中康酸在制备治疗肾损伤药物中的应用

    公开(公告)号:CN118766884A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202410998136.X

    申请日:2024-07-24

    发明人: 代颜 罗志建

    IPC分类号: A61K31/194 A61P13/12

    摘要: 本发明涉及中康酸应用技术领域,具体为中康酸在制备治疗肾损伤药物中的应用。本发明通过对血清生化指标的分析显示中康酸干预可缓解血清肌酐、尿素以及胱抑素C含量的升高;通过HE染色实验表明中康酸能有效减轻肾缺血再灌注导致的肾功能损害;通过DHE染色实验表明中康酸可能通过限制ROS的产生,减轻损伤部位的炎症;通过ASC免疫荧光染色实验表明中康酸减少了肾脏中炎症小体的激活,能有效减轻缺血部位的炎症反应。因此,中康酸可用于制备治疗肾损伤的药物。

    一种开口器
    2.
    发明公开
    一种开口器 审中-公开

    公开(公告)号:CN118766647A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202411018634.X

    申请日:2024-07-29

    发明人: 姜梁 胡晓艳 覃纲

    IPC分类号: A61D15/00

    摘要: 本发明涉及口腔扩张辅助工具领域,用以解决现有技术开口器对经验要求较高或需要反复的影像扫描才能确保穿刺部位准确性以及稳定性的问题,提供了一种开口器,包括:压舌板;固定板;所述限位构件包括:握板与U形杆一端的侧壁连接,第一板的一端通过弹簧与握板的顶壁连接,所述第一板的另一端与所述开孔的侧壁转动连接;所述第二板与所述第一板远离所述弹簧的一端连接,所述第二板远离所述第一板的一端设有朝向所述固定板的卡齿。本发明通过压舌板下压动物舌头,然后通过弹簧、第一板、第二板和卡齿的配合实现固定板的固定,确保并测量实验动物的口腔张度,可通过实验得到最佳的口腔张度,作为新人操作的指导,可减少对操作人员经验的要求。

    一种预测或/和评价电痉挛治疗精神分裂症效果的方法

    公开(公告)号:CN118703615A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202410629233.1

    申请日:2024-05-21

    摘要: 本发明提供了与精神分裂症患者电休克治疗反应相关的基因位点的组合物,它包括检测人基因组中SNP位点的多态性或基因型的物质,所述的SNP位点包括rs199850886、rss5851619、rs67506437;以及两个生物标志物:基于GWS基因KIAA1107、SLC5A1。本发明还提供了一种用于精神分裂症患者电休克治疗反应疗效的预测模型的构建方法,本发明通过构建多基因风险评分模型预测精神分裂症患者对ECT治疗的敏感性,有助于解决其在临床诊断、治疗与预防中的关键科学问题,针对中国汉族患者有较强的应用价值,纳入更多基因提高预测准确性,为早期预测为患者及时提供治疗依据,减轻精神分裂症带来的经济负担。

    一种锰掺杂的聚合多酚纳米粒子及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118680900A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410701572.6

    申请日:2024-05-31

    摘要: 本发明公开了一种锰掺杂的聚合多酚纳米粒子(MPN‑Mn@E‑E')及其制备方法和应用,属于纳米药物技术领域。本发明的MPN‑Mn@E‑E'制备方法如下:按配比将氯化锰溶液与EGCG‑HEPES混合液混合,将所得混合反应液继续在25~37℃、搅拌条件下反应1~120min;反应结束后将所得产物离心、洗涤即可。体内实验结果显示,MPN‑Mn@E‑E'处理能显著抑制肿瘤生长,尤其在与免疫检查点抑制剂联合使用时效果更明显,其抗肿瘤作用与CD8+T细胞密切相关。综上所述,MPN‑Mn@E‑E'纳米粒子在体内外均展现出潜在的抗肿瘤效应,且未观察到明显的毒性反应,为黑色素瘤的临床治疗提供了潜在的应用价值。

    一种去-O-甲基毛狄泼老素的应用及提取方法

    公开(公告)号:CN117462541B

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202311395569.8

    申请日:2023-10-26

    摘要: 本申请涉及生物技术领域,尤其涉及一种去‑O‑甲基毛狄泼老素的应用及提取方法;所述应用包括:将分子结构如式1所示的去‑O‑甲基毛狄泼老素用于自噬激动剂或自噬激动相关药物中;去‑O‑甲基毛狄泼老素提取自金蒲桃;#imgabs0#本申请通过大量的实验发现,首次从金蒲桃中分离提取得到的去‑O‑甲基毛狄泼老素在体内、外具有良好的抗炎作用,且安全性高,同时也发现该去‑O‑甲基毛狄泼老素可以通过调控细胞自噬进而抑制炎症反应,该研究结果有助于进一步认识自噬和炎症之间的关系,同时在天然产物抗炎药物研发中具有广阔的应用前景。

    一种PICC管固定器
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118454071A

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202410705824.2

    申请日:2024-06-03

    发明人: 李兰

    IPC分类号: A61M25/02 A61M5/14 A61M35/00

    摘要: 本发明公开了一种PICC管固定器,涉及医用器械技术领域,其技术方案包括固定盒,固定盒外部铰接有盒盖,盒盖材质透明,通过盒盖可观察固定盒内部情况,固定盒内部对称设置有固定机构,固定机构中间设置有承托机构,本发明中,通过固定盒内部设置的两个固定机构可对PICC管进行固定,而固定后,通过传动壳体内部设置的传动组件可带动弧形承托板进行移动,从而对固定的PICC管折弯处进行承托,可防止PICC管折弯角度过大而造成阻塞,有效提高了装置的安全性,而设置在固定盒两侧的消毒液盒内部设置有消毒液,通过控制阀内部的控制组件控制控制阀开启,可将消毒液盒内的消毒液引至固定盒底部的海绵垫内,对患者皮肤进行消毒。

    一种面向心内科超声心动图的自动分割方法及系统

    公开(公告)号:CN118397024A

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410851849.3

    申请日:2024-06-28

    IPC分类号: G06T7/11 G06T7/136 G06T7/00

    摘要: 本发明涉及数字图像处理技术领域,具体涉及一种面向心内科超声心动图的自动分割方法及系统,包括:采集超声心动图的图像,根据图像中像素点与周围像素点的连续特征获得疑似噪声像素点;构建疑似噪声像素点的初始扩展窗口,根据初始扩展窗口中的灰度值差异获得组织存有指数;根据组织存有指数进行迭代扩展获得疑似噪声像素点的最终扩展窗口;根据疑似噪声像素点的最终扩展窗口中灰度值的变化趋势获得阈值调整指数;根据疑似噪声像素点的阈值调整指数获得最优阈值用于阈值分割获得分割图像。本发明旨在解决噪声像素点所在位置不同选取造成统一阈值分割存在误差阈值的问题,达到提高超声心动图分割结果准确性的目的。

    一种能够靶向胶质瘤细胞的纳米颗粒及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118267359A

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202410233453.2

    申请日:2024-03-01

    IPC分类号: A61K9/14 A61K47/46 A61K47/34

    摘要: 本发明公开了一种能够靶向胶质瘤细胞的纳米颗粒及其制备方法与应用,其的制备方法,包括以下步骤:步骤S1:制备球型聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的纳米颗粒;步骤S2:提取能够表达RGD序列的胶质瘤细胞的细胞膜;步骤S3:将步骤S1制备的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的纳米颗粒与步骤S2提取的能够表达RGD序列的胶质瘤细胞的细胞膜混合后,制得能够靶向胶质瘤细胞的纳米颗粒。该纳米颗粒能够作为制备治疗胶质细胞瘤的药物进行应用。本发明提供的纳米颗粒能够显著抑制胶质瘤迁移体形成及细胞迁移,对于胶质瘤细胞的治疗具有积极的治疗作用,由于具有高效靶向性,良好的血脑屏障通透性,较好的稳定性与生物安全性,具有作为靶向药物载体的巨大潜力。

    一种治疗儿童功能性便秘的中药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN118236428A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410262595.1

    申请日:2024-03-07

    发明人: 闻永 占煜 唐学贵

    摘要: 本发明公开了一种治疗儿童功能性便秘的中药组合物,它是由如下重量份的原料药制备而成:隔山消10‑30份、鸡矢藤10‑30份、白术10‑30份、地黄5‑20份、陈皮5‑20份、厚朴5‑20份、广藿香5‑20份、荷叶5‑20份。本发明药物组合物可从根本上改善功能性便秘儿童的肠道功能,同时可避免长期使用西药泻药而造成药物依赖性和副作用,有效治疗功能性便秘,预防儿童粪嵌塞发生。经临床应用证明,本发明可以有效治疗儿童功能性便秘,保持大便通畅,无副作用,远期疗效好,有效预防儿童粪嵌塞。

    一种高效表达肌源性因子鸢尾素的益生菌制备及其应用

    公开(公告)号:CN116875622B

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202310739011.0

    申请日:2023-06-21

    摘要: 本发明公开了一种高效表达肌源性因子鸢尾素Irisin的益生菌制备及其应用,属基因工程技术领域。该高效表达肌源性因子鸢尾素Irisin的益生菌制备的步骤为:通过使用HindIII和BamHI限制性内切酶双酶切NSP4‑Irisin‑HA序列以及pUC19载体,将鸢尾素Irisin构建pUC19质粒上,将构建好的质粒pUC19‑NSP4‑Irisin‑HA通过电转至益生菌EcoliNissle1917中,构建高效表达肌源性因子鸢尾素的益生菌,高表达鸢尾素Irisin益生菌灌胃可以提高小鼠体内鸢尾素Irisin含量,改善其肠道功能,有效减轻体重,结果表明,口服补充高表达鸢尾素Irisin益生菌是一种有效提高鸢尾素Irisin表达的方法。在提高鸢尾素Irisin表达领域具备较好的推广和应用前景。