一种紫红色有机颜料的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117089219A

    公开(公告)日:2023-11-21

    申请号:CN202311059695.6

    申请日:2023-08-22

    IPC分类号: C09B29/16 C09B67/20 C09B67/36

    摘要: 本发明公开了一种紫红色有机颜料的制备方法,包括,将水和纯碱加入至偶合锅内搅拌均匀,并在搅拌过程中加入5‑氨基‑4‑羟基萘‑2,7‑二磺酸搅拌0.5‑1h,然后加入4‑氯苯甲酰氯并控制pH,降温至5‑10℃,得到偶合液;将水和3‑氨基‑4‑甲氧基苯甲酰苯胺加入至反应锅内,并加入盐酸搅拌0.5‑1h,然后在低温环境下加入亚硝酸钠溶液进行恒温重氮反应2‑3h,得到重氮液;有机颜料的制备:将重氮液加入至偶合液中,并调节pH反应2‑3h,过滤,漂洗至中性,经压滤、洗涤、烘干、粉碎,得到紫红色有机颜料。本发明利用5‑氨基‑4‑羟基萘‑2,7‑二磺酸作为偶合组分原料,3‑氨基‑4‑甲氧基苯甲酰苯胺为重氮化原料,经重氮偶合反应得到紫红色有机颜料,丰富了有机颜料紫色系品种的色谱。

    一种紫红色有机颜料的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117924960A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202410061848.9

    申请日:2024-01-16

    IPC分类号: C09B29/16 C09B67/20 C09B67/36

    摘要: 本发明公开了一种紫红色有机颜料的制备方法,包括,将水和纯碱加入至偶合锅内搅拌均匀,并在搅拌过程中加入5‑氨基‑4‑羟基萘‑2,7‑二磺酸搅拌,然后加入4‑氯苯甲酰氯并控制pH,降温至5‑10℃,得到偶合液;将水和3‑氨基‑4‑甲氧基苯甲酰苯胺加入至反应锅内,并加入盐酸,然后在低温环境下加入亚硝酸钠溶液进行恒温重氮反应,得到重氮液;将重氮液加入至偶合液中,并调节pH反应1‑2h,然后加入氯化钡水溶液和助剂,升温至90‑95℃,保温1‑2h,最后过滤并漂洗至中性,经烘干、粉碎,得到紫红色有机颜料。本发明利用5‑氨基‑4‑羟基萘‑2,7‑二磺酸作为偶合组分原料,3‑氨基‑4‑甲氧基苯甲酰苯胺为重氮化原料,经重氮偶合反应得到紫红色有机颜料,丰富了有机颜料紫色系品种的色谱。

    一种基于印染废水的芬顿处理工艺回收四氧化三铁的方法

    公开(公告)号:CN116606016A

    公开(公告)日:2023-08-18

    申请号:CN202310605676.2

    申请日:2023-05-26

    摘要: 本发明属于印染技术领域,具体涉及一种基于印染废水的芬顿处理工艺回收四氧化三铁的方法,包括:步骤1,将双氧水、硫酸亚铁溶液加入至印染废水中芬顿反应处理,经芬顿反应处理后得到含铁废水;步骤2,将含铁废水碱中和,然后进行氧化处理并保温2‑3h,得到含沉淀废水;步骤3,将含沉淀废水冷却后过滤得到滤液和沉淀,并将沉淀煅烧,得到四氧化三铁材料。本发明解决了芬顿工艺处理后废水的回收处理,将反应体系中的铁离子转化为四氧化三铁,实现了废水产品,该处理工艺不仅能够将印染废水COD降解化,而且能够将芬顿材料转化为四氧化三铁产品。

    一种制备有机颜料的流式反应釜
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115055151A

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN202210809740.4

    申请日:2022-07-11

    摘要: 本发明公开了一种制备有机颜料的流式反应釜,包括搅拌舱,所述搅拌舱的顶部焊接有粉碎舱,粉碎舱的顶部焊接有驱动电机舱,搅拌舱的底部焊接有出料漏斗。本发明中通过粉碎舱内部中正在旋转的搅拌杆将有机颜料进行破碎,让有机颜料保持粉末状,同时搅拌叶片转动让掉落到搅拌舱内部中的有机颜料进行搅拌,同时水泵的进水端将外接储水箱中的水抽取并通过软管输送到搅拌舱的内部中,水进入到搅拌舱内部中后与有机颜料进行混合,并借助搅拌叶片将有机颜料进行搅拌呈流体状,且流体状的有机颜料积聚在出料漏斗中时,进水管输送冷水到空心套管的内腔中,冷水沿着空心套管的内腔流动并为出料漏斗内部中流体状的有机颜料降温。

    一种基于微型反应器的亚硝化反应方法

    公开(公告)号:CN116786051A

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202310682989.8

    申请日:2023-06-08

    摘要: 本发明属于亚硝化技术领域,具体涉及一种基于微型反应器的亚硝化反应方法,包括如下步骤:步骤1,将亚硝酸钠加入至蒸馏水中恒温搅拌得到物料A;步骤2,将NW酸加入至盐酸水溶液中搅拌均匀得到物料B;步骤3,将物料A通过反应物料进口进入至反应管,将物料B通入酸性物料管内,控制反应管内压力略小于酸性物料管,且通入冷却水,反应得到重氮液。本发明解决了现有微型化重氮反应的空白,以微型反应器为反应体系,通过流动式反应形成在线少量混合反应,有效的提升了亚硝化反应的效率与转化率。

    一种C.I.颜料黄83的制备方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114561107A

    公开(公告)日:2022-05-31

    申请号:CN202210187910.X

    申请日:2022-02-28

    摘要: 本发明属于颜料黄技术领域,具体涉及一种C.I.颜料黄83的制备方法,以3,3’‑二氯联苯胺和3,3’‑二甲氧基联苯胺为双重氮组分,经重氮化后配合高取代羟丙基纤维素分散的2,5‑二甲氧基‑4‑氯双乙酰苯胺进行偶合,得到颜料黄83。本发明利用高取代羟丙基纤维素的分散性与化学惰性,保证产品粒径均匀、颗粒松软,具有优异的耐光、耐热、耐溶剂及耐迁移性。

    一种CLT酸的合成方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117924121A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202311760848.X

    申请日:2023-12-20

    摘要: 本发明属于合成领域,具体涉及一种CLT酸的合成方法,包括如下步骤:步骤1,成盐反应:以邻二氯苯为介质,将间甲苯胺和硫酸反应形成间甲苯胺硫酸盐混合物;步骤2,氯化反应:将混合物与氯化铁搅拌均匀,并缓慢通入氯气反应,反应结束后得到氯化反应液;步骤3,转位磺化:将氯化反应液中加入邻二氯苯升温反应处理5‑8h,停止加热,得到磺化反应液;步骤4,将磺化反应液后处理,得到成品CLT酸。本发明解决了现有CLT酸工艺的缺陷,利用一锅法实现CLT酸的合成,无需中间转移处理,大大降低了三废的产生,杜绝了老方法中的危险工艺,具有良好的安全性和环保性。