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公开(公告)号:CN118215686A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202280058196.2
申请日:2022-08-26
申请人: 三优生物医药(上海)有限公司
IPC分类号: C07K16/46 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61K47/68
摘要: 一种靶向PD‑L1和CLDN18.2的双特异性抗体及其制备方法和应用。所述的双特异性抗体或其抗原结合部分包含靶向PD‑L1的第一抗原结合结构域和靶向CLDN18.2的第二抗原结合结构域,其中:所述第一抗原结合结构域包含如SEQ ID NO:3所示序列中的CDR1~3;所述第二抗原结合结构域包含如SEQ ID NO:4所示序列中的CDR1~3。所述的双特异性抗体SEC‑HPLC单体纯度大于90%且Tm大于60℃,特异性与对照抗体(抗PD‑L1抗体和抗CLDN18.2抗体)相当。
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公开(公告)号:CN117247457A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202210657725.2
申请日:2022-06-10
申请人: 三优生物医药(上海)有限公司
IPC分类号: C07K16/46 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明公开了一种靶向HER2和PD‑L1的双特异性抗体及其制备方法和应用。所述双特异性抗体包含靶向HER2的第一蛋白功能区和靶向PD‑L1的第二蛋白功能区;所述第一蛋白功能区包含VL和VH,且所述VL包含如SEQ ID NO:3所示序列中所含的三个互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3,所述VH包含如SEQ ID NO:4所示序列中所含的三个互补决定区HCDR1、HCDR2和HCDR3;所述第二蛋白功能区包含VHH,所述VHH包含如SEQ ID NO:2所示序列中所含的三个互补决定区CDR1、CDR2和CDR3。本发明的双特异性抗体具有较好的纯度和热稳定性;对两个靶点的结合活性均与其相对应的单抗接近,阻断PD‑1/PD‑L1的活性与对应的单抗相当,且抑制SK‑BR‑3细胞增殖活性与对应的单抗相当;同时表现出很好的ADCC活性和体内抑瘤活性。
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公开(公告)号:CN115785267B
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202111062736.8
申请日:2021-09-10
申请人: 三优生物医药(上海)有限公司
IPC分类号: C07K16/24 , C12N15/13 , A61K47/68 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , G01N33/68
摘要: 本发明公开了一种靶向IL‑23p19的抗体或其抗原结合片段及其应用。所述靶向IL‑23p19的抗体或其抗原结合片段特异性结合IL‑23的p19亚基而不结合p40亚基,且与IL‑23的结合能力与对照抗体Guselkumab相当或更佳。在阻断IL‑23与受体IL‑23R结合的能力与对照抗体Guselkumab相当或者更佳,在抑制IL‑23激活细胞STAT3磷酸化的能力以及抑制IL‑23激活小鼠脾细胞分泌IL‑17的能力比对照抗体Guselkumab更佳。
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公开(公告)号:CN116987196A
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202210450876.0
申请日:2022-04-26
申请人: 三优生物医药(上海)有限公司
IPC分类号: C07K16/46 , C12N15/13 , C12N15/85 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02
摘要: 本发明涉及一种多价多特异性抗体及其制备方法和应用。更具体地,本发明涉及包含第一多肽和第二多肽,其中所述第一多肽链从N端到C端包含:VHH1‑(X)p‑CH1‑Fc‑(Y)q‑VHH3;且所述第二多肽链从N端和C端包含:VHH2‑(X)p‑CL,其中,VHH1‑3,CH1,CL,Fc,X,p和q如本文中所定义。本发明还涉及编码本发明多特异性抗体的多核苷酸、包含所述多核苷酸的载体、宿主细胞和药物组合物,及本发明多特异性抗体在癌症治疗和预防中的用途。
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公开(公告)号:CN116178540A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202111422308.1
申请日:2021-11-26
申请人: 三优生物医药(上海)有限公司
摘要: 本发明涉及生物医药领域。具体地,本发明提供抗ANG2重链可变区多肽、抗体或其抗原结合片段,特别是全人源抗ANG2重链可变区多肽、抗体或其抗原结合片段。本发明还提供编码所述抗ANG2重链可变区多肽、抗体或其抗原结合片段的多核苷酸,以及用于表达所述抗ANG2重链可变区多肽、抗体或其抗原结合片段的表达载体和宿主细胞。本发明进一步提供产生所述抗ANG2重链可变区多肽、抗体或其抗原结合片段的方法及其用途。
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公开(公告)号:CN115991784A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202111214360.8
申请日:2021-10-19
申请人: 宝船生物医药科技(上海)有限公司 , 三优生物医药(上海)有限公司
IPC分类号: C07K16/46 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K47/68 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12R1/19
摘要: 本发明属于生物医药领域。具体地,本发明涉及抗CD47‑CLDN18.2双特异性抗体及其用途。
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公开(公告)号:CN115785267A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202111062736.8
申请日:2021-09-10
申请人: 三优生物医药(上海)有限公司
IPC分类号: C07K16/24 , C12N15/13 , A61K47/68 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , G01N33/68
摘要: 本发明公开了一种靶向IL‑23p19的抗体或其抗原结合片段及其应用。所述靶向IL‑23p19的抗体或其抗原结合片段特异性结合IL‑23的p19亚基而不结合p40亚基,且与IL‑23的结合能力与对照抗体Guselkumab相当或更佳。在阻断IL‑23与受体IL‑23R结合的能力与对照抗体Guselkumab相当或者更佳,在抑制IL‑23激活细胞STAT3磷酸化的能力以及抑制IL‑23激活小鼠脾细胞分泌IL‑17的能力比对照抗体Guselkumab更佳。
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公开(公告)号:CN115626956A
公开(公告)日:2023-01-20
申请号:CN202211175840.2
申请日:2020-01-16
申请人: 三优生物医药(上海)有限公司
IPC分类号: C07K16/28 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61K47/55 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P33/02 , G01N33/68
摘要: 本发明涉及特异性CTLA‑4结合分子以及含有所述CTLA‑4结合分子的免疫缀合物、组合物。本发明还涉及编码所述CTLA‑4结合分子的核酸及包含其的宿主细胞,以及制备所述CTLA‑4结合分子的方法。此外,本发明涉及这些CTLA‑4结合分子的治疗和诊断用途。特别地,本发明涉及这些CTLA‑4结合分子与其它疗法,例如治疗方式或治疗剂的联合治疗。
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