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公开(公告)号:CN102405235A
公开(公告)日:2012-04-04
申请号:CN201080017279.4
申请日:2010-02-17
申请人: 路德维格癌症研究所有限公司
发明人: L·J·奥尔德 , T·G·约翰斯 , C·帕诺西斯 , A·M·斯科特 , C·伦纳 , G·里特 , A·荣布卢特 , E·斯托克特 , P·科林斯 , W·K·凯夫尼 , H-J·S·黄 , A·W·伯盖斯 , E·C·尼斯 , A·默里 , G·马克
IPC分类号: C07K16/28 , G01N33/50 , G01N33/574 , A61P35/00 , A61K39/395
CPC分类号: C07K16/40 , A61K31/495 , A61K39/39541 , A61K39/39558 , A61K47/6871 , A61K51/103 , A61K51/1045 , A61K51/1078 , A61K2039/505 , A61K2300/00 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/4258 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/77 , C07K2317/92
摘要: 本发明涉及特异性结合成员,特别是抗体及其片段,其与扩增的表皮生长因子受体(EGFR)和EGFR的de2-7EGFR截短结合。特别地,由特异性结合成员特别是抗体及其片段识别的表位在异常翻译后修饰后是增强的或明显的。这些特异性结合成员在癌症诊断和治疗中是有用的。本发明的结合成员还可以与化学治疗或抗癌剂和/或与其他抗体或其片段组合在治疗中使用。
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公开(公告)号:CN101896503B
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN200880110993.0
申请日:2008-08-14
申请人: 路德维格癌症研究所有限公司
IPC分类号: C07K16/28 , G01N33/50 , G01N33/574 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号: A61K45/06 , A61K39/395 , A61K2039/505 , C07K16/2863 , C07K2299/00 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , G01N33/5091 , G01N33/57492 , G01N33/74 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及抗体、尤其是抗体175及其片段或来源于其的抗体,其与EGF受体、尤其是扩增或过表达的表皮生长因子受体(EGFR)和EGFR的de2‑7EGFR截短体结合。这些抗体可用于诊断和治疗癌症。还提供了具有抗体175可变区重链或轻链序列的重组或杂合抗体。本发明的抗体也可用于与化疗剂或抗癌剂和/或与其他抗体或其片段联合治疗。
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公开(公告)号:CN102405235B
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201080017279.4
申请日:2010-02-17
申请人: 路德维格癌症研究所有限公司
发明人: L·J·奥尔德 , T·G·约翰斯 , C·帕诺西斯 , A·M·斯科特 , C·伦纳 , G·里特 , A·荣布卢特 , E·斯托克特 , P·科林斯 , W·K·凯夫尼 , H-J·S·黄 , A·W·伯盖斯 , E·C·尼斯 , A·默里 , G·马克
IPC分类号: C07K16/28 , G01N33/50 , G01N33/574 , A61P35/00 , A61K39/395
CPC分类号: C07K16/40 , A61K31/495 , A61K39/39541 , A61K39/39558 , A61K47/6871 , A61K51/103 , A61K51/1045 , A61K51/1078 , A61K2039/505 , A61K2300/00 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/4258 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/77 , C07K2317/92
摘要: 本发明涉及特异性结合成员,特别是抗体及其片段,其与扩增的表皮生长因子受体(EGFR)和EGFR的de2-7EGFR截短结合。特别地,由特异性结合成员特别是抗体及其片段识别的表位在异常翻译后修饰后是增强的或明显的。这些特异性结合成员在癌症诊断和治疗中是有用的。本发明的结合成员还可以与化学治疗或抗癌剂和/或与其他抗体或其片段组合在治疗中使用。
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