-
公开(公告)号：CN110618225A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910395118.1
申请日：2019-05-13
申请人： 吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明涉及一种构建数据库检测激素的方法，属于药物分析领域。本发明提供的一种构建数据库检测激素的方法，包括以下步骤：(1)构建常见激素的液相色谱-质谱数据库：(2)处理样品，进行检测；(3)将步骤(2)检测所得液相色谱-质谱图与步骤(1)数据库中的液相色谱-质谱图进行比对。本发明构建了一种基于常见激素的液相色谱质谱数据库，为检测和排查激素提供了方法依据和技术支持。本发明构建的基于常见激素的液相色谱质谱数据库能够快速、灵敏、即时和准确的用于检测激素，满足快速、动态、即时监测激素的实际需求，具有突出贡献。
-
公开(公告)号：CN108048585A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711383009.5
申请日：2017-12-20
申请人： 吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心
摘要： 本发明公开了鉴定沙门氏菌的PCR扩增引物及探针引物，包括：沙门氏菌引物正向序列：5＇‑GCGGCGTTGGAGAGTGATA‑3＇，反向序列；5＇‑AGCAATGGAAAAAGCAGGATG‑3＇；探针序列：5＇‑FAM‑CATTTCTTAAACGGCGGTGTCTTTCCCT‑TAMRA‑3＇；一种饲料中沙门氏菌的微滴数字PCR检测方法，包括以下步骤：称取样品至盛有225mL无菌培养液的均质袋中，用拍击式均质器拍打，稀释为1:10的样品匀液，进行增菌培养，得到增菌液；提取待测样品、阳性对照、阴性对照的DNA；获得鉴定沙门氏菌的PCR扩增引物及探针引物；将所得DNA进行微滴数字PCR扩增，获得反应液；对反应液进行检测与分析。结果表明该引物对沙门氏菌的扩增具有特异性；同时微滴数字PCR对其扩增稳定，具有重复性；取浓度为108‑103的基因序列进行检测，灵敏度良好。
-
公开(公告)号：CN104458972A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410470989.2
申请日：2014-09-16
申请人： 吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC分类号： G01N30/06 , C08F220/32 , C08F220/06 , C08F222/14 , C08F2/44 , C08K3/22 , C08J9/28
摘要： 本发明提供了一种氧化铟改性的聚合物整体柱及制备方法，由甲基丙烯酸、基丙烯酸缩水甘油酯功能单体、交联剂、十二烷醇致孔剂、环己醇致孔剂及引发剂偶氮二异丁腈、纳米氧化铟制成；在有机聚合物整体柱的制备过程中加入纳米氧化铟，得到的纳米氧化铟材料改性的聚合物整体柱同时具有纳米粒子和整体柱二者的独特性质；本发明制备方法简单、可靠，材料性能稳定、通透性好，纳米材料的引入显著提高了整体柱的分离效率。采用该复合材料整体柱作为分离预富集介质，适合于食品中焦油色素含量的分析，在有机物的分离和固相萃取领域具有极大的应用潜能。
-
公开(公告)号：CN104215766A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410468722.X
申请日：2014-09-16
申请人： 吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC分类号： G01N33/577
CPC分类号： G01N33/543
摘要： 本发明提供了一种β-内酰胺类抗生素检测卡，它包括样品垫、含β-内酰胺类抗生素捕获单克隆抗体的金标垫、依次含有检测线β-内酰胺类抗生素包被多克隆抗体，质控线兔抗鼠IgG的硝酸纤维素膜、吸收垫和衬板；并提供了β-内酰胺类抗生素检测卡的性能检测及质量控制方法，可以准确、简单、快速、适合现场检测的β-内酰胺类抗生素，保证了检测卡检测结果一致性。
-
公开(公告)号：CN103913577A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410082184.0
申请日：2014-03-07
申请人： 吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心
CPC分类号： G01N33/588 , G01N33/56916 , G01N2333/245
摘要： 本发明公开了一种基于光纤倏逝波生物传感器检测大肠杆菌O157：H7的方法，它是用CdTe量子点与大肠杆菌O157:H7多克隆抗体的偶联，大肠杆菌O157:H7单克隆抗体包被光纤，光纤探针插入含有待测菌的溶液中，使抗原与捕获抗体发生的特异反应从而将抗原固定于光纤上，然后再将该光纤探针插入发含有检测抗体的溶液中，使检测抗体上的纳米量子点也结合到光纤表面，再利用光纤倏逝波生物传感器对大肠杆菌O157:H7进行检测，该对提高食品中病原微生物的检出率具有重要应用价值，对于促进人类健康和我国的经济发展具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN102507948B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201110360549.8
申请日：2011-11-15
申请人： 吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 一种应用液相芯片检测单核细胞增生李斯特氏菌的方法，属于免疫技术及食品卫生检测技术领域。本发明的目的是提供一种运用液相芯片技术，提供一种用于检测单核细胞增生李斯特氏菌的方法，以便实现对单核细胞增生李斯特氏菌的快速检测。本发明制备了液相芯片，然后应用液相芯片检测单核细胞增生李斯特氏菌。本发明应用液相芯片检测单核细胞增生李斯特氏菌与其它几种检测方法相比，优势在于检测样品数量和检测项目的双向高通量（可同时对大量样品进行多达96个项目的检测）且具有灵活性好、灵敏度高、信噪比好、操作简便、标准曲线范围宽和应用范围广等特点，液相芯片技术作为生物信息学先进的操作平台，在临床诊断、兽医传染病诊断、食品微生物检测等领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN102721757A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210193831.6
申请日：2012-06-13
申请人： 吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心
摘要： 本发明公开一种化妆品中全氟烷基化合物残留量的检测方法，通过提取和净化步骤，将待测成分与化妆品样品中的大量基质进行分离，并通过净化将待测成分与其他干扰测定的成分进行进一步的分离和纯化，否则由于干扰过多，将无法进行检测。检测方法先进，精密度和重现性好，能够全面对化妆品中的全氟烷基化合物进行检测。
-
公开(公告)号：CN102507948A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110360549.8
申请日：2011-11-15
申请人： 吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 一种应用液相芯片检测单核细胞增生李斯特氏菌的方法，属于免疫技术及食品卫生检测技术领域。本发明的目的是提供一种运用液相芯片技术，提供一种用于检测单核细胞增生李斯特氏菌的方法，以便实现对单核细胞增生李斯特氏菌的快速检测。本发明制备了液相芯片，然后应用液相芯片检测单核细胞增生李斯特氏菌。本发明应用液相芯片检测单核细胞增生李斯特氏菌与其它几种检测方法相比，优势在于检测样品数量和检测项目的双向高通量（可同时对大量样品进行多达96个项目的检测）且具有灵活性好、灵敏度高、信噪比好、操作简便、标准曲线范围宽和应用范围广等特点，液相芯片技术作为生物信息学先进的操作平台，在临床诊断、兽医传染病诊断、食品微生物检测等领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN110618225B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN201910395118.1
申请日：2019-05-13
申请人： 吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明涉及一种构建数据库检测激素的方法，属于药物分析领域。本发明提供的一种构建数据库检测激素的方法，包括以下步骤：(1)构建常见激素的液相色谱‑质谱数据库：(2)处理样品，进行检测；(3)将步骤(2)检测所得液相色谱‑质谱图与步骤(1)数据库中的液相色谱‑质谱图进行比对。本发明构建了一种基于常见激素的液相色谱质谱数据库，为检测和排查激素提供了方法依据和技术支持。本发明构建的基于常见激素的液相色谱质谱数据库能够快速、灵敏、即时和准确的用于检测激素，满足快速、动态、即时监测激素的实际需求，具有突出贡献。
-
公开(公告)号：CN108374050A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810120688.5
申请日：2018-02-07
申请人： 吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q1/6806 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种明胶中貉源性成分实时荧光PCR检测的引物和探针以及优化方法，具有良好的灵敏性和特异性，方法，其步骤如下：a.提取待检明胶样品中DNA；b.以提取的DNA为模板，加入上述的引物和带荧光染料的探针以及酶反应液进行实时荧光PCR反应，记录样本反应的扩增曲线和Ct值，根据扩增曲线和Ct值判定结果；实时荧光PCR反应体系为：2×Real-time PCR预混液；10µmol/L貉特异基因上游引物；10µmol/L貉特异基因下游引物；10µmol/L貉特异基因探针；1~100 ng/μL模板DNA；通过上述方法，明胶中是否含有貉源性成分，而完成了食品检测体系。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
45 条记录 (耗时 0.045 秒)
