-基)苯基]丙酸甲酯中任意化合物的结晶及其制造方法。

公开(公告)号：CN102171204B

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN200980138589.9

申请日：2009-10-01

申请人： 旭化成制药株式会社

发明人： 金子俊介 ,  佐藤健一郎 ,  鹿内大辅 ,  山田林太郎 ,  樱田胜彦

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D217/02 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D217/02 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： 本发明涉及下式(1)所示的化合物或其盐。式(1)所示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，在IKKβ相关性疾病或症状的预防和/或治疗等中是有用的。式(1)中，D1、A1、D2、R1、D3和R2分别如本说明书中所定义。

公开(公告)号：CN102470164B

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201080034494.5

申请日：2010-09-08

申请人： 旭化成制药株式会社

发明人： 白江伸一郎 ,  中村泰朗 ,  增永结子 ,  野崎誉士秀 ,  小林伸行 ,  黑田龙彦 ,  加藤弘毅 ,  瀬良田政志 ,  堀一良

IPC分类号： A61K38/22 ,  A61K33/10 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K38/29 ,  A61K33/10 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明的课题在于提供安全性优异、并且效果和效能高的利用PTH的骨质疏松症治疗法；提供安全性优异的利用PTH的骨折抑制/预防方法；并提供用于上述方法的药剂。本发明涉及一种含有PTH作为有效成分的药剂，其特征在于，在上述方法中，间隔一周给药每次为100单位～200单位的PTH。

公开(公告)号：CN101948906B

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN201010255071.8

申请日：2005-08-04

申请人： 旭化成制药株式会社

发明人： 高妻卓司 ,  永井阳子 ,  今村茂行

IPC分类号： C12Q1/37 ,  C12Q1/30

CPC分类号： G01N33/723 ,  C12N9/96 ,  C12Q1/37 ,  G01N2333/95 ,  G01N2333/964 ,  Y10T436/108331 ,  Y10T436/25 ,  Y10T436/2525

摘要： 本发明涉及一种含有色素稳定剂的试剂。本发明提供一种添加含有环糊精的稳定剂以使用于酶反应检出的色素稳定化。另外，本发明提供一种通过使环糊精和所述色素共存来使色素稳定化的方法。此外，本发明还提供一种测定糖化蛋白质和糖化蛋白质比率的试剂及测定方法，所述试剂和测定方法使用含有上述环糊精的试剂。