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公开(公告)号:CN111840547B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202010543490.5
申请日:2020-06-15
申请人: 山西振东泰盛制药有限公司
摘要: 本发明公开了一种注射用培美曲塞磁性自组装纳米复合颗粒制备方法与应用。通过碳二亚胺法活化培美曲塞的羰基然后与腐胺‑Boc‑苯丙氨酸二肽反应对培美曲塞进行修饰,利用Boc‑苯丙氨酸二肽的自组装能力将磁性的三氧化铁进行包覆,形成培美曲塞磁性自组装纳米复合颗粒,在磁力的作用下可以使得纳米粒子在肿瘤处富集,从而增加肿瘤处培美曲塞的药物浓度,提高治疗效果。
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公开(公告)号:CN111841454B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202010567393.X
申请日:2020-06-19
申请人: 山西振东泰盛制药有限公司
摘要: 本发明公开了一种注射用氟氯西林钠凝胶微球、制备装置及其制备方法,所述氟氯西林钠凝胶微球制备装置包括依次从上到下设置的预混器、主搅拌器、过滤室、凝胶形成室,过滤室设置在主搅拌器与凝胶形成室之间,预混器、主搅拌器与过滤室两相邻的腔室之间设置有开闭装置,所述预混器内设置有预搅拌件,主搅拌器包括一搅拌桶,搅拌桶内空构成一主搅拌腔,所述主搅拌腔内设置有搅拌组件,所述搅拌组件包括S型的主搅拌件、间隔设置在主搅拌件上的第一搅拌件、第二搅拌件以及设置在搅拌桶底壁上的第三搅拌件。采用该制备装置制得的氟氯西林钠凝胶微球具有良好的载药率。
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公开(公告)号:CN114315898A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111663296.1
申请日:2021-12-31
申请人: 山西振东泰盛制药有限公司
IPC分类号: C07F9/6558 , C07D413/14 , A61K31/675 , A61P17/00 , A61P31/04 , A61K9/00 , B01J23/89 , B01J35/08
摘要: 本发明提出了一种磷酸特地唑胺及其中间体的制备方法及注射剂,属于有机合成技术领域,包括:(1)将2‑甲基‑5‑(5‑溴吡啶‑2‑基)四氮唑、联硼酸频那醇酯、Pd系催化剂、KOAc混合,加热反应,加入水和(5R)‑3‑(4‑溴‑3‑氟苯基)‑5‑羟甲基恶唑烷‑2‑酮、K2CO3反应,冷却析晶,过滤,洗涤,干燥,得到中间体T1;(2)将中间体T1、三乙胺、三氯氧磷混合反应,冷水淬灭反应,过滤,洗涤,干燥,精制,得到磷酸特地唑胺。本发明的制备方法反应条件温和、催化效率高、操作安全、环境友好、收率高、制得的产品纯度高、生产成本低。
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公开(公告)号:CN111956616A
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010933761.8
申请日:2020-09-08
申请人: 山西振东泰盛制药有限公司
IPC分类号: A61K9/14 , A61K9/12 , A61K47/36 , A61K47/40 , A61K47/46 , A61K31/4045 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61K8/73 , A61K8/49 , A61K8/19 , A61K8/04 , A61Q19/10 , A61Q17/00
摘要: 本发明公开了一种盐酸阿比多尔复合干粉制剂、喷雾、凝胶及其制备方法。所述盐酸阿比多尔复合干粉制剂的原料组成及其重量份数如下:壳聚糖-盐酸阿比多尔复合微球1份;中药提取物干粉0.12-0.37份;稳定剂0.1-2份;其中,所述制剂的粒度或小球尺寸在约1nm至约10,000nm的纳米级范围内;优选在约40nm至约2000nm的范围内;中药提取物干粉为蒲地蓝提取物、黄芩提取物、薄荷提取物、金银花提取物中的至少其中一种;稳定剂为葡甲胺、羟丙基-β-环糊精。本发明所述盐酸阿比多尔复合干粉制剂、喷雾、凝胶具有良好的抗病毒和杀菌性能。
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公开(公告)号:CN111840547A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010543490.5
申请日:2020-06-15
申请人: 山西振东泰盛制药有限公司
摘要: 本发明公开了一种注射用培美曲塞磁性自组装纳米复合颗粒制备方法与应用。通过碳二亚胺法活化培美曲塞的羰基然后与腐胺-Boc-苯丙氨酸二肽反应对培美曲塞进行修饰,利用Boc-苯丙氨酸二肽的自组装能力将磁性的三氧化铁进行包覆,形成培美曲塞磁性自组装纳米复合颗粒,在磁力的作用下可以使得纳米粒子在肿瘤处富集,从而增加肿瘤处培美曲塞的药物浓度,提高治疗效果。
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公开(公告)号:CN105588894A
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201510924528.2
申请日:2015-12-14
申请人: 刘晓东 , 山西振东泰盛制药有限公司
CPC分类号: G01N30/02 , G01N33/5008 , G01N2030/027
摘要: 本发明提供了临床前药物代谢动力学关键技术与研究体系在头孢西丁的应用,其包括:(1)将一定浓度的头孢西丁给予实验动物一定时间后,收集血液、尿液和粪便中的一种或多种生物样品;(2)将步骤(1)中获得的生物样品采用液液萃取、蛋白沉淀、固相萃取技术进行处理,制成相应的溶液;(3)采用液相色谱-质谱(LC-MS)、液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析步骤(2)中制备的溶液。本发的应用,其还可采用Caco-2细胞检测头孢西丁的透膜性和细胞吸收能力,或采用整体动物、S9、人肠微粒体及单克隆纯化酶,检测头孢西丁体外代谢稳定性及代谢产物的鉴定。
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公开(公告)号:CN103027895A
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201210504362.5
申请日:2012-12-03
申请人: 山西振东泰盛制药有限公司
IPC分类号: A61K9/14 , A61K31/4422 , A61K47/38 , A61P9/12
摘要: 本发明涉及医药技术领域,属于治疗人类疾病的化学药品及其制备方法,具体地说是涉及一种无糖型西尼地平干混悬剂及其制备方法。其是由西尼地平、羟丙基纤维素钠、黄原胶、十二烷基硫酸钠、水果味香精组成,且药物重量配比为:西尼地平10%,羟丙基纤维素钠20%,黄原胶25%,十二烷基硫酸钠15%,水果味香精30%。本发明的制备方法包括如下步骤:将西尼地平、羟丙基纤维素钠、黄原胶、十二烷基硫酸钠、水果味香精分别干燥粉碎,过80目筛;将干燥粉碎后的药粉用等量递增法混合均匀,取中间体检测,分装,全检,入库,即得无糖型西尼地平干混悬剂。本发明服用方便,生物利用度高,充分发挥西尼地平治疗高血压的作用,且糖尿病患者也可以服用。
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公开(公告)号:CN101502539B
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:CN200910074000.5
申请日:2009-03-21
申请人: 山西振东泰盛制药有限公司
IPC分类号: A61K47/48 , A61K36/16 , A61K47/40 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P3/10 , A61K127/00
摘要: 本发明涉及一种银杏叶提取物制备的制剂,具体为一种银杏叶提取物环糊精包合物及制剂的制备方法。解决现有技术中存在的银杏叶提取物各种制剂中存在的溶解度差、溶出度低、贮存性能差等问题。方法是将2-羟丙基-β-环糊精加水并加热溶解制成2-羟丙基-β-环糊精溶液,再将银杏叶提取物用95%乙醇溶解,在搅拌状态下将银杏叶提取物乙醇溶液滴加到2-羟丙基-β-环糊精溶液中,过程持续1小时,加完后停止加热,继续搅拌维持1-3小时;停止搅拌将反应液静置、过滤即得。银杏叶提取物2-羟丙基-β-环糊精包合物,以及制成各种剂型时大大改善了银杏叶提取物在水中溶解度很小的问题,并提高了银杏叶提取物在水中的稳定性。
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公开(公告)号:CN101507747B
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN200910074002.4
申请日:2009-03-21
申请人: 山西振东泰盛制药有限公司
发明人: 刘近荣
IPC分类号: A61K47/34 , A61K31/7048 , A61K36/481 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P1/16
摘要: 本发明涉及一种黄芪医药制剂,具体为一种黄芪总皂苷氯化钠注射液的制备方法。解决现有技术中存在的黄芪总皂苷注射液有效成分溶解度小、贮存期间稳定性差等问题。包括下列步骤:在注射用水中加入聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯,搅拌,配置成质量比例为2-5%浓度的溶液;在聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯溶液中加入黄芪总皂苷,氯化钠,搅拌,溶解;过滤脱炭;灌封、灭菌。本发明制备的黄芪总皂苷氯化钠注射液的方法,可以大大增加黄芪总皂苷在水中的溶解度,提高在水中的稳定性,在60℃、18-26℃、0-4℃及光照条件下长期放置未产生沉淀物,质量稳定,临床使用方便安全。
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公开(公告)号:CN114315898B
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202111663296.1
申请日:2021-12-31
申请人: 山西振东泰盛制药有限公司
IPC分类号: C07F9/6558 , C07D413/14 , A61K31/675 , A61P17/00 , A61P31/04 , A61K9/00 , B01J23/89 , B01J35/33 , B01J35/51
摘要: 本发明提出了一种磷酸特地唑胺及其中间体的制备方法及注射剂,属于有机合成技术领域,包括:(1)将2‑甲基‑5‑(5‑溴吡啶‑2‑基)四氮唑、联硼酸频那醇酯、Pd系催化剂、KOAc混合,加热反应,加入水和(5R)‑3‑(4‑溴‑3‑氟苯基)‑5‑羟甲基恶唑烷‑2‑酮、K2CO3反应,冷却析晶,过滤,洗涤,干燥,得到中间体T1;(2)将中间体T1、三乙胺、三氯氧磷混合反应,冷水淬灭反应,过滤,洗涤,干燥,精制,得到磷酸特地唑胺。本发明的制备方法反应条件温和、催化效率高、操作安全、环境友好、收率高、制得的产品纯度高、生产成本低。
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