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公开(公告)号：CN118109588B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410103172.5
申请日：2024-01-25
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11 , G01N33/574 , A61K31/69 , A61K38/08 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及NPRL2作为靶点在癌症放疗增敏中的应用。本发明发现NPRL2入核是引起放疗耐受的关键因素之一，同时明确了其具体作用机制。而使用核内去泛素化抑制的策略能够抑制NPRL2与WDR24的互作，维持NPRL2与DEPDC5的相互作用，且不随时间推移而发生改变，从而使GATOR2对GATOR1的侵入受阻，最终致使NPRL2以GATOR1复合体成员的身份锁定在溶酶体膜上。通过对细胞核内NPRL2表达水平进行检测，可以实现对放疗疗效以及预后的合理评估；同时，利用去泛素化酶抑制剂的干预，则能够有效抑制NPRL2的入核行为，以降低放疗耐受性，提升对放射治疗的获益。本发明为结直肠癌放疗耐受的干预方案提出了一项具有潜力的策略，对于在临床上为结直肠癌制定“精准治疗”方案有着重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN116036088B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202211670001.8
申请日：2022-12-25
IPC分类号： A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了吴茱萸次碱及其衍生物在制备乳腺癌分化诱导剂中的应用。发明人通过研究发现，吴茱萸次碱（rutecarpine）对三阴乳腺癌细胞具有显著的分化诱导作用，可以很好地作为乳腺癌细胞分化诱导阳性对照品使用。
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公开(公告)号：CN118629540A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410732914.0
申请日：2024-06-06
摘要： 本发明公开了一种基于分子结构分析的配体活性提高实现方法及系统、介质，涉及计算化学技术领域，该方法包括：确定配体化合物上的取代基团位置集合，确定每个配体衍生化合物的取代基团参数，对于每一个所述配体衍生化合物，确定其与受体化合物之间的相互作用关系，然后根据该相互作用关系和取代基团参数，确定出每一个目标位置处对应的优势取代基团结构，进而确定配体化合物对应的活性优化参数，活性优化参数用于指示在配体化合物的目标位置处设置对应的目标优势取代基团结构。可见，本发明能够更高效率和高可靠性地对配体化合物的分子结构进行优化以提高配体化合物的生物活性，并减少了对研究人员工作经验的依赖和人工操作的参与。
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公开(公告)号：CN117427166B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202311247909.2
申请日：2023-09-25
IPC分类号： A61K45/00 , C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了CSF1R抑制剂用于制备NK/T细胞淋巴瘤治疗药物的应用。本发明还公开了作为NK/T细胞淋巴瘤标志物的用途、CSF1检测试剂用于制备NK/T细胞淋巴瘤预后试剂盒的用途、以及CSF1检测试剂用于制备NK/T细胞淋巴瘤初筛试剂盒的用途。本发明可推广并应用于临床上NK/T细胞淋巴瘤患者的初筛、预后和治疗。
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公开(公告)号：CN118592934A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410840884.5
申请日：2024-06-26
摘要： 本发明公开了一种放疗用呼吸监测方法及装置，涉及放疗技术领域，该方法首先获取患者胸部、腹部及肋骨标记点的呼吸运动信号，通过预处理提取呼吸特征，并利用呼吸运动度评估模型得出呼吸运动度和呼吸模式，根据患者的呼吸模式，确定初步的呼吸运动度阈值。进一步，结合患者的基础信息，计算体内外运动关联度，并据此对呼吸运动度阈值进行修正。本发明可单独使用于患者放疗前准备，辅助患者完成呼吸训练；另外，可通过数据交互的模式，与直线加速器相连，作为放疗监测装置使用。本发明综合考虑了多种呼吸运动信号及患者个体差异，适用于放疗前准备、放疗中监测等场景，有效提高了放疗精准度。
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公开(公告)号：CN112652368B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202011628786.3
申请日：2020-12-31
摘要： 本发明公开了一种数据分析的方法及装置，首先针对第一试验对象对应的受试者生存数据和第二试验对象对应的受试者生存数据，分别进行拟合，得到试验组生存函数和对照组生存函数；并基于预设的临床试验参数、试验组生存函数和对照组生存函数，确定中期分析和末期分析时受试者生存数据。之后分别根据中期分析时生存数据和末期分析时生存数据，利用预设统计方法统计中期分析中试验组相对于对照组的存活概率和末期分析中试验组相对于对照组的存活概率；并判断中期分析中存活概率和末期分析中存活概率是否均满足预设条件。由此，通过开展基于真实试验数据的模拟临床试验，有助于准确地评估中期分析的预设方法在预设的临床试验参数的条件下应用的可靠性。
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公开(公告)号：CN118571403A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410652355.2
申请日：2024-05-24
摘要： 本发明属于医疗技术领域，公开了一种新膀胱术后智能训练与回馈系统及方法，该系统包括：传感器模块，用于实时监测患者的生理参数，如膀胱压力、排尿量等；数据处理模块，与传感器模块连接，用于对传感器采集的数据进行实时分析，根据分析结果生成个性化的训练计划；用户界面模块，与数据处理模块连接，用于通过移动应用或网页界面向患者展示训练计划、训练进度和训练效果等信息；云端服务器，与用户界面模块连接，用于存储患者数据、训练计划和评估结果，并提供数据分析和远程监控功能。本发明通过智能化、个性化的方式指导新膀胱术后患者进行恢复训练，提高了训练效率、实现了持续跟踪与评估并优化了用户体验，为新膀胱术后患者的恢复治疗提供了全新的解决方案。
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公开(公告)号：CN118549649A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202311372349.3
申请日：2023-10-20
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种用于预测NK/T细胞淋巴瘤患病风险的试剂盒。本发明通过分析人白细胞抗原HLA‑DRB1蛋白的氨基酸序列以及EB病毒EBNA3B核抗原蛋白的氨基酸表位变异，发现了人白细胞抗原HLA‑DRB1蛋白中与NK/T细胞淋巴瘤相关的特征氨基酸和EBNA3B氨基酸表位变异，由此提供了一种用于预测NK/T细胞淋巴瘤患病风险的试剂盒。本发明以人白细胞抗原HLA和EB病毒变异为出发点，得到了其与NK/T细胞淋巴瘤易感性的关系，为预测NK/T细胞淋巴瘤发病风险，也为NK/T细胞淋巴瘤的预防，筛查等提供了新的策略和方法，有助于NK/T细胞淋巴瘤的早期诊断，降低NK/T细胞淋巴瘤的死亡率。
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公开(公告)号：CN118483404A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410529251.2
申请日：2024-04-29
IPC分类号： G01N33/483 , G01N21/84 , G01N1/30 , G01N1/36 , G01N21/64
摘要： 本申请公开了一种放疗射线的相对生物效应的评估方法。该方法采用待评估射线和参考射线分别对若干个待照射的样品进行不同照射剂量的照射，其中待照射的样品为三维细胞培养物；对照射后的样品进行染色处理，获得所有样品在不同照射剂量下的染色图像；对染色图像进行分析，获得照射后的样品的阳性细胞比值；基于阳性细胞比值与照射剂量之间的关系，建立生物效应概率模型；基于生物效应概率模型，得到所述待评估射线的相对生物效应值，能够获得更加精准的评估相对生物效应。
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公开(公告)号：CN117965728B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410058679.3
申请日：2024-01-15
IPC分类号： C12Q1/6886 , G01N33/574 , G16B25/10 , G16H50/30
摘要： 本发明公开了一种用于肾透明细胞癌免疫治疗预后预测的生物标志物及应用；所述标志物包括LPAR6、RGS5、NFYC、PCDH17、CENPW、CNOT8、FOXO3和SNRPB；通过标志物组合构建了风险评分模型，通过风险评分模型的ROC曲线可知该模型具有较高的准确性和灵敏性，能够应用于肾透明细胞癌免疫治疗的预后预测，为肾透明细胞癌患者选择个体化治疗方案提供了参考。
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