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公开(公告)号:CN106103710B
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201580015299.0
申请日:2015-03-25
申请人: 诺维信公司
CPC分类号: C11D17/0039 , C11D3/3723 , C11D3/38627 , C11D3/38672 , C11D11/0017 , C12N9/20 , C12N9/96 , C12N9/98 , C12Y301/01003
摘要: 本发明提供了一种通过多支化的多胺和小胺的交联而产生的微囊组合物,将其用于稳定洗涤剂组分。
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公开(公告)号:CN108633288A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201780000075.1
申请日:2017-01-20
申请人: 综合微色谱系统有限责任公司
CPC分类号: C12N9/96 , C12N9/2402 , C12Q1/34 , C12Y302/01031
摘要: 本文提供了作为水性或冻干制剂,在高温和低温两者下均表现出长期稳定性的β-葡萄糖醛酸糖苷酶酶制剂。本发明的制剂包含β-葡萄糖醛酸糖苷酶酶如突变β-葡萄糖醛酸糖苷酶酶、两性化合物、L-组氨酸、β-丙氨酸和糖。本文还提供了制备所述制剂的方法,以及使用所述制剂水解葡萄糖醛酸苷底物(包括阿片类和苯并二氮杂类)的方法。
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公开(公告)号:CN107245481B
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201710599942.X
申请日:2016-02-16
申请人: 上海青瑞食品科技有限公司 , 济南青瑞生物科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种液体酶制剂及制备方法。本发明主要解决谷氨酰胺转氨酶液体制剂在常温下难保存的技术问题,所述酶制剂各组分含量为:谷氨酰胺转氨酶液体制剂的酶活为10‑100u/ml、丙三醇重量体积百分含量50‑60%、亚硫酸氢钠重量体积百分含量0‑0.02%、大豆蛋白水解物重量体积百分含量0‑1%、竹叶抗氧化物重量体积百分含量0‑0.05%、D‑异抗坏血酸钠重量体积百分含量0‑0.5%、食品防腐剂重量体积百分含量0‑0.25%、pH调节剂补齐到100%体积,所述液体酶制剂至少添加亚硫酸氢钠、大豆蛋白水解物、竹叶抗氧化物和D‑异抗坏血酸钠中的一种。其制备方法为:酶液纯化、混合、除菌、灌装、得到成品。本发明实现了酶制剂常温下保持6个月酶活80%以上、性状稳定、无微生物腐败、使用效果良好。
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公开(公告)号:CN108028302A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201680048091.3
申请日:2016-06-17
申请人: IMDEA材料基金会
发明人: R·D·科斯塔,瑞克末 , U·索尼瓦拉德 , P·布拉纳,科拓 , M·D·瓦贝 , M·普拉塞尔
CPC分类号: C07K17/04 , B82Y5/00 , C07K17/08 , C08G2650/30 , C08J3/075 , C08J2371/02 , C08J2471/02 , C08J2489/00 , C09D171/02 , C09K11/025 , C09K11/06 , C09K2211/14 , C12N9/1205 , C12N9/2431 , C12N9/92 , C12N9/96 , C12Q1/008 , C12Q1/40 , C12Q1/485 , C12Q1/533 , C12Y207/01001 , C12Y503/01009 , H01L33/56
摘要: 本发明涉及一种其中含有固定化蛋白质的橡胶状材料的制备方法,以及相应的橡胶状材料,该制备方法包括以下步骤:(a)在水溶液中混合蛋白质、如乙氧基化三羟甲基丙烷的支链聚合物和如聚环氧乙烷的直链聚合物以形成凝胶;以及(b)干燥所述凝胶以获得其中含有固定化蛋白质的橡胶状材料,其中所述支链聚合物包含至少三个结合到中心支化单元的聚合支链。所述橡胶状材料可以固定和稳定范围广泛的不同蛋白质,包括发光蛋白和酶,并且可以特别有利地用作发光二极管(LED)的下变频材料、用于诊断应用和生物反应器中。
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公开(公告)号:CN107980059A
公开(公告)日:2018-05-01
申请号:CN201680031891.4
申请日:2016-04-13
申请人: 美克斯细胞有限公司
CPC分类号: C12N15/907 , A61K35/17 , A61K35/33 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12N5/0636 , C12N5/0646 , C12N5/0652 , C12N9/22 , C12N9/96 , C12N15/11 , C12N15/902 , C12N2510/00
摘要: 组合物和方法涉及对内源基因组DNA区域进行序列修饰。某些方面涉及对细胞中的靶基因组DNA区域进行位点特异性序列修饰的方法,其包括:使细胞与活化组合物接触;用包含(a)供体DNA和(b)DNA消化剂的转染组合物转染所述细胞;其中所述供体DNA包含:(i)包含与所述靶基因组DNA区域同源之核酸序列的同源区域;以及(ii)序列修饰区域;并且其中在所述靶基因组DNA区域处特异性修饰所述基因组DNA序列。
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公开(公告)号:CN107922944A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680046178.7
申请日:2016-08-05
申请人: 卡里布生物科学公司
CPC分类号: C12N15/87 , C12N9/22 , C12N9/96 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/10 , C12N2310/20 , C12N2310/3513 , C12N2310/531
摘要: 本说明书公开了工程改造的II型CRISPR-Cas9-缔合的分裂-连结多核苷酸(sn-casPN)系统,包括包含三个分裂-连结多核苷酸(sn1-casPN/sn2-casPN/sn3-casPN)的系统和包含两个分裂-连结多核苷酸(sn1-casPN/sn2-casPN)的系统。与Cas9蛋白一起,sn-casPN在体外和体内促进靶多核苷酸的位点特异性修饰,包括切割和诱变。此外,包含sn-casPN的工程改造的II型CRISPR-Cas9-缔合的分裂-连结多核苷酸系统可用于调节靶核酸的表达的方法。本文描述了用于产生包含两个或更多个sn-casPN的各种工程改造的II型CRISPR-Cas9-缔合的分裂-连结多核苷酸系统的方法。还描述了用于实施各种方法的多核苷酸序列、表达盒、载体、组合物和试剂盒。此外,本说明书提供了遗传修饰的细胞、修饰的细胞的组合物、转基因生物、药物组合物以及涉及工程改造的II型CRISPR-Cas9-缔合的分裂-连结多核苷酸系统的各种组合物和方法。
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公开(公告)号:CN107750125A
公开(公告)日:2018-03-02
申请号:CN201680039587.4
申请日:2016-06-02
申请人: 孟山都技术有限公司
IPC分类号: A01N25/30 , C12N15/113 , C12N15/87
CPC分类号: C12N15/113 , A01N57/16 , C12N9/20 , C12N9/22 , C12N9/96 , C12N15/11 , C12N15/1137 , C12N15/8206 , C12N15/8207 , C12N15/8213 , C12N15/8218 , C12N15/87 , C12N2310/14 , C12N2310/20 , C12N2800/80 , A01N25/30
摘要: 本公开提供用于将多核苷酸从植物或植物部分的外表面递送至植物细胞的内部中的组合物和方法。更具体来说,本公开涉及包含至少一种多核苷酸和至少一种能够破坏植物或植物部分的至少一个屏障的试剂的组合物。
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公开(公告)号:CN102471767B
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201080036800.9
申请日:2010-08-18
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
CPC分类号: C12N9/96 , C12N9/0006 , C12N9/0036 , C12Q1/26 , C12Q1/32 , C12Y101/01001 , C12Y101/01002 , C12Y101/01047 , C12Y101/01049 , C12Y106/05002 , C12Y106/99
摘要: 本发明涉及通过在存在稳定化的辅酶的情况下保存酶来使酶稳定的方法。此外,本发明涉及利用稳定化的辅酶来稳定化的酶,以及其在用于检测被分析物的测试元件中的用途。
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公开(公告)号:CN107636151A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201680029384.7
申请日:2016-05-18
申请人: 杜邦营养生物科学有限公司
发明人: J·F·克拉米尔 , L·B·詹森 , A·H·凯利特-史密斯 , T·布拉特 , S-K·李
IPC分类号: C12N9/88
CPC分类号: C12N9/96 , C12C5/00 , C12C5/004 , C12G1/0203 , C12G2200/15 , C12N1/38 , C12N9/88 , C12Y401/01005
摘要: 本披露提供了包含具有更好的稳定性和/或活性的ALDC酶的方法、组合物、装置和试剂盒,并且任选地,从微生物中可以回收的ALDC酶的产率得以改善。在一些实施例中,本披露提供了使用金属离子以增加稳定性和/或活性的方法、装置、组合物和试剂盒,并且所述方法、装置、组合物和试剂盒还可用于以改善的产率从微生物中回收所述酶。
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