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公开(公告)号：CN100342017C
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200410037910.3
申请日：2004-05-10
申请人： 中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/12 , C12N15/13 , C12N15/33 , C07K14/715 , A61K38/19 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P37/04
CPC分类号： C07K14/521 , A61K39/00 , A61K2039/53 , C07K2319/30 , C07K2319/31 , Y10S530/806
摘要： 本发明涉及一种重组基因序列，该序列包括人SLC基因，抗原基因和IgG1的Fc片段基因，其中在抗原基因上游连接SLC基因；在抗原基因下游连接IgG1的Fc片段基因。本发明还涉及该重组基因序列在制备基因疫苗和其编码的融合蛋白的多肽疫苗中的应用。
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公开(公告)号：CN1955737A
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN200510116733.2
申请日：2005-10-28
申请人： 中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/53 , C07K16/00
摘要： 本发明涉及一种新的筛查人食管癌癌前病变的蛋白质芯片，以及由此蛋白质芯片衍生的筛查试剂盒。该蛋白质芯片包含了16种特定人蛋白质的蛋白斑点，使用该蛋白质芯片可以检测来自被检人的样品中这16种蛋白质各自相应抗体的存在和/或存在，联合分析这16种蛋白质的相应抗体的检测结果，可以判断被检人是否存在食管癌癌前病变。本发明进一步提供了该蛋白质芯片在健康人群或高危人群中筛查食管癌癌前病变的应用。
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公开(公告)号：CN1951962A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200510109131.4
申请日：2005-10-18
申请人： 中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所
IPC分类号： C07K14/435 , C07K14/47 , C07K19/00 , C07K16/18 , C07K16/28 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种可用于制备抗肿瘤抗体的多肽，以及编码该多肽的核苷酸序列。本发明还涉及通过使用该多肽免疫动物制备抗体的方法，也涉及通过使用这一方法制备的单克隆抗体在生产治疗各种相关肿瘤的各种生物制剂中的应用、或与其他种类药物的联合应用。
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公开(公告)号：CN1873410A
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN200510075367.0
申请日：2005-06-16
申请人： 中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所
IPC分类号： G01N30/88 , G01N33/574 , G01N33/561 , G01N33/531
摘要： 本发明涉及一种在食管癌病人血清中检测肿瘤相关标志物的方法，以血清为分子探针，免疫沉淀肿瘤细胞中潜在的肿瘤抗原，富集的肿瘤抗原－抗体复合物经SDS－PAGE电泳分离、考马斯亮蓝染色、特异蛋白条带的酶解消化，肽段抽提，反相高效液相色谱(RP－HPLC)分离和电喷雾离子化偶联在线离子阱质谱(ESI－IT－MS)鉴定等综合技术路线，筛选食管癌血清标志蛋白。筛选到的Ku70蛋白经免疫印迹实验证实为新的食管癌候选标志物，Ku70蛋白表达明显增高与早期食管癌癌变相关。
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公开(公告)号：CN1795859A
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200410102623.6
申请日：2004-12-27
IPC分类号： A61K31/475 , A61K9/127 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种长春花属生物碱脂质体及其生产工艺，属于化学制药领域。一种长春花属生物碱脂质体，由长春花属生物碱、脂质体材料和抗氧化剂组成，药/脂比例(w/w)为0.05～0.2∶1；其中脂质体材料包括磷脂和胆固醇，二者的摩尔比为40～60∶30～50mol％；抗氧化剂由α－tocopherol和desferal组成，二者的浓度分别为0.015～0.025mg/ml及0.10～0.20mg/ml。该生产工艺包括：(1)制备多层脂质体；(2)制备小单层脂质体；(3)制备长春花属生物碱脂质体。本发明的优点是：成品毒性小、包封率高、稳定性好；方法操作简便，可工业化生产。
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公开(公告)号：CN1635111A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200310112981.0
申请日：2003-12-29
IPC分类号： C12N5/00 , C12N5/08 , C07K1/36 , C07K14/435 , G01N33/68 , G01N33/574
CPC分类号： C07K14/4748
摘要： 本发明公开了一种获得血液中实体肿瘤相关游离蛋白的方法。本发明所提供的获得血液中实体肿瘤相关游离蛋白的方法，包括以下步骤：1)培养实体肿瘤细胞及相应正常组织获取原代细胞或将实体肿瘤及相应正常组织进行器官培养；2)培养步骤1)中获得的原代细胞或器官，制备条件培养基，进行SDS－PAGE电泳与纳升液相色谱电喷雾串联质谱仪分析，得到差异蛋白质；3)在所述实体肿瘤患者和正常人血浆中检测步骤2)中所述差异蛋白质，确定所述实体肿瘤相关游离蛋白。本发明的方法可快速、准确地获得一组实体肿瘤相关游离蛋白，利用获得的实体肿瘤相关游离蛋白可以制备其抗体，进一步制成ELISA试剂盒或蛋白芯片用于实体肿瘤病人的诊断，进而指导治疗，将在肿瘤的临床诊断和治疗中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN1524874A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN03105240.1
申请日：2003-02-25
申请人： 中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所
发明人： 赵清正
IPC分类号： C07K14/075 , C12N15/34 , C12N15/81 , A61K38/16 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种E1A蛋白，编码E1A蛋白的E1A基因的表达载体及其制备方法，以及抗肿瘤的E1A蛋白药物组合物，其组合物在制备治疗肿瘤药物方面的应用。本发明E1A蛋白能明显提高肿瘤细胞对化疗药物和射线的敏感性。E1A蛋白制备的药物对耐药S180肉瘤的抑瘤率可达73％；对人LN686肿瘤细胞的抑瘤率可达95.5％。本发明克服了E1A基因治疗导致基因组可能出现异常变化影响疗效的缺点，且无明显毒副作用。
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公开(公告)号：CN1160463C
公开(公告)日：2004-08-04
申请号：CN02117143.2
申请日：2002-04-24
申请人： 中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所
发明人： 赵清正
摘要： 本发明涉及一种人乳头瘤病毒E6/E7融合基因，该基因的制备方法，含有该基因的高效表达载体的构建和表达载体，利用该基因所获得的融合蛋白，以及所述融合基因和表达蛋白在医学中和在制备治疗宫颈癌等肿瘤的药物(疫苗)中的应用。本发明融合基因的表达水平占细菌总蛋白的40%左右，比国外已报导的2.5%高15倍左右，且安全，有效，易大批量生产。
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公开(公告)号：CN1093408C
公开(公告)日：2002-10-30
申请号：CN99103108.3
申请日：1999-03-24
申请人： 中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所
摘要： 本发明涉及一种治疗因人乳头病毒引起的尖锐湿疣的组合物，它是先将苦参粗提物用适当浓度盐酸预处理至完全中和，再与调配好的绿茶粗提物混合搅匀，得棕褐色软膏，经特定的展开剂和显色剂在硅胶G薄层板上分别检测两种粗提物的色斑反应确证后，通过皮肤给药途径，经30天左右疗程观察，组合物的治愈率达76%，显效率14%，总有效率90%。且无不良反应，为临床增添了一种新的治疗尖锐湿疣有效药物。
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公开(公告)号：CN1334343A
公开(公告)日：2002-02-06
申请号：CN00121307.5
申请日：2000-07-14
申请人： 中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所
IPC分类号： C12N15/63 , C07K16/30 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及抗人癌蛋白HER2的单克隆抗体及生产其的杂交瘤细胞。本发明还涉及该单克隆抗体的重链和轻链可变区基因,含有所述基因的表达载体和宿主细胞及由所述细胞产生的抗体、抗体衍生物或融合蛋白。本发明还涉及所述单克隆抗体、抗体衍生物或融合蛋白在制备诊断肿瘤、肿瘤复发转移以及判断肿瘤预后的试剂中和制备治疗肿瘤、肿瘤复发转移的药物中的应用,以及在分离、纯化或分析HER2癌蛋白或HER2癌蛋白配体中的应用。
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