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公开(公告)号:CN221770903U
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202322151747.4
申请日:2023-08-10
申请人: 北京中医药大学东直门医院
IPC分类号: A61K9/70 , A61K31/195 , A61K31/7024 , A61P17/00
摘要: 本实用新型涉及医疗用品技术领域,尤其涉及一种凝胶贴片,包括支撑层和凝胶层,凝胶层包括传明酸或积雪苷,凝胶层设置于支撑层的第一侧面,通过将传明酸或积雪苷设置在凝胶层中,借由凝胶层在支撑层上的固定形状,保证单位凝胶层中含有等量的传明酸或积雪苷,治疗时,保证传明酸或积雪苷的给药量均匀,且持续释放,长时间维持传明酸或积雪苷的浓度稳定;且由于凝胶层的保湿作用,保证凝胶贴片持续向病灶处供水,提高水分中含有的传明酸或积雪苷的渗透作用;并且支撑层减小了凝胶层与空气的接触面积,有效避免了凝胶层中水分的自然挥发,从而提高凝胶层的保湿作用,进而提高凝胶贴片的治疗效果。
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公开(公告)号:CN202314485U
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201120364728.4
申请日:2011-09-27
申请人: 高家明
发明人: 高家明
IPC分类号: A61K9/48 , A61K36/8969 , A61P3/10 , A61K31/185 , A61K31/195 , A61K31/714 , A61K33/00 , A61K35/32 , A61K35/39 , A61K35/50 , A61K35/56 , A61K35/64
摘要: 糖尿病康复胶囊,包括胶囊帽,胶囊壳,颗粒,丝网,囊帽内部设有丝网,丝网内部设有颗粒,胶囊帽的一侧设有胶囊壳。本实用新型最大限度保存了胰岛细胞活性,恢复胰岛功能,有效抑制了IB酶的生成,消除胰岛素抵抗,在加上蜂胶里又加入云草和瓜素,使蜂胶的降糖作用,提高免疫力作用,对人体细胞的修复再生作用,软化血管促进微循环的作用以及补肾强身治疗预防各种并发症的作用,都有了明显的增强和提高。
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公开(公告)号:CN118948808A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411079481.X
申请日:2024-08-07
申请人: 山东大学
IPC分类号: A61K9/70 , A61K31/195 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/12 , A61P25/02
摘要: 本发明公开了一种苯磺酸米洛巴林口溶膜剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域。按质量份数计,其包括:乙醇水溶液80~105份,苯磺酸米洛巴林0.1~0.75份,羟丙甲纤维素5~12份,表面活性剂0.1~5份,增塑剂3~10份,崩解剂0或0.1~2份。相对于片剂不易吞咽、口崩片口感差,易吐出等现有剂型的缺点,本发明制备的口溶膜剂药物在口腔中接触少量唾液即可迅速粘附于口腔粘膜上不易吐出,快速崩解,易于吞咽,且无需咀嚼和水送服,无砂砾感。
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公开(公告)号:CN118924679A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410999501.9
申请日:2024-07-24
申请人: 湖南派格兰药业有限公司
摘要: 本发明提供一种氨甲环酸凝胶组合物及其制备方法和应用,所述氨甲环酸凝胶组合物以质量份计包括如下组分:氨甲环酸药物5‑15份,麦芽糖醇1‑10份,多元醇1‑10份,凝胶基质材料2‑10份;所述多元醇选自官能度≥4的链状小分子多元醇中的任意一种或至少两种的组合。本发明通过麦芽糖醇和特定种类的多元醇的设计及其与氨甲环酸药物的复配,协同提升氨甲环酸凝胶组合物的皮肤透过率、吸收性和稳定性,在不外加碱性调节剂和抗氧化剂的情况下,抑制了氨甲环酸药物的析晶和氧化变质,减少杂质生成,获得透皮吸收性和稳定性全面提升的效果,并具有优良且稳定的白色外观,使包含其的氨甲环酸凝胶贴膏具有更好的储存性能和治疗效果。
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公开(公告)号:CN118903120A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410957648.1
申请日:2019-06-07
申请人: 伊泰伦治疗国际有限公司
发明人: M·邓尼
IPC分类号: A61K31/431 , A61K31/195 , A61K9/20 , A61P31/04
摘要: 本公开涉及β‑内酰胺化合物或其药学上可接受的盐与丙磺舒或其药学上可接受的盐的组合。本公开还涉及经由向需要其的受试者给予β‑内酰胺化合物或其药学上可接受的盐和丙磺舒或其药学上可接受的盐来治疗或预防疾病的方法。
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公开(公告)号:CN118903088A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410949733.3
申请日:2019-07-12
申请人: 四川海思科制药有限公司
IPC分类号: A61K31/195 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/02 , C07C229/28 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/48
摘要: 本发明提供了稠合三环γ‑氨基酸衍生物的药物组合物及其用途。所述药物组合物包含:(i)式(I)所式结构或其药学上可接受的盐为活性物质,重量百分比为1%~45%;(ii)任选的一种或多种填充剂,重量百分比为50%~95%;(iii)任选的一种或多种润滑剂,重量百分比为0.1%~5.5%;且所有组分的重量百分比总和为100%;其中式(I)结构药学上可接受的盐结构如下:#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118845743A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202311820465.7
申请日:2023-12-27
申请人: 南湖脑机交叉研究院
IPC分类号: A61K31/195 , A61P35/04
摘要: 本发明公开了抗神经系统疾病加巴喷丁类药物的新应用,属于医药技术领域。所述新应用为加巴喷丁类药物在制备抗神经母细胞瘤转移药物中的新制药用途,本发明首次公开了加巴喷丁类药物在神经母细胞瘤中抗转移的新作用,神经母细胞瘤细胞的迁移能力受到显著的抑制。因此,本发明为神经母细胞瘤治疗药物的开发提供了新的方向,为制备新的抗神经母细胞瘤药物、提高患者疗效、抑制患者肿瘤转移、改善预后和生存提供了可能性。
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公开(公告)号:CN117466784B
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202311281781.1
申请日:2023-09-28
申请人: 青岛市市立医院
IPC分类号: C07C311/16 , C07C303/44 , C07D213/06 , A61K31/195 , A61P19/06 , A61P35/00 , A61P13/12
摘要: 本发明提供一种丙磺舒和1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯的共晶及其制备方法和应用。本发明第一方面提供一种丙磺舒和1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯的共晶,所述共晶由摩尔比为2:1的丙磺舒和1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯构成,所述共晶的化学结构如式1所示。本发明选择吡啶类化合物1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯作为配体,其分子结构中含有潜在氢键结合位点,且水溶性和渗透性均高于丙磺舒,其与丙磺舒的共晶有助于提高丙磺舒的溶解度;并且丙磺舒和1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯的共晶具有较好的稳定性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118806716A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202310427969.6
申请日:2023-04-20
申请人: 南京佰麦生物技术有限公司
IPC分类号: A61K9/28 , A61K31/195 , A61K9/22 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61P29/00 , A61P25/00
摘要: 本发明的目的是提供一种苯磺酸米洛巴林缓释制剂及其制备方法。本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种苯磺酸米洛巴林缓释制剂及其制备方法。所述米洛巴林缓释制剂包括如下重量百分比的成分组成:苯磺酸米洛巴林12%~18%,骨架材料15%~45%,稀释剂30%~60%,稳定剂1%~5%,其他药用辅料2%~8%。本发明还要求保护该苯磺酸米洛巴林缓释制剂的制备方法,使用该方法制得的苯磺酸米洛巴林缓释制剂可实现将苯磺酸米洛巴林24h缓慢释放的特性,有利于维持体内长期有效的血药浓度,提高生物利用度,并且采用直接混粉压片的方式制备的产品重现性好,贮存过程中稳定,利于商业化生产。
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公开(公告)号:CN118765198A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202380023742.3
申请日:2023-01-01
申请人: 纽罗德姆有限公司
发明人: 塔尔·奔堡 , 什穆·本伊里亚胡 , 娜塔莉亚·沃斯托寇瓦 , 达尼·芬柯什汀贝克
摘要: 公开了一种用于在有相应需要的个体中治疗神经或运动障碍例如帕金森病的方法,所述方法通过肠胃外施用左旋多巴、左旋多巴盐、左旋多巴前药和多巴脱羧酶抑制剂(DDCI)诸如卡比多巴、卡比多巴盐、卡比多巴前药、苄丝肼或其任何组合,伴随地口服施用左旋多巴、DDCI诸如卡比多巴、苄丝肼或其任何组合。
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