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公开(公告)号：CN108892709A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810595590.5
申请日：2012-05-17
申请人： 欧莫德里斯制药公司
发明人： 约翰·J·内斯特
IPC分类号： C07K7/06
CPC分类号： A61K47/549 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K38/26 , A61K38/29 , A61K47/64 , C07K1/1077 , C07K5/10 , C07K7/06 , C09D101/28
摘要： 本申请涉及改良的肽药物。本文描述共价改性的肽和/或蛋白质的合成方法和治疗用途。所述共价改性的肽和/或蛋白质使得可改良基于肽和蛋白质的治疗剂的医药特性。
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公开(公告)号：CN108025042A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680046196.5
申请日：2016-07-05
申请人： 董正欣
发明人： 董正欣
IPC分类号： A61K38/29
CPC分类号： A61K38/29 , A61K9/0019 , A61K47/10 , A61P19/10
摘要： 本发明提供含有甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)类似物的未缓冲、中性pH值、容易制备、储存稳定的组合物，和使用本文中所描述的PTHrP类似物和PTHrP组合物来治疗骨质疏松症以增加骨量或增加骨质量的方法。该组合物具有避免注射部位反应的未缓冲的中性pH值，并且是容易制备且储存稳定的，采用无菌形式，并且通常可在室温下储存达至少数周从而允许方便地胃肠外投与到人类患者。
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公开(公告)号：CN106488933A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201580028749.X
申请日：2015-03-31
申请人： 韩美药品株式会社
CPC分类号： C07K14/605 , A61K9/08 , A61K38/26 , A61K38/28 , A61K38/29 , C07K1/1075 , C07K14/62 , C07K2319/00 , C07K2319/30
摘要： 本发明涉及：与不连接至免疫球蛋白Fc片段的生理活性蛋白或肽相比，改善生理活性蛋白或肽的溶解度的方法，其包括将生理活性蛋白或肽连接至免疫球蛋白Fc片段的步骤；和用于改善生理活性蛋白或肽的溶解度的组合物，其包含免疫球蛋白Fc片段并且与不含免疫球蛋白Fc片段的组合物的溶解度相比，展示了改善的溶解度。
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公开(公告)号：CN104324366B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201410508203.1
申请日：2006-09-14
申请人： 曼金德公司
CPC分类号： A61K9/1676 , A61K9/0073 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/167 , A61K9/5052 , A61K9/5089 , A61K38/13 , A61K38/22 , A61K38/25 , A61K38/26 , A61K38/27 , A61K38/28 , A61K38/29
摘要： 本申请涉及以提高活性试剂对结晶微粒表面的亲和力为基础的药物配制方法，提供了通过修饰活性试剂的结构特征从而促进同微粒的有利缔合来促进微粒吸附活性试剂的方法。
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公开(公告)号：CN105878191A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610268794.9
申请日：2016-04-26
申请人： 广州帝奇医药技术有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/34 , A61K31/7088 , A61K38/16 , A61K38/20 , A61K38/22 , A61K38/24 , A61K38/26 , A61K38/29 , A61K38/35
CPC分类号： A61K9/16 , A61K31/7088 , A61K38/16 , A61K38/20 , A61K38/22 , A61K38/24 , A61K38/26 , A61K38/29 , A61K38/35 , A61K47/34 , A61K9/0024 , A61K9/0002 , A61K9/1647
摘要： 本发明公开了一种缓释微粒的制备方法，包括以下步骤：1)制备水溶性药物与可生物降解和生物相容的水难溶性聚合物的固体分散体；2)将制备的固体分散体溶于有机溶剂C中，形成固体分散体乳液；3)将得到的固体分散体乳液注入含有表面活性剂的油溶液中形成均匀的乳液；4)通过溶剂挥发或溶剂提取使乳液中的微粒固化，收集微粒，洗涤干燥，获得所述缓释微粒；本发明还公开了由所述缓释微粒的制备方法制得的缓释微粒及缓释微粒在植入式缓释药物组合物中的应用。本发明的缓释微粒的制备方法全程常温或低温，对于高温敏感的药物制备聚合物基质的组合物非常有利；同时，所制备的缓释微粒具有接近零级的优异缓释效果，药物浓度在缓释期间稳定。
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公开(公告)号：CN104324366A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410508203.1
申请日：2006-09-14
申请人： 曼金德公司
CPC分类号： A61K9/1676 , A61K9/0073 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/167 , A61K9/5052 , A61K9/5089 , A61K38/13 , A61K38/22 , A61K38/25 , A61K38/26 , A61K38/27 , A61K38/28 , A61K38/29
摘要： 本申请涉及以提高活性试剂对结晶微粒表面的亲和力为基础的药物配制方法，提供了通过修饰活性试剂的结构特征从而促进同微粒的有利缔合来促进微粒吸附活性试剂的方法。
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公开(公告)号：CN104324362A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410508206.5
申请日：2006-09-14
申请人： 曼金德公司
CPC分类号： A61K9/1676 , A61K9/0073 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/167 , A61K9/5052 , A61K9/5089 , A61K38/13 , A61K38/22 , A61K38/25 , A61K38/26 , A61K38/27 , A61K38/28 , A61K38/29
摘要： 本申请涉及以提高活性试剂对结晶微粒表面的亲和力为基础的药物配制方法，提供了通过修饰活性试剂的结构特征从而促进同微粒的有利缔合来促进微粒吸附活性试剂的方法。
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公开(公告)号：CN102274492B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201110220104.X
申请日：2007-10-03
CPC分类号： A61K9/08 , A61K9/0019 , A61K38/29
摘要： 本发明涉及骨合成代谢蛋白质的药物递送方法。本发明提供了储存稳定的含有甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)类似物的组合物，和使用本文所述的PTHrP类似物和PTHrP组合物治疗骨质疏松、增加骨量或提高骨质量的方法。该组合物是储存稳定的，以无菌形式存在，一般可以在室温下储存至少几周，以允许向人患者方便地肠胃外给药。
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公开(公告)号：CN103917242A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201280030749.X
申请日：2012-04-20
CPC分类号： A61K38/29 , A61K9/0021 , A61K9/20 , A61M37/0015 , A61M2037/0023
摘要： 本发明提供了与PTHrP和PTHrP类似物、特别是[Glu22，25，Leu23，28，31，Aib29，Lys26，30]hPTHrP(1-34)NH2的皮内递送相关的组合物、装置、方法和过程。
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公开(公告)号：CN103796666A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201280035528.1
申请日：2012-05-17
申请人： 欧莫德里斯制药公司
发明人： 约翰·J·内斯特
CPC分类号： A61K47/549 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K38/26 , A61K38/29 , A61K47/64 , C07K1/1077 , C07K5/10 , C07K7/06 , C09D101/28
摘要： 本文描述共价改性的肽和/或蛋白质的合成方法和治疗用途。所述共价改性的肽和/或蛋白质使得可改良基于肽和蛋白质的治疗剂的医药特性。
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