-
公开(公告)号:CN116063542A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202210980818.9
申请日:2016-12-02
申请人: 阿吉纳斯公司 , 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 , 路德维格癌症研究所有限公司
发明人: 尼古拉斯·S·威尔逊 , 杰里米·D·韦特 , 格尔德·里特 , 大卫·舍尔 , 丹尼尔·赫希霍恩-西默尔曼 , 塔哈·梅尔杰奥贝 , 叶卡特琳娜·V·布雷欧斯-尼斯特伦 , 沃尔克·赛贝特 , 辻竹政 , 奥利维尔·莱格尔 , 丹尼斯·J·安德伍德 , 马克·万迪吉克
IPC分类号: C07K16/46 , C12N15/13 , C12P21/02 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00
摘要: 本发明提供特异性地结合人类GITR和/或人类OX40的多特异性(例如双特异性)抗体和包含这类抗体的组合物。在一个特定态样中,所述多特异性抗体特异性地结合人类GITR和OX40且调节GITR和/或OX40活性,例如增强、活化或诱导GITR和/或OX40活性、或降低、去活化或抑制GITR和/或OX40活性。本发明亦提供用于治疗诸如癌症的病症的方法,通过投予多特异性抗体,所述多特异性抗体特异性地结合人类GITR和/或OX40且调节GITR和/或OX40活性,例如增强、活化或诱导GITR和/或OX40活性。本发明亦提供用于治疗自体免疫或发炎性疾病或病症的方法,通过投予多特异性抗体,所述多特异性抗体特异性地结合人类GITR和/或OX40且调节GITR和/或OX40活性,例如降低、去活化或抑制GITR和/或OX40活性。
-
公开(公告)号:CN108137686B
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN201680039426.5
申请日:2016-05-06
申请人: 阿吉纳斯公司 , 路德维格癌症研究所有限公司 , 纪念斯隆-凯特琳癌症中心
发明人: 马克·范迪吉克 , 叶卡特琳娜·布雷奥斯-奈斯特龙 , 沃尔克·赛贝特 , 格尔德·里特 , 大卫·舍尔 , 丹尼尔·赫希霍恩-西默尔曼 , 塔哈·梅尔杰奥贝 , 唐浩 , 大卫·A·维斯基 , 杰里米·维特 , 尼古拉斯·S·威尔逊
IPC分类号: C07K16/28
摘要: 本披露提供了特异性结合人类OX40受体(OX40)的抗体以及包括此类抗体的组合物。在一个具体方面,这些抗体特异性结合人类OX40并且调节OX40活性,例如,增强、激活、或诱导OX40活性,或降低、灭活、或抑制OX40活性。本披露还提供了通过给予抗体来治疗障碍、如癌症的方法,该抗体特异性结合人类OX40并且调节OX40活性,例如,增强、激活、或诱导OX40活性。还提供了通过给予抗体来治疗自身免疫性或炎性疾病或障碍的方法,该抗体特异性结合人类OX40并且调节OX40活性,例如,降低、灭活、或抑制OX40活性。
-
公开(公告)号:CN112789054A
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201980065216.7
申请日:2019-07-30
申请人: 路德维格癌症研究所有限公司
发明人: 伯努瓦·J·范登恩德 , 卡罗尔·S·梁 , 艾德里安·S·希尔 , 伊琳娜·雷德琴科
IPC分类号: A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12N15/861 , C12N15/863 , C07K16/28
摘要: 将含有编码癌抗原的多核苷酸序列的黑猩猩腺病毒(ChAd)和MVA病毒载体在合适的佐剂中循序施用于受试者,以达到初免加强免疫效果。所述多核苷酸在施用后原位表达以提供MAGEA3/接头/NY‑ESO‑1融合蛋白及其变体。还有,hli/MAGEA3/接头/NY‑ESO‑1融合蛋白及其变体。发现了改善的T细胞应答。在特定的协同治疗方法中,ChAdOx和MVA载体与化学治疗剂和检查点抑制剂的三联组合导致髓源抑制性细胞(MDSC)的消耗,并显著提高癌症小鼠模型的存活时间。
-
公开(公告)号:CN101896503B
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN200880110993.0
申请日:2008-08-14
申请人: 路德维格癌症研究所有限公司
IPC分类号: C07K16/28 , G01N33/50 , G01N33/574 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号: A61K45/06 , A61K39/395 , A61K2039/505 , C07K16/2863 , C07K2299/00 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , G01N33/5091 , G01N33/57492 , G01N33/74 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及抗体、尤其是抗体175及其片段或来源于其的抗体,其与EGF受体、尤其是扩增或过表达的表皮生长因子受体(EGFR)和EGFR的de2‑7EGFR截短体结合。这些抗体可用于诊断和治疗癌症。还提供了具有抗体175可变区重链或轻链序列的重组或杂合抗体。本发明的抗体也可用于与化疗剂或抗癌剂和/或与其他抗体或其片段联合治疗。
-
公开(公告)号:CN105399829A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201510419051.2
申请日:2010-02-17
申请人: 路德维格癌症研究所有限公司
发明人: L.J.奥尔德 , T.G.约翰斯 , C.帕诺西斯 , A.M.斯科特 , C.伦纳 , G.里特 , A.荣布卢特 , E.斯托克特 , P.科林斯 , W.K.凯夫尼 , H-J.S.黄 , A.W.伯盖斯 , E.C.尼斯 , A.默里 , G.马克
IPC分类号: C07K16/28
CPC分类号: C07K16/40 , A61K31/495 , A61K39/39541 , A61K39/39558 , A61K47/6871 , A61K51/103 , A61K51/1045 , A61K51/1078 , A61K2039/505 , A61K2300/00 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/4258 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/77 , C07K2317/92
摘要: 本发明涉及特异性结合成员,特别是抗体及其片段,其与扩增的表皮生长因子受体(EGFR)和EGFR的de2-7 EGFR截短结合。特别地,由特异性结合成员特别是抗体及其片段识别的表位在异常翻译后修饰后是增强的或明显的。这些特异性结合成员在癌症诊断和治疗中是有用的。本发明的结合成员还可以与化学治疗或抗癌剂和/或与其他抗体或其片段组合在治疗中使用。
-
公开(公告)号:CN104650232A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201510004733.7
申请日:2010-02-17
申请人: 路德维格癌症研究所有限公司
发明人: L.J.奥尔德 , T.G.约翰斯 , C.帕诺西斯 , A.M.斯科特 , C.伦纳 , G.里特 , A.荣布卢特 , E.斯托克特 , P.科林斯 , W.K.凯夫尼 , H-J.S.黄 , A.W.伯盖斯 , E.C.尼斯 , A.默里 , G.马克
CPC分类号: C07K16/40 , A61K31/495 , A61K39/39541 , A61K39/39558 , A61K47/6871 , A61K51/103 , A61K51/1045 , A61K51/1078 , A61K2039/505 , A61K2300/00 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/4258 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/77 , C07K2317/92
摘要: 本发明涉及特异性结合成员,特别是抗体及其片段,其与扩增的表皮生长因子受体(EGFR)和EGFR的de2-7 EGFR截短结合。特别地,由特异性结合成员特别是抗体及其片段识别的表位在异常翻译后修饰后是增强的或明显的。这些特异性结合成员在癌症诊断和治疗中是有用的。本发明的结合成员还可以与化学治疗或抗癌剂和/或与其他抗体或其片段组合在治疗中使用。
-
公开(公告)号:CN108424454B
公开(公告)日:2022-05-31
申请号:CN201810369448.9
申请日:2008-08-14
申请人: 路德维格癌症研究所有限公司
IPC分类号: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及靶向EGF受体的单克隆抗体175及其衍生物和用途,具体地涉及抗体、尤其是抗体175及其片段或来源于其的抗体,其与EGF受体、尤其是扩增或过表达的表皮生长因子受体(EGFR)和EGFR的de2‑7EGFR截短体结合。这些抗体可用于诊断和治疗癌症。还提供了具有抗体175可变区重链或轻链序列的重组或杂合抗体。本发明的抗体也可用于与化疗剂或抗癌剂和/或与其他抗体或其片段联合治疗。
-
公开(公告)号:CN110234772B
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN201880009352.X
申请日:2018-01-30
申请人: 路德维格癌症研究所有限公司
发明人: 拉斐尔·金诺勒特
IPC分类号: C12Q1/6881 , C12Q1/6869
摘要: 公开了用于对来自免疫细胞群的免疫细胞受体库进行测序的方法,以及含有用于免疫细胞受体库测序的引物混合物的试剂盒。
-
公开(公告)号:CN113613726A
公开(公告)日:2021-11-05
申请号:CN201980087862.3
申请日:2019-11-04
申请人: 路德维格癌症研究所有限公司 , 佛多斯大学医学研究中心
摘要: 本发明提供了与转化生长因子β3(TOP‑β3)结合的抗体,特别是人源化抗体及其变体抗体和片段,其识别人和小鼠TOP‑β3,特别地是不识别或结合TGF‑β1或TOP‑β2的抗体和片段。提供了人源化抗体和变体抗体,所述人源化抗体和变体抗体特异性识别和中和TOP‑β3并且可用于诊断和治疗与激活或升高的TOP‑β3相关的病症,包括癌症,以及用于调节免疫细胞和免疫反应,包括对癌症或癌症抗原的免疫反应,以及用于纤维化病症。所述抗TGF^3抗体、其可变区或CDR结构域序列、及其片段还可以用于淋巴样细胞介导的疗法,包括T细胞介导的疗法,以及用于与化学疗法、免疫调节剂、或抗癌剂和/或与其他抗体或其片段组合的疗法。抗体例示为在此的抗体,包括其序列提供在本文中的抗体1901‑1A、1901‑1B、1901‑1C和1901‑1D。
-
公开(公告)号:CN110234772A
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201880009352.X
申请日:2018-01-30
申请人: 路德维格癌症研究所有限公司
发明人: 拉斐尔·金诺勒特
IPC分类号: C12Q1/6881 , C12Q1/6869
摘要: 公开了用于对来自免疫细胞群的免疫细胞受体库进行测序的方法,以及含有用于免疫细胞受体库测序的引物混合物的试剂盒。
-
-
-
-
-
-
-
-
-