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公开(公告)号：CN105007950A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201480013720.X
申请日：2014-03-12
申请人： 诺华股份有限公司
CPC分类号： A61K47/6803 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K31/537 , A61K45/06 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/6801 , A61K47/6849 , A61K47/6855 , A61K47/6857 , A61K47/6865 , A61K47/6867 , A61K47/6889 , A61K49/00 , A61K51/103 , A61K51/1093 , A61K2039/505 , C07K16/2803 , C07K16/2863 , C07K16/32 , C07K2317/14 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/30 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92
摘要： 本发明涉及抗cKIT抗体、抗体片段、抗体药物缀合物和它们治疗癌症的用途。
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公开(公告)号：CN104994885A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201380073153.2
申请日：2013-12-18
申请人： 基因泰克公司
CPC分类号： A61K49/16 , A61K51/0482 , A61K51/08 , A61K51/088 , A61K51/103 , A61K51/1051 , A61K51/1093 , C07B59/002 , C07D207/404 , C07D207/452 , C07K1/13 , C07K5/02 , C07K16/28
摘要： 本文提供了用于以放射性卤素标记试剂对蛋白质进行标记的方法和组合物。放射性卤素标记的蛋白质可以用于成像研究、用作治疗剂或者用于诊断测试中。该[125I]HIP-DOTA标记物试剂6是通过高效便利的方法制备的。
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公开(公告)号：CN103930442A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201280054090.1
申请日：2012-09-05
发明人： P·B·J·艾尔马克 , E·M·达伦
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/2878 , A61K9/0019 , A61K9/0048 , A61K9/02 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K39/3955 , A61K49/00 , A61K51/103 , A61K51/1096 , A61K2039/505 , A61K2039/70 , C07K16/468 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/35 , C07K2317/52 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要： 本发明涉及对CD40具有多价结合特异性的抗体(及其片段、变体、融合体和衍生物)，其具有大于或等于对B细胞激活效力的对树突细胞激活的效力，其中所述抗体、其抗原结合片段、或融合体、变体或衍生物对CD40的亲和性(KD)小于1x10-10M，其可用于疾病如癌症的治疗。本发明还涉及药物组合物、用途、方法和包含这样的抗体的试剂盒。
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公开(公告)号：CN103930442B
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201280054090.1
申请日：2012-09-05
申请人： 鳄鱼生物科学公司
发明人： P·B·J·艾尔马克 , E·M·达伦
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/2878 , A61K9/0019 , A61K9/0048 , A61K9/02 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K39/3955 , A61K49/00 , A61K51/103 , A61K51/1096 , A61K2039/505 , A61K2039/70 , C07K16/468 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/35 , C07K2317/52 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要： 本发明涉及对CD40具有多价结合特异性的抗体(及其片段、变体、融合体和衍生物)，其具有大于或等于对B细胞激活效力的对树突细胞激活的效力，其中所述抗体、其抗原结合片段、或融合体、变体或衍生物对CD40的亲和性(KD)小于1x10‑10M，其可用于疾病如癌症的治疗。本发明还涉及药物组合物、用途、方法和包含这样的抗体的试剂盒。
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公开(公告)号：CN105399829A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510419051.2
申请日：2010-02-17
申请人： 路德维格癌症研究所有限公司
发明人： L.J.奥尔德 , T.G.约翰斯 , C.帕诺西斯 , A.M.斯科特 , C.伦纳 , G.里特 , A.荣布卢特 , E.斯托克特 , P.科林斯 , W.K.凯夫尼 , H-J.S.黄 , A.W.伯盖斯 , E.C.尼斯 , A.默里 , G.马克
IPC分类号： C07K16/28
CPC分类号： C07K16/40 , A61K31/495 , A61K39/39541 , A61K39/39558 , A61K47/6871 , A61K51/103 , A61K51/1045 , A61K51/1078 , A61K2039/505 , A61K2300/00 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/4258 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/77 , C07K2317/92
摘要： 本发明涉及特异性结合成员，特别是抗体及其片段，其与扩增的表皮生长因子受体（EGFR）和EGFR的de2-7 EGFR截短结合。特别地，由特异性结合成员特别是抗体及其片段识别的表位在异常翻译后修饰后是增强的或明显的。这些特异性结合成员在癌症诊断和治疗中是有用的。本发明的结合成员还可以与化学治疗或抗癌剂和/或与其他抗体或其片段组合在治疗中使用。
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公开(公告)号：CN102725000B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201080061420.0
申请日：2010-03-12
申请人： 免疫医疗公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61K51/00 , C07K16/30 , C07K16/46
CPC分类号： C07K16/2863 , A61K39/3955 , A61K51/103 , A61K51/1057 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K2317/35 , C07K2317/53 , C07K2317/55 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了抗-IGF-1R抗体或抗体片段的组合物和使用方法。优选抗体结合于IGF-1R但不结合于IR；不是IGF-1R的激动剂；不阻断IGF-1或IGF-2与分离的IGF-1R的结合；有效地中和IGF-1在完整细胞中对IGF-1R的激活；和阻断R1抗体与IGF-1R的结合。抗体可以是鼠、嵌合、人源化或人R1抗体，其包含重链CDR序列DYYMY(SEQ ID NO:1)、YITNYGGSTYYPDTVKG(SEQ ID NO:2)和QSNYDYDGWFAY(SEQ ID NO:3)和轻链CDR序列KASQEVGTAVA(SEQ ID NO:4)、WASTRHT(SEQ ID NO:5)和QQYSNYPLT(SEQ ID NO:6)。优选地抗体结合于IGF-1R表位，所述IGF-1R表位包含IGF-1R的半胱氨酸富集结构域的前半部分(残基151-222)。抗-IGF-1R抗体可用于诊断或治疗各种疾病例如癌症。
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公开(公告)号：CN104650232A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510004733.7
申请日：2010-02-17
申请人： 路德维格癌症研究所有限公司
发明人： L.J.奥尔德 , T.G.约翰斯 , C.帕诺西斯 , A.M.斯科特 , C.伦纳 , G.里特 , A.荣布卢特 , E.斯托克特 , P.科林斯 , W.K.凯夫尼 , H-J.S.黄 , A.W.伯盖斯 , E.C.尼斯 , A.默里 , G.马克
CPC分类号： C07K16/40 , A61K31/495 , A61K39/39541 , A61K39/39558 , A61K47/6871 , A61K51/103 , A61K51/1045 , A61K51/1078 , A61K2039/505 , A61K2300/00 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/4258 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/77 , C07K2317/92
摘要： 本发明涉及特异性结合成员，特别是抗体及其片段，其与扩增的表皮生长因子受体（EGFR）和EGFR的de2-7 EGFR截短结合。特别地，由特异性结合成员特别是抗体及其片段识别的表位在异常翻译后修饰后是增强的或明显的。这些特异性结合成员在癌症诊断和治疗中是有用的。本发明的结合成员还可以与化学治疗或抗癌剂和/或与其他抗体或其片段组合在治疗中使用。
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公开(公告)号：CN102333548B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201080009313.3
申请日：2010-02-25
申请人： 健泰科生物技术公司
CPC分类号： A61K51/10 , A61K51/08 , A61K51/103 , C07D249/04 , C07D403/12 , C07K1/13 , C07K19/00
摘要： 提供了一种用于快速制备能够有效地用18F标记试剂将18F引入蛋白质的各种水溶性辅基的模式平台。
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公开(公告)号：CN107667113A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201680020654.8
申请日：2016-02-05
申请人： 埃博灵克斯股份有限公司
CPC分类号： C07K16/00 , A61K47/6803 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6889 , A61K51/103 , A61K51/1045 , C07K16/18 , C07K16/244 , C07K16/2812 , C07K16/2863 , C07K16/2866 , C07K16/3007 , C07K2317/22 , C07K2317/31 , C07K2317/569 , C07K2317/60 , C07K2317/77
摘要： 本发明涉及包含第一多肽和第二多肽的二聚体，其中所述第一和第二多肽中的每一个包含至少一个免疫球蛋白单可变结构域(ISVD)和包含半胱氨酸部分(优选在C末端)的C端延伸，其中所述第一多肽和所述第二多肽通过所述第一多肽的半胱氨酸部分和所述第二多肽的半胱氨酸部分之间的二硫键共价连接，其中在多种测定中该二聚体优于基准构建体，例如同源多价和多特异性构建体。本发明提供用于制备本发明的二聚体的方法。
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公开(公告)号：CN102725000A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201080061420.0
申请日：2010-03-12
申请人： 免疫医疗公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61K51/00 , C07K16/30 , C07K16/46
CPC分类号： C07K16/2863 , A61K39/3955 , A61K51/103 , A61K51/1057 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K2317/35 , C07K2317/53 , C07K2317/55 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了抗-IGF-1R抗体或抗体片段的组合物和使用方法。优选抗体结合于IGF-1R但不结合于IR；不是IGF-1R的激动剂；不阻断IGF-1或IGF-2与分离的IGF-1R的结合；有效地中和IGF-1在完整细胞中对IGF-1R的激活；和阻断R1抗体与IGF-1R的结合。抗体可以是鼠、嵌合、人源化或人R1抗体，其包含重链CDR序列DYYMY(SEQ ID NO:1)、YITNYGGSTYYPDTVKG(SEQ ID NO:2)和QSNYDYDGWFAY(SEQ ID NO:3)和轻链CDR序列KASQEVGTAVA(SEQ ID NO:4)、WASTRHT(SEQ ID NO:5)和QQYSNYPLT(SEQ ID NO:6)。优选地抗体结合于IGF-1R表位，所述IGF-1R表位包含IGF-1R的半胱氨酸富集结构域的前半部分(残基151-222)。抗-IGF-1R抗体可用于诊断或治疗各种疾病例如癌症。
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