用于检测血管紧张素II的磁微粒化学发光试剂盒

    公开(公告)号:CN102539419A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201210006880.4

    申请日:2012-01-11

    IPC分类号: G01N21/76 G01N33/52

    摘要: 本发明公开了一种用于检测血管紧张素II的磁微粒化学发光试剂盒,包括偶联有兔抗血管紧张素II抗体的磁微粒混悬液,校准品,生物素偶联的血管紧张素II抗原,辣根过氧化物酶标记链霉亲和素,化学发光底物A、化学发光底物B以及洗液。本发明的优点在于可实现操作的简便性、自动化性,检测结果具有更好的重复性和准确性,检测时间短,稳定性可达12个月,不存在放射污染。测试时采用一步法加样,即将参与反应的磁微粒混悬液、待测样本、生物素偶联的血管紧张素II抗原、辣根过氧化物酶标记链霉亲和素在一个操作步骤中加入反应杯中,减少了操作步骤和反应时间,降低了操作过程引入的误差。

    促甲状腺激素定量检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN101949943A

    公开(公告)日:2011-01-19

    申请号:CN201010243049.1

    申请日:2010-08-03

    摘要: 本发明公开了一种促甲状腺激素定量检测试剂盒,它包括包被有抗促甲状腺激素单克隆抗体的磁微粒混悬液、促甲状腺激素系列校准品、辣根过氧化物酶标记的抗促甲状腺激素单克隆抗体、发光底物A液、发光底物B液及浓缩洗液;本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明的优点在于采用双抗体夹心的一步法反应模式,从大量的活性材料中优选出一对特异性较高、亲和力较强的单克隆抗体分别作为包被抗体和酶标记抗体,使得本试剂盒诊断灵敏度、精密性和检测范围明显优于同类试剂盒,反应时间大大缩短,同时本发明采用抗促甲状腺激素单克隆抗体与免疫磁微粒的偶联方法,偶联效率较高,结合牢固,工艺稳定,在提高产品性能的同时,大大降低了产品成本。

    一种细菌性阴道病的联合检测试剂

    公开(公告)号:CN101748188A

    公开(公告)日:2010-06-23

    申请号:CN201010100450.X

    申请日:2010-01-25

    摘要: 本发明涉及一种细菌性阴道病的联合检测试剂,它包括唾液酸苷酶活性检测试剂和脯氨酸氨肽酶活性检测试剂;所述唾液酸苷酶活性检测试剂由下列物质组成:酶底物A:0.5~2.5g/l,糖:30~60g/l,柠檬酸:1~2g/l;所述酶底物A为5-溴-4-氯-3-吲哚-N-乙酰-α-唾液酸苷、硝基苯-N-乙酰-α-唾液酸苷或萘酚-N-乙酰-α-唾液酸苷;所述脯氨酸氨肽酶活性检测试剂由下列物质组成:酶底物B:2~5g/l,Tris-盐酸缓冲溶液:0.1~0.3mol/l,N-甘氨酰甘氨酸:10~20g/l;所述酶底物B为L-脯氨酸-对硝基苯胺、L-脯氨酸-α-萘胺或L-脯氨酸-β-萘胺。本发明试剂使用方便,检测时不需要显微镜等特殊设备,检测速度快,且具有很高的灵敏度和特异性,有效避免了单纯检测一种酶活性而导致的BV漏检,易于推广。

    结核分枝杆菌快速检测的方法

    公开(公告)号:CN101570777A

    公开(公告)日:2009-11-04

    申请号:CN200910065180.0

    申请日:2009-06-12

    IPC分类号: C12Q1/04 G01N21/76 C12R1/32

    摘要: 本发明公开了一种结核分枝杆菌快速检测的方法,它包括:1.将经过修饰的荧光蛋白基因和结核分枝杆菌启动子基因整合到结核分枝杆菌噬菌体内;2.取患者痰等标本用2~5倍的消化液室温消化10~50分钟,离心机离心10~30分钟,除上清液,用PBST缓冲液稀释沉淀后备用;3.取第二步中处理后的标本置于容器内,同时用缓冲液做空白试验,向标本和缓冲液中分别添加经过重组的结核分枝杆菌噬菌体,37度温育1~6小时;4.用荧光扫描仪在280~600nm波长下分别对标本和空白对照进行荧光强度检测即可。整个检测过程在4~6小时即可得到结果,而且不同标本的检测在同一个板子上实现,荧光检测同步进行,能够实现快速和高通量。

    结核分枝杆菌的快速筛查方法

    公开(公告)号:CN101487842A

    公开(公告)日:2009-07-22

    申请号:CN200910064063.2

    申请日:2009-01-13

    IPC分类号: G01N33/569 G01N33/531

    摘要: 本发明公开了一种结核分枝杆菌的快速筛查方法,包括下述步骤:第一步:标本液化,取病人痰标本加入液化处理试剂使其完全液化;第二步:标本的富集和纯化,取结核分枝杆菌的特异抗体包被在磁性微珠上,然后将其加入到经过液化处理的病人标本中,充分搅动使其完全结合在免疫磁珠上,用冲洗液冲洗后,得到处理好的待测磁珠;第三步:发泡实验,将待测磁珠用磷酸盐缓冲液稀释混匀,进行发泡试验,如果标本在室温下不产生气泡,则标本即为结核阴性;如果标本在室温下产生气泡而经过68度20分钟处理后经发泡试验产生气泡则标本也为阴性,不产生气泡则标本为结核分枝杆菌阳性。整个检测过程简单、易掌握,准确率高,保证了结核病人的及时治疗。

    泌尿生殖道病原菌分离鉴定用显色培养基

    公开(公告)号:CN102206697A

    公开(公告)日:2011-10-05

    申请号:CN201110093267.6

    申请日:2011-04-14

    IPC分类号: C12Q1/34 C12Q1/04

    摘要: 本发明公开了一种泌尿生殖道病原菌分离鉴定用显色培养基,它至少包括己糖胺酶底物、β-D-半乳糖苷酶底物和β-D-葡萄糖苷酶底物三种显色底物。将添加了上述三种显色底物的显色培养基制备成微生物培养基琼脂平板,将样本或经过分离培养的菌落接种到显色平板上,经孵育即可直接观测结果。本发明的显色培养基在一块显色平板上可以同时培养鉴定包括细菌和真菌在内的多种生殖道病原菌,即可以同时鉴定大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、肠球菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌、金黄色葡萄球菌等细菌性病原菌以及白色念珠菌、热带念珠菌等真菌性病原菌,肉眼观察即可进行判断,快捷方便,极易操作。