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公开(公告)号:CN109666635A
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201710991038.3
申请日:2017-10-16
申请人: 广东食品药品职业学院
发明人: 李辉
IPC分类号: C12N5/0775
CPC分类号: C12N5/0663 , C12N2501/105 , C12N2501/115 , C12N2501/135 , C12N2501/15
摘要: 本发明涉及用HPL替代FBS培养MSCs能够避免动物源性物质对MSCs的临床应用产生的负面影响,对MSCs的体外培养扩增及临床应用起到相应的指导作用。本发明HPL能够促进MSCs的成骨/成脂分化能力,由此看来,HPL培养的MSCs可能在骨组织工程领域得到更好的应用;在成骨不全等骨组织缺陷或损伤疾病的治疗和修复中可能取得更好的疗效,为这些疾病的细胞治疗提供更高效的细胞制剂。
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公开(公告)号:CN109486744A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201710814001.3
申请日:2017-09-11
申请人: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
CPC分类号: C12N5/0603 , C12N5/067 , C12N2501/01 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/405
摘要: 本发明提供一种用于制备内胚层细胞系的培养体系以及利用该培养体系制备内胚层细胞系的方法,所述培养体系包括包含TGF-β受体抑制剂、RA受体激活剂和cAMP激活剂的组合物,其中,所述组合物不包含外源转录因子。使用本发明的培养体系和培养方法能够诱导改变细胞命运的重编程,使体细胞重编程为内胚层细胞系。
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公开(公告)号:CN109161523A
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201811129992.2
申请日:2018-09-27
IPC分类号: C12N5/0775 , C12N5/077
CPC分类号: C12N5/0668 , C12N5/0655 , C12N2500/25 , C12N2500/30 , C12N2500/32 , C12N2500/38 , C12N2501/15 , C12N2501/39 , C12N2521/10
摘要: 本发明涉及一种人脐带间充质干细胞培养方法及其成软骨分化的培养方法,所述培养方法为对人脐带间充质干细胞的培养给予低强度脉冲超声刺激。由本发明所提供的培养方法均能在同等对比培养条件下,提高细胞的增殖率。本发明建立了人hUC-MSCs体外培养及成软骨分化培养方法为软骨组织工程中体外应用生物反应器大规模扩增培养软骨种子细胞提供力学依据,并为进一步研究应力加载下人脐带间充质干细胞成软骨分化中的力学信号转导机制提供基础。
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公开(公告)号:CN108823155A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810649689.9
申请日:2018-06-22
申请人: 安徽
发明人: 安徽
IPC分类号: C12N5/0775
CPC分类号: C12N5/0665 , C12N2501/15 , C12N2501/231 , C12N2509/00
摘要: 本发明公开了一种脐带血干细胞的制备和提取方法,包括以下步骤,保存备份;干细胞提取,取部分对应标号的脐带血水浴加热,将冷冻的脐带血缓慢解冻,从脐带血中提取血浆,使用血液分离机提取脐带血干细胞;健康检测,将脐带血干细胞接种在含有诱导因子的培养基中进行培养,诱导分化2天后检测细胞活性;健康检测;筛选,将诱导分化后细胞活性较差的脐带血从冷冻室内取出弃用,将细胞活性良好的脐带血继续放入冷冻室中保存,本发明涉及生物工程技术领域。该脐带血干细胞的制备和提取方法,能够有效的去除健康状况较差的脐带血干细胞,降低脐带血基因缺失可能引起的问题,同时简化了去除脐带血中杂质的过程,降低了成本。
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公开(公告)号:CN108699515A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201780013255.3
申请日:2017-02-24
申请人: 诺和诺德股份有限公司
发明人: N.S.克里斯特弗森 , U.多恩 , M.汉森
IPC分类号: C12N5/071
CPC分类号: C12N5/0676 , C12N5/0696 , C12N2501/01 , C12N2501/15 , C12N2501/72 , C12N2501/845 , C12N2501/91
摘要: 本发明涉及由人多能干细胞衍生的内分泌祖细胞生成功能性β细胞。本发明还涉及通过所述方法产生的功能性β细胞和所述β细胞的用途。
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公开(公告)号:CN108342356A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201710057997.8
申请日:2017-01-23
申请人: 曹谊林
CPC分类号: C12N5/0655 , A61F2/28 , A61F2002/2835 , C12N2501/105 , C12N2501/15 , C12N2501/30
摘要: 本发明公开了一种软骨移植物及其构建方法。所述软骨移植物为软骨膜片或可注射软骨移植物;所述软骨移植物含有软骨细胞体外培养所形成的软骨膜片或软骨微组织。
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公开(公告)号:CN104024401B
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201280039061.8
申请日:2012-06-11
申请人: 荷兰皇家科学院
发明人: 约翰尼斯·卡洛鲁斯·克莱威尔斯 , 佐藤·俊朗 , 梅里特克赛尔·胡克奥尔特加 , 沃特·理查德·卡特豪斯
IPC分类号: C12N5/00
CPC分类号: C12N5/0688 , C12N5/0018 , C12N5/067 , C12N5/0676 , C12N5/0679 , C12N5/0683 , C12N5/0693 , C12N2500/38 , C12N2501/02 , C12N2501/119 , C12N2501/12 , C12N2501/15 , C12N2501/16 , C12N2501/345 , C12N2501/392 , C12N2501/415 , C12N2501/727 , G01N33/5008
摘要: 用于扩增和分化干细胞群以及用于获得类器官的培养基和方法。通过本发明的方法而获得的扩增细胞群和类器官及其在药物筛选、毒性测试和再生医疗中的用途。
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公开(公告)号:CN108060120A
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201610975745.9
申请日:2016-11-07
申请人: 云南济慈再生医学研究院有限公司
IPC分类号: C12N5/077 , C12N5/0775
CPC分类号: C12N5/0662 , C12N5/0654 , C12N5/0655 , C12N5/0656 , C12N2501/01 , C12N2501/15 , C12N2501/415 , C12N2501/73 , C12N2501/999 , C12N2506/1346
摘要: 本发明公开了一种用于分化的细胞重编程的小分子化合物组合、试剂盒及应用。所述小分子化合物组合包括以下组分:TGF‑β抑制剂,WNT/β‑catenin激动剂和cAMP激动剂和PKC抑制剂;进一步地,所述小分子化合物组合还包括RAR激动剂,DNMT抑制剂,HMT抑制剂,组蛋白去甲基化酶抑制剂,抗坏血酸,JNK抑制剂,ROCK抑制剂和赖氨酸脱乙酰基酶抑制剂中的至少一种。本发明通过采用小分子化合物组合分阶段诱导,能够将分化的细胞重编程为间充质干细胞,各步骤可实现精准质控,便于标准化操作和规模化生产。本发明提供的方法供体来源广泛,患者本人即可作为供体,可在较短时间内获得基础研究、临床治疗或组织工程生产所需的间充质干细胞。
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公开(公告)号:CN107429228A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201580074529.0
申请日:2015-11-30
申请人: 辅助性T细胞技术有限公司
IPC分类号: C12N5/0775 , C12N5/02 , A61K38/18 , A61K35/28 , A61P17/02
CPC分类号: A61K35/28 , A61L27/3834 , C12N5/0662 , C12N5/0663 , C12N2501/15 , C12N2501/165 , C12N2501/21 , C12N2501/25
摘要: 本发明的各个方面涉及一种新的间充质干细胞系(hb-MSC)、由hb-MSC细胞系调节的培养基以及各种hb-MSC组合物。hb-MSC组合物可以包含多个hb-MSC、hb-MSC条件培养基或其组合。hb-MSC组合物还可以包含合适的载体。还描述了hb-MSC细胞、条件培养基及其组合物的使用方法。
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公开(公告)号:CN107267453A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710656031.6
申请日:2017-08-03
申请人: 北京康爱瑞浩细胞技术有限公司
IPC分类号: C12N5/0775
CPC分类号: C12N5/0667 , C12N2500/25 , C12N2500/38 , C12N2500/90 , C12N2501/115 , C12N2501/135 , C12N2501/15 , C12N2501/998
摘要: 本发明公开了一种用于培养脂肪间充质干细胞的培养基及其应用。本发明的培养基包括人胰岛素、人血清白蛋白、转铁蛋白、纤维连接蛋白、抗坏血酸、生物素、PDGF、bFGF和TGF-β。实验证明:用本发明培养基可培养获得大量高纯度的间充质干细胞,且具有良好的干细胞特性,并且具有更高的免疫抑制和低免疫原性,更适合于异体细胞治疗。避免了外源动物血清在临床应用上的潜在风险,降低细胞污染几率,同时对人脂肪间充质干细胞的扩增起到促进作用,延缓了人脂肪间充质干细胞在体外培养的老化速度。不仅满足了临床治疗应用所需大规模工业化制备脂肪间充质干细胞的需求,同时克服了培养基批次间性状不稳定以及价格昂贵等问题。
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