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公开(公告)号：CN114191398A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202010907762.5
申请日：2020-09-02
申请人： 北京万全阳光医学技术有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/167 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K47/22 , A61K47/10 , A61K47/04 , A61P11/08
摘要： 本发明提供了一种酒石酸阿福特罗口腔崩解片及其制备方法。所述口腔崩解片以粒径为20μm‑60μm的酒石酸阿福特罗为主要成分，辅料包括填充剂和崩解剂等，采用湿法制粒技术制备产品。本发明提供的口腔崩解片具有良好的口感及较短的崩解时间，在不需要饮水的条件下，该口腔崩解片遇唾液迅速崩解，服用方便，尤其适合老人、儿童以及昏迷病人等吞咽困难的特殊病人。同时该口腔崩解片采用普通的压制设备及简单的工艺即可制备，制备方法简便，易于质量控制，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111821310A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010082388.X
申请日：2020-02-07
申请人： 北京万全阳光医学技术有限公司
IPC分类号： A61K31/675 , A61K9/19 , A61K47/69 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了瑞德西韦在制备用于治疗新型冠状病毒（2019-nCoV）的药物中的用途。瑞德西韦制剂可使新型冠状病毒（2019-nCoV）感染的患者有效改善呼吸窘迫、咳嗽咳痰，发热等全身症状，延缓疾病进展，可以提高患者的生活质量，具有广泛的应用价值。本发明经过药物研究确定得到产品稳定性较好，用于预防和治疗新型冠状病毒的制剂。
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公开(公告)号：CN102058594B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN200910238189.7
申请日：2009-11-17
申请人： 北京万全阳光医学技术有限公司
IPC分类号： A61K31/455 , A61K31/366 , A61K9/28 , A61K9/22 , A61P3/06
摘要： 本发明涉及一种烟酸辛伐他汀缓释组合物，含有烟酸和辛伐他汀，其特征在于烟酸缓释部分作为片芯，片芯外再包一层隔离层，辛伐他汀速释部分以包衣层的形式包在隔离层上。速释部分30min内溶出完全，缓释部分可达到20h以上的平稳释放。
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公开(公告)号：CN103755721A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410004196.1
申请日：2014-01-06
申请人： 北京万全阳光医学技术有限公司
IPC分类号： C07D495/04
CPC分类号： C07D495/04
摘要： 本发明属于药物化学领域，公开了一种（S）-氯吡格雷的纯化方法，具体过程为：（S）-氯吡格雷粗品溶于非质子性溶剂，滴加一定摩尔比的有机酸，搅拌析晶后过滤，滤饼真空干燥后加入非质子性溶剂，一定温度下打浆，抽滤，滤饼加入乙酸乙酯/水或二氯甲烷/水的两相溶剂中，搅拌下调节pH至7-8，分离有机相，经干燥、浓缩后即得高纯度（≥99.5%）的（S）-氯吡格雷。本发明操作简单，条件温和，产品纯度高。
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公开(公告)号：CN103570641A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310450726.0
申请日：2013-09-29
申请人： 北京万全阳光医学技术有限公司
IPC分类号： C07D267/20 , C07C255/54 , C07C253/30
CPC分类号： C07D267/20 , C07C253/30 , C07C255/54
摘要： 本发明属于药物化学领域，公开了一种洛沙平的制备方法，其包含下述步骤：在有机溶剂中，化合物I与化合物II发生缩合反应得到中间体III；将步骤（1）制得的中间体III还原缩合反应，得到中间体IV；将步骤（2）制得的中间体IV与N-甲基哌嗪反应得到目标化合物TM。洛沙平用于精神分裂症的极性短期和长期维持性治疗，本发明所提供的制备发法具有所用试剂和原料易得，产品的产率和纯度较高，适合工业化生产的优点。
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公开(公告)号：CN103230383A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310107671.3
申请日：2013-03-31
申请人： 北京万全阳光医学技术有限公司
IPC分类号： A61K9/48 , A61K31/185 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/00
摘要： 本发明属医药技术领域，具体公开了一种羟苯磺酸钙胶囊的组合物及其制备方法，以羟苯磺酸钙为原料，包括一种或多种可药用的赋形剂。其制备方法是先将羟苯磺酸钙与硬脂酸镁混合，再与可选择的稀释剂混合，加适量的粘合剂制成软材，过筛制成湿颗粒，将湿颗粒干燥，过筛整粒，加相应润滑剂混合后灌制成胶囊。本发明制备方法简单，溶出曲线与原研一致，可保证有效血药浓度和安全性。本发明可用于糖尿病性微血管病变。
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公开(公告)号：CN101560181B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN200810104155.4
申请日：2008-04-16
申请人： 北京万全阳光医学技术有限公司
IPC分类号： C07D211/90 , A01P9/00
摘要： 本发明涉及一种高效制备化合物(I)的方法及对该化合物的纯化方法，该化合物是重要的药物中间体氨氯地平游离碱。
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公开(公告)号：CN102626410A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210070877.9
申请日：2012-03-16
申请人： 北京万全阳光医学技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种拥有良好溶出效果的罗氟司特药物组合物，该药物组合物含有罗氟司特、水溶性赋性剂、水溶性聚合物粘合剂为组分。其中罗氟司特经过微粉化处理，控制其90%体积或更多粒子的粒径在5-50um，特别优选为10-20um。这种方法制备的药物能够保证良好的溶出效果，进而有效地提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN102525878A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010617834.9
申请日：2010-12-31
申请人： 北京万全阳光医学技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种氨甲环酸缓释固体组合物及其制备方法，该缓释固体组合物以氨甲环酸为原料，加入适当比例的缓释骨架材料，由此制得的制剂能够在3h内达到零级释放，维持稳定的血药浓度，临床上用于治疗女性月经过多。
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