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公开(公告)号：CN110446928B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN201880018787.0
申请日：2018-02-06
申请人： 学校法人埼玉医科大学
发明人： 各务博
IPC分类号： G01N33/574
摘要： 本发明涉及基于受试者的T细胞组成预测该受试者对癌症免疫疗法的响应性，以及基于该预测使用癌症免疫疗法的治疗方法。本发明还提供了改善或维持受试者对癌症免疫疗法的响应性的方法。通过测定与源自受试者的样品中抗肿瘤免疫应答的树突细胞刺激相关的CD4+T细胞亚群、树突细胞亚群和/或CD8+T细胞亚群的相对值来预测对癌症免疫疗法的响应性。还提供了用于治疗或预防癌症的组合物，其包含诸如CD62L低CD4+T细胞的细胞。
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公开(公告)号：CN109182376B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN201811123541.8
申请日：2013-10-29
申请人： 学校法人埼玉医科大学 , 瑞翁株式会社
摘要： 通过将TET1蛋白质的从氨基末端起第2位的氨基酸置换为不同的氨基酸等，能够使TET1蛋白质在人分化多能性干细胞中比此前稳定地表达。并且，通过将所述变异型TET1蛋白质导入分化多能性干细胞，能够使分化诱导的抑制因子NANOG等的表达迅速消失，促进分化诱导相关因子的表达。提供分化能力提高了的分化多能性干细胞的制造方法、以及在该制造方法中有用的物质。
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公开(公告)号：CN110446928A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201880018787.0
申请日：2018-02-06
申请人： 学校法人埼玉医科大学
发明人： 各务博
IPC分类号： G01N33/574
摘要： 本发明涉及基于受试者的T细胞组成预测该受试者对癌症免疫疗法的响应性，以及基于该预测使用癌症免疫疗法的治疗方法。本发明还提供了改善或维持受试者对癌症免疫疗法的响应性的方法。通过测定与源自受试者的样品中抗肿瘤免疫应答的树突细胞刺激相关的CD4+T细胞亚群、树突细胞亚群和/或CD8+T细胞亚群的相对值来预测对癌症免疫疗法的响应性。还提供了用于治疗或预防癌症的组合物，其包含诸如CD62L低CD4+T细胞的细胞。
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公开(公告)号：CN107207604A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680007605.0
申请日：2016-01-29
申请人： 学校法人埼玉医科大学 , 第一三共株式会社
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P19/08 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12P21/08
CPC分类号： C07K16/2863 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61P7/06 , A61P19/08 , A61P35/00 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/71 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要： 本发明提供一种与ALK2蛋白特异性结合且具有对由ALK2介导的BMP信号转导的抑制活性的抗体、该抗体的制备方法、以及含有该抗体以用于治疗和/或预防异位骨化和/或骨营养不良、贫血、或者扩散型内因性脑桥神经胶质瘤(DIPG)的药物组合物。
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公开(公告)号：CN106983859A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201611041668.6
申请日：2016-11-22
申请人： 半田宏 , 学校法人埼玉医科大学 , 希森美康株式会社
CPC分类号： A61K39/39 , A61K39/12 , A61K39/385 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61K2039/54 , A61K2039/542 , A61K2039/543 , A61K2039/572 , A61K2039/575 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C07K2319/43 , C12N7/00 , C12N2710/22023 , C12N2710/22034 , C12N2760/16134 , A61K39/0011 , A61K2039/55516 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供诱导生物体对抗原的免疫作用的免疫诱导剂的制造方法。在此方法中，所述免疫诱导剂含病毒样粒子。病毒样粒子通过混合病毒来源的外壳蛋白质和抗原结合蛋白质来调制。在病毒样粒子中，所述外壳蛋白质构成所述病毒样粒子的外壳，所述抗原结合蛋白质内包于所述外壳内。
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公开(公告)号：CN105008550A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201480011722.5
申请日：2014-02-27
申请人： 学校法人埼玉医科大学
CPC分类号： C12Q1/6886 , A61K31/337 , A61K31/4545 , A61K31/4745 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/7068 , C12Q2600/106 , C12Q2600/142 , C12Q2600/156
摘要： 本发明的目的在于，提供一种由抗癌剂的施与等引起的弥漫性肺泡损伤的发病风险的判定方法及判定试剂盒。此外，目的在于提供判定抗癌剂疗法的副作用的发生风险的方法。一种包含对存在于MUC4基因中的基因多态性进行检测的步骤的、弥漫性肺泡损伤的发病风险的判定方法及判定试剂盒。此外，一种判定抗癌剂疗法的副作用的发生风险的方法，其包含对预定施与抗癌剂的患者中的存在于MUC4基因中的基因多态性进行检测的步骤。
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公开(公告)号：CN102232083B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN200980147542.9
申请日：2009-11-27
申请人： 日本国立感染症研究所 , 国立大学法人北海道大学 , 学校法人埼玉医科大学 , 日油株式会社
CPC分类号： A61K39/145 , A61K9/0019 , A61K9/127 , A61K9/1277 , A61K39/12 , A61K2039/55555 , A61K2039/55561 , C07K14/005 , C12N2740/16222 , C12N2740/16234
摘要： 含有脂质体和与脂质体结合的肽的禽流感病毒疫苗，其中：所述肽包含：(1) SEQ ID NO:1至SEQ ID NO：9的任一个所示的氨基酸序列，或(2) SEQ ID NO:1至SEQ ID NO：9的任一个所示的氨基酸序列中通过一个或两个氨基酸取代产生的氨基酸序列，具有9至11个氨基酸残基的长度，并且可诱导HLA-限制性细胞毒性T淋巴细胞；且所述脂质体包括具有含有一个不饱和键的C14-24酰基、或含有一个不饱和键的C14-24烃基的磷脂，和脂质体稳定剂；并且其中所述肽与所述脂质体的表面结合。
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公开(公告)号：CN116634923A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202180086258.6
申请日：2021-12-22
申请人： 学校法人埼玉医科大学
发明人： 新藤晋
IPC分类号： A61B3/113
摘要： 提供一种用于分析旋转刺激下的半规管的功能的分析系统，其包括前庭眼球反射数据获取元件，用于获取前庭眼球反射旋转角量除以头位旋转角量而得出的第1前庭眼球反射数据、以及从所述头位旋转角量至少减去基于补偿性扫视(CUS)的旋转角量获得剩余旋转角量之后除以所述头位旋转角量而得出的第2前庭眼球反射数据，并根据所述第2前庭眼球反射数据，或者所述第1前庭眼球反射数据以及所述第2前庭眼球反射数据，分析半规管的功能。
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公开(公告)号：CN109182376A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811123541.8
申请日：2013-10-29
申请人： 学校法人埼玉医科大学 , 瑞翁株式会社
摘要： 通过将TET1蛋白质的从氨基末端起第2位的氨基酸置换为不同的氨基酸等，能够使TET1蛋白质在人分化多能性干细胞中比此前稳定地表达。并且，通过将所述变异型TET1蛋白质导入分化多能性干细胞，能够使分化诱导的抑制因子NANOG等的表达迅速消失，促进分化诱导相关因子的表达。提供分化能力提高了的分化多能性干细胞的制造方法、以及在该制造方法中有用的物质。
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公开(公告)号：CN102112625B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN200980107903.7
申请日：2009-03-03
申请人： 学校法人埼玉医科大学
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09 , G01N33/569
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q2600/16
摘要： 本发明提供一种造成急性呼吸道感染的炎性病原体的鉴别方法。作为鉴别对象的病原体是位于呼吸道的病原体，并且，该方法具备：a)测定由含有对象呼吸道分泌物的样本制备而成的DNA中来源于对象细胞的基因拷贝数的工序；b)测定DNA中来源于病原体的基因拷贝数的工序；c)计算来源于病原体的基因拷贝数相对于来源于对象细胞的基因拷贝数的相对数的工序；d)基于鉴别基准值和相对数，鉴别病原体是否是炎性病原体的工序。
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