-
公开(公告)号：CN1665932B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN03815574.5
申请日：2003-04-30
申请人： 株式会社载体研究所
CPC分类号： C07K14/005 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/50 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
摘要： 本发明提供具有复制能力的细胞致融合型载体，其蛋白酶依赖向性经过修饰。制备了编码经修饰的F蛋白基因M基因缺陷型病毒载体，其中副粘病毒的F蛋白的切割位点被修饰成由另一种蛋白酶切割的序列。载体中的基因组RNA在用此载体转染的细胞中被复制，并依赖上述另一种蛋白酶的存在，通过细胞融合的方式感染扩散邻近的细胞；但是，没有病毒颗粒被释放。编码由蛋白酶(其活性在癌症中增强)切割的F蛋白的本发明的载体，在体内显示抑制癌症生长的作用。
-
公开(公告)号：CN1555417B
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN01818567.3
申请日：2001-11-08
申请人： 株式会社载体研究所
CPC分类号： C07K14/5428 , A61K38/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
摘要： 本发明提供了一种用于将基因转移至心血管系统的副粘病毒载体以及该载体的用途。本发明通过利用所述副粘病毒载体，确保能将外源基因产物有效转移至心血管系统中。以通过鼻内或肌肉内给药副粘病毒载体，可以在血液中以较高水平检测到导入基因的表达产物。表达抗炎细胞因子IL-10的载体的给药抑制了肺纤维变性模型动物中胶原的肺沉积。因此，本发明的载体适于将基因转移至心血管系统。
-
公开(公告)号：CN100531802C
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN01813585.4
申请日：2001-06-01
申请人： 株式会社载体研究所
IPC分类号： A61K48/00 , C12N15/09 , C12R1/92 , C12N5/10 , C12R1/91 , A61K35/76 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P25/00 , A61P43/00
CPC分类号： C12N7/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2740/15045 , C12N2740/15052 , C12N2810/60
摘要： 本发明提供了含有血凝素活性膜蛋白的逆转录病毒载体。本发明者利用具有血凝素活性的膜蛋白，构建了假型逆转录病毒载体。该病毒载体能将基因高效转移至宿主细胞。特别是表明通过所述载体可将基因高效转移至通过常规技术几乎不能将基因转移至其中的细胞，例如包括造血干细胞在内的血液细胞和造血细胞以及包括粘膜上皮细胞在内的含有粘膜的细胞。本发明的病毒载体作为基因治疗的载体非常有用。
-
公开(公告)号：CN100358581C
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN03815464.1
申请日：2003-04-30
申请人： 株式会社载体研究所
CPC分类号： C12N15/86 , A61K35/76 , A61K47/60 , A61K47/6901 , A61K48/0008 , C12N2760/18832 , C12N2760/18845 , C12N2810/40
摘要： 本发明提供了血凝活性降低了的药物载体组合物或基因载体组合物。通过将化合物附加于具血凝活性的负链RNA病毒的包膜蛋白，可成功地构建一种药物载体组合物或基因载体组合物，所述组合物与没有附着化合物的组合物相比，具有较低的血凝活性。例如，本发明的一种实施方案提供一种病毒载体，其红细胞聚集活性和溶血活性显著降低，而其血液中的稳定性却明显提高。本发明中提供的药物载体组合物或基因载体组合物可优选用于体内导入药物或基因。
-
公开(公告)号：CN101054419A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710088702.X
申请日：2003-04-30
申请人： 株式会社载体研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C07K14/115 , C12N15/62 , C12N15/45 , C12N7/01 , A61K48/00 , A61K35/76 , A61K45/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/50 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
摘要： 本发明提供具有复制能力的细胞致融合型载体，其蛋白酶依赖向性经过修饰。制备了编码经修饰的F蛋白的M基因缺陷型病毒载体，其中副粘病毒的F蛋白的切割位点被修饰成由另一种蛋白酶切割的序列。在用这些载体转染的细胞中，载体中的基因组RNA被复制，并因此依赖于上述后一种蛋白酶将细胞融合型感染扩散到邻近的细胞；然而，没有病毒颗粒被释放。编码由蛋白酶(其活性在癌症中增强)切割的F蛋白的本发明的载体，在体内显示癌症生长抑制作用。
-
公开(公告)号：CN1902312A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200480039819.3
申请日：2004-10-29
申请人： 株式会社载体研究所
CPC分类号： C12N15/86 , A61K2039/5156 , C12N2510/02 , C12N2760/18843
摘要： 本发明提供用于向树突细胞导入基因的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明也提供制备导入了基因的树突细胞的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明还提供用这种方法制备的导入了基因的树突细胞。本发明提供激活树突细胞的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明使向树突细胞有效导入基因成为可能。导入了抗原基因或细胞因子基因的树突细胞作为疫苗是有用的。
-
公开(公告)号：CN1777678A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200480010505.0
申请日：2004-01-30
申请人： 株式会社载体研究所
IPC分类号： C12N15/86 , C12N15/861 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61P9/10
CPC分类号： C07K14/515 , A01K2267/03 , A61K38/00 , A61K48/00 , C12N2799/021 , C12N2799/022
摘要： 本发明提供了治疗缺血疾病的方法，其包括投药血管生成素－1(Ang1)或编码Ang1的载体的步骤。本发明还提供了用于治疗缺血疾病的试剂盒，其包括Ang1。构建了表达Ang1的载体，并且将其单独投药给心肌梗塞急性期大鼠的心肌，从而在心肌中局部表达Ang－1。结果，观察到明显的效果诸如梗塞后死亡率下降，心肌中的血管数增加，心急梗塞灶缩小，以及心功能改善。不必要投药Ang－1的血管生成作用所需要的VEGF。当将Ang－1－表达病毒载体投药给患有动脉结扎诱导的重症肢体缺血的模型动物时，进一步观察到显著的治疗效果。Ang1基因治疗作为缺血疾病诸如缺血性心脏病和肢体缺血的安全有效的治疗法是非常好的。
-
公开(公告)号：CN1248740C
公开(公告)日：2006-04-05
申请号：CN01800117.3
申请日：2001-03-30
申请人： 株式会社载体研究所 , 国立感染症研究所所长代表的日本国
CPC分类号： C12N15/86 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K2039/53 , A61K2039/543 , A61K2039/545 , A61K2039/57 , C12N2740/15034 , C12N2760/18843 , C12N2760/18871 , C12N2800/30
摘要： 本发明提供了含有编码免疫缺陷病毒的病毒蛋白质的仙台病毒载体的疫苗。通过在弥猴鼻内给药编码免疫缺陷病毒的病毒蛋白质的仙台病毒，本发明人成功而有效地诱导了针对免疫缺陷病毒的保护免疫性。作为鼻内接种疫苗的结果，在鼻内粘膜和局部淋巴结中检测到了仙台病毒载体介导表达的抗原蛋白质，并且诱导了显著的特异于抗原的细胞免疫应答。没有观察到接种引起的病理症状。接种后，接触猿免疫缺陷病毒，并检查其影响。结果发现，与对照动物相比，血浆中的病毒量明显减少。本发明的疫苗是有前途的AIDS疫苗。
-
公开(公告)号：CN1720326A
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200380104696.2
申请日：2003-10-01
申请人： 株式会社载体研究所
IPC分类号： C12N15/00 , C12N5/00 , C07K14/74 , C07K19/00 , C12P21/02 , A61K48/00 , A61K38/00 , A61K45/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P43/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/55516 , C07K14/70539 , C07K2319/00 , C12N2740/16122 , C12N2740/16322
摘要： 本发明涉及通过抑制TAP活性增强MHC I类分子上的外来表位展示的方法。构建编码TAP抑制因子和与表位相连的β2m并能感染哺乳动物细胞的病毒载体，并将其导入哺乳动物细胞。本发明人通过TAP抑制因子的作用减少内源性MHC I类/肽复合物，成功地在细胞表面高频率地展示MHC I类/肽复合物，该复合物含有该载体所表达的与表位相连的β2m。本方法可用于感染、癌症等的疫苗疗法。
-
公开(公告)号：CN1143892C
公开(公告)日：2004-03-31
申请号：CN96199476.2
申请日：1996-10-22
申请人： 株式会社载体研究所
CPC分类号： C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2760/18852
摘要： 一种用于重建仙台病毒颗粒的方法，其包括将仙台病毒基因组导入其中所有早期复制基因已经表达的宿主中。该方法使能进行仙台病毒的基因操作，并因而使得可能有效利用仙台病毒作为载体。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
65 条记录 (耗时 0.043 秒)
