公开(公告)号：CN118724862A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410809544.6

申请日：2023-05-15

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 李达翃 ,  华会明 ,  王茗莹 ,  王超 ,  马晴迎露

IPC分类号： C07D313/00 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一类布雷菲德菌素A衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明以布雷菲德菌素A为先导化合物，设计并合成了一系列布雷菲德菌素A的异硫氰酸酯衍生物，并测试了合成布雷菲德菌素A衍生物在抗肿瘤方面的生物活性，药理试验证明本发明制备的部分目标衍生物具有极好的抗肿瘤细胞增殖作用且对正常细胞具有良好的选择性，可以用于进一步制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN118440044A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410517806.1

申请日：2024-04-28

申请人： 四川大学

发明人： 王玉忠 ,  罗紫璇 ,  田国强 ,  吴刚 ,  张杰

IPC分类号： C07D319/12 ,  C08G18/42 ,  C07D313/04 ,  C07D313/00 ,  C07D309/30

摘要： 本发明公开的直接回收含聚酯混杂材料的方法是将含聚酯混杂材料熔融后，加入含多官能团小分子的二酸/二醇或低分子量聚酯进行酯交换反应，然后分离得聚酯类低聚物，继而降低反应压力，使其自身产生回咬解聚反应回收得到单体，或降低反应温度，使加入的小分子二异氰酸酯与其进行亲核加成反应回收得到新聚酯。本发明方法不仅能顺利获得聚酯类低聚物，且还能通过降低压力，让其自身产生的回咬解聚反应来回收聚酯为单体，或通过降低反应温度，使其与二异氰酸酯进行亲核加成反应来回收获得新聚酯。本发明方法步骤少，操作简单，易于控制，便于推广。

公开(公告)号：CN115650946B

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202211348579.1

申请日：2022-10-31

申请人： 南通大学

发明人： 李建林 ,  陈婷 ,  魏来来 ,  刘迪 ,  王安东

IPC分类号： C07D313/00 ,  A61P31/04

摘要： 本发明属于医药中间体技术领域，公开了一种联苄类衍生物及其制备方法与应用。本发明利用现代分离纯化，结构解析等技术，对地钱细胞培养物的次生代谢产物进行了详细分析，获得了一种新型化合物，此化合物具有较好的广谱抗菌作用，可应用于制备抗菌药物。

公开(公告)号：CN116535380B

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202310542992.X

申请日：2023-05-15

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 李达翃 ,  华会明 ,  王茗莹 ,  王超 ,  马晴迎露

IPC分类号： C07D313/00 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一类布雷菲德菌素A衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明以布雷菲德菌素A为先导化合物，设计并合成了一系列布雷菲德菌素A的异硫氰酸酯衍生物，并测试了合成布雷菲德菌素A衍生物在抗肿瘤方面的生物活性，药理试验证明本发明制备的部分目标衍生物具有极好的抗肿瘤细胞增殖作用且对正常细胞具有良好的选择性，可以用于进一步制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN117263796A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202311233631.3

申请日：2023-09-22

申请人： 安徽昊帆生物有限公司

发明人： 罗宇 ,  汪鹏飞 ,  蒋兆芹 ,  刘天柱 ,  赵欣欣

IPC分类号： C07C67/08 ,  C07C69/34 ,  C07D313/00

摘要： 本发明提供一种十八烷二酸单叔丁酯的制备方法，包括如下步骤：S1，使十八烷二酸发生环合反应，生成十八烷二酸酐；S2，使所述十八烷二酸酐与叔丁醇反应，生成十八烷二酸酐单叔丁酯。根据本发明实施例的制备方法，通过制备环状的十八烷二酸酐(II)，并将其与叔丁醇反应，可以高选择性、高收率地制备十八烷二酸单叔丁酯；此外，合成路线只需要两步，反应路线短，且操作简单、反应时间短；此外，分离纯化简单，无需过柱，只需重结晶即可。

公开(公告)号：CN115109023B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202210521287.7

申请日：2022-05-14

申请人： 福建省微生物研究所

发明人： 赵薇 ,  江宏磊 ,  周剑 ,  谢阳 ,  林如 ,  江红

IPC分类号： C07D313/00 ,  A61P31/04 ,  A01N43/22 ,  A01P1/00 ,  C12N1/20 ,  C12P17/08 ,  C12R1/29

摘要： 本发明属于微生物及新型医药农药技术领域，具体涉及一种新型大环内酯类化合物FWYZ52‑A及其应用，并进一步公开了一种可发酵所述化合物的海洋小单孢菌，以及基于所述菌株进行发酵制备所述大环内酯类化合物FWYZ52‑A的方法。本发明所述大环内酯类化合物FWYZ52‑A为新型结构物质，对细菌中金黄色葡萄球菌具有抑制活性。本发明分离并筛选的具有抑制细菌与抗氧化活性的海洋小单孢菌(Micromonospora sp.)FIMYZ52，可用于发酵制备具有金黄色葡萄球菌具有抑制活性的大环内酯化合物FWYZ52‑A。

公开(公告)号：CN116891451A

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202310728448.4

申请日：2023-06-20

申请人： 安徽华业香料合肥有限公司

发明人： 叶名可 ,  鲍仕来 ,  梁立冬 ,  张政 ,  王毅

IPC分类号： C07D313/00

摘要： 本发明公开了一种制备环十五内酯的方法，属于香精香料合成技术领域，本发明以环十二酮加成酯为起始原料，经Baeyer‑Villiger氧化重排反应得到中间体1(HSW‑1)，再经过酯交换脱水反应得到中间体2(HSW‑2)，最后加氢得到环十五内酯。本发明简化工艺至三步反应，使HSW‑1的酯交换脱酸、脱水在一锅内完成，很大程度上提高了产品的产能，同时降低了产品的生产成本；本发明无需使用醋酸铜等重金属盐类，降低了废水处理难度，减轻了工艺的安全环保方面的压力。

公开(公告)号：CN115044483B

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202210564272.9

申请日：2022-05-23

申请人： 浙江工业大学

发明人： 王鸿 ,  范晔 ,  应优敏 ,  陈建伟 ,  章华伟 ,  魏斌 ,  俞琰垒

IPC分类号： C12N1/14 ,  C12P17/08 ,  C07D313/00 ,  C12R1/80

摘要： 本发明公开一种青霉菌(Penicillium sp.)W21C371及其在发酵制备弯孢霉菌素中的应用。本发明首次报道了利用该菌株发酵培养，高产率制备高纯度弯孢霉菌素的方法，使得弯孢霉菌素产率达到3.87g/kg大米，纯度达到98.34％；该制备方法具有发酵条件简单、菌种易培养、工艺步骤少、生产周期短等优势，具有工业化、规模化生产的潜力，为弯孢霉菌素的制备提供了新的途径。

公开(公告)号：CN112851622B

公开(公告)日：2023-01-10

申请号：CN202011327700.3

申请日：2020-11-24

申请人： 中国海洋大学

发明人： 邵长伦 ,  姜瑶瑶 ,  刘明 ,  王长云 ,  魏美燕 ,  王翠芳

IPC分类号： C07D313/00 ,  C07D407/14 ,  C07D407/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61K31/365 ,  A61K31/443 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种布雷菲德菌素A酯类衍生物在抑制肿瘤增殖活性方面的应用，所述布雷菲德菌素A酯类衍生物结构如式（I）所示。本发明新化合物在预防或治疗过度增殖性疾病，包括肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、胃癌、肺癌、巴特氏食管癌、宫颈癌、胰腺癌、子宫内膜癌、骨癌、淋巴癌、肾癌、脑癌、神经癌、鼻咽癌、口腔癌、结肠直肠癌中作用突出，具有被开发为新型抗肿瘤药物的潜力。

公开(公告)号：CN115521877A

公开(公告)日：2022-12-27

申请号：CN202210119913.X

申请日：2022-01-25

申请人： 浙江中医药大学

发明人： 桑夏楠 ,  曹岗 ,  韩欣 ,  单琪媛 ,  华凯

IPC分类号： C12N1/14 ,  C12P17/08 ,  C07D313/00 ,  C12R1/80

摘要： 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一种布雷正青霉菌株及其在制备布雷菲德菌素A中的应用。一株布雷正青霉菌株(Penicillium glaucoroseum)，2020年08月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号：CGMCC No.20244，名称为布雷正青霉BT‑38。保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所。本发明的应用具体是以虫蛀或发霉大米为底物，在20～35℃的温度下对布雷正青霉BT‑38进行发酵培养，培养时间为3～11天，所得发酵产物经分离纯化得到高纯度的布雷菲德菌素A。