等离子体对体外DNA断裂损伤强度的快速检测方法

    公开(公告)号:CN106556581B

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN201510619034.3

    申请日:2015-09-24

    Abstract: 等离子体对体外DNA断裂损伤强度的快速检测方法,用于测定包括常压室温等离子体(ARTP)在内的等离子体诱变方法对DNA的损伤强度,包括如下步骤:1)利用等离子体诱变方法处理DNA包覆微球,并设置未经等离子体处理的对照组;2)洗涤后,利用染料对DNA包覆微球进行染色;3)利用荧光检测仪测定染色后DNA包覆微球的荧光值;4)根据荧光值计算对照组及等离子体诱变处理后微球上DNA的相对含量,判断等离子体的基因损伤强度。本发明利用DNA包覆微球建立了一种体外DNA损伤强度的快速检测方法,从而直接有效评价等离子体对DNA的损伤强度。

    常压放电冷等离子体发生器

    公开(公告)号:CN110167249A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201910478858.1

    申请日:2014-12-01

    Abstract: 一种常压放电冷等离子体发生器,属于等离子体技术领域。该发生器包括上隔板、射频电极、下隔板和地电极;射频电极与射频电源连接,地电极与射频电源地线连接;上隔板覆盖于射频电极上。其特征在于,射频电极设有突起的平行板条,地电极、下隔板上均设有与射频电极的板条相匹配的窄槽,射频电极的平行板条可以穿过下隔板的窄槽,平行穿插于地电极的窄槽之间或穿过地电极的窄槽再平行穿插于地电极的平行板条之间;在射频电极的平行板条和地电极的窄槽之间或者和窄槽及平行板条之间形成等离子体放电室;下隔板内部设有纵横交叉的气体通道,可将工作气体均匀分配到各个放电室,通过施加电压,于常压下产生大体积的均匀的等离子体射流。

    一种碱性黄嘌呤脱氢酶及其在检测试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN106318918B

    公开(公告)日:2020-02-21

    申请号:CN201510406718.5

    申请日:2015-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种碱性黄嘌呤脱氢酶及其在检测试剂盒中的应用。本发明公开蛋白,包括黄嘌呤脱氢酶大亚基和黄嘌呤脱氢酶小亚基。本发明提供的碱性黄嘌呤脱氢酶,为首次报道的经过实验证实的鲍氏不动杆菌属黄嘌呤脱氢酶类。本发明提供的碱性黄嘌呤脱氢酶可以适应碱性测定条件的样品,比已有报道具有更高的底物亲和力和最高的催化效率,可以更加灵敏地降解和检测次黄嘌呤/黄嘌呤和PNP酶和5`‑核苷酸酶,与PNP酶联用检测无机磷酸和腺苷脱氨酶,有利于提高酶催化效率、降低成本,更加有利于工业应用过程。本发明还提供将黄嘌呤脱氢酶用于检测包括血清和尿液在内的样品中黄嘌呤/次黄嘌呤含量的方法。本发明进一步提供检测样品中黄嘌呤/次黄嘌呤含量的检测试剂盒。本发明所提供检测方法和检测试剂盒不受样品中溶解氧影响,比现有技术检测范围更宽、灵敏度更高,便于推广应用。

    基于微流控芯片的单细胞液滴高通量筛选方法

    公开(公告)号:CN107502648A

    公开(公告)日:2017-12-22

    申请号:CN201610415873.8

    申请日:2016-06-14

    Inventor: 王立言 毕鲜荣

    CPC classification number: C12Q1/02

    Abstract: 本发明公开了一种基于微流控芯片的单细胞液滴高通量筛选方法,包含如下步骤:(1)在微流控芯片上生成微生物单细胞液滴;(2)弃置未包裹微生物液滴;(3)将培养后的微生物单细胞液滴与小分子化合物生物传感器液滴在微流控芯片上融合;(4)生物传感器响应融合液滴中的代谢产物,进行荧光检测和分选。本发明提供的高通量筛选方法,通过在微流控芯片上进行单细胞液滴培养,相当于在芯片上构建上千个微型生物反应器,可以实现对待筛微生物细胞生长特性的追踪和筛选;通过液滴融合技术,实现小分子代谢产物生物传感器对含待筛微生物细胞液滴的荧光标记,进而实现对目标胞外产物的筛选。

    一种碱性黄嘌呤脱氢酶及其在检测试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN106318918A

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201510406718.5

    申请日:2015-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种碱性黄嘌呤脱氢酶及其在检测试剂盒中的应用。本发明公开蛋白,包括黄嘌呤脱氢酶大亚基和黄嘌呤脱氢酶小亚基。本发明提供的碱性黄嘌呤脱氢酶,为首次报道的经过实验证实的鲍氏不动杆菌属黄嘌呤脱氢酶类。本发明提供的碱性黄嘌呤脱氢酶可以适应碱性测定条件的样品,比已有报道具有更高的底物亲和力和最高的催化效率,可以更加灵敏地降解和检测次黄嘌呤/黄嘌呤和PNP酶和5`-核苷酸酶,与PNP酶联用检测无机磷酸和腺苷脱氨酶,有利于提高酶催化效率、降低成本,更加有利于工业应用过程。本发明还提供将黄嘌呤脱氢酶用于检测包括血清和尿液在内的样品中黄嘌呤/次黄嘌呤含量的方法。本发明进一步提供检测样品中黄嘌呤/次黄嘌呤含量的检测试剂盒。本发明所提供检测方法和检测试剂盒不受样品中溶解氧影响,比现有技术检测范围更宽、灵敏度更高,便于推广应用。

    一种用于微流控制的液体流量控制装置和微流控制方法

    公开(公告)号:CN108223814A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201611190769.X

    申请日:2016-12-21

    Inventor: 王立言 蒙玄

    Abstract: 本发明涉及用于微流控制的液体流量控制装置和微流控制方法,该装置包括中空主体(1)和设在主体(1)内可移动的活塞(2),主体(1)包括进液口(3)和出液口(4),进液口(3)、可移动的活塞(2)和出液口(4)形成可变化容积的液体腔室,液体腔室设有分隔壁(5),液体腔室经由分隔壁(5)分为由进液口(3)到活塞(2)与分隔壁结合处的进液通道,和活塞(2)与分隔壁结合处到出液口(4)的出液通道,出液通道包括毛细管(6)和填充在毛细管(6)和出液通道之间的填充物,活塞(2)处于开启位置,液体从进液口(3)流经进液通道和/或流经出液通道并从出液口(4)排出,活塞(2)处于闭合位置,活塞(2)闭合毛细管(6)使得液体进入出液通道的阻力大于进入进液通道的阻力以防止多余的微流液滴从出液口(4)流出。

    等离子体对体外DNA断裂损伤强度的快速检测方法

    公开(公告)号:CN106556581A

    公开(公告)日:2017-04-05

    申请号:CN201510619034.3

    申请日:2015-09-24

    Abstract: 等离子体对体外DNA断裂损伤强度的快速检测方法,用于测定包括常压室温等离子体(ARTP)在内的等离子体诱变方法对DNA的损伤强度,包括如下步骤:1)利用等离子体诱变方法处理DNA包覆微球,并设置未经等离子体处理的对照组;2)洗涤后,利用染料对DNA包覆微球进行染色;3)利用荧光检测仪测定染色后DNA包覆微球的荧光值;4)根据荧光值计算对照组及等离子体诱变处理后微球上DNA的相对含量,判断等离子体的基因损伤强度。本发明利用DNA包覆微球建立了一种体外DNA损伤强度的快速检测方法,从而直接有效评价等离子体对DNA的损伤强度。

    一种新型常压室温等离子体诱变育种装置

    公开(公告)号:CN103981091B

    公开(公告)日:2016-10-19

    申请号:CN201410223792.9

    申请日:2014-05-23

    Inventor: 毕鲜荣 王立言

    Abstract: 本发明涉及一种新型常压室温等离子体诱变育种装置,包括样品处理系统、冷却系统、控制系统和检测系统,样品处理系统包括无生物活性的污染物的洁净工作仓,洁净工作仓内设置有步进电机和载物台,载物台设置于步进电机上,洁净工作仓的内腔或壁上至少预留一个消毒装置安装位置,检测系统包括气体流量控制器、温度传感器和位置传感器,控制系统包括操作面板和控制器,控制器通过控制步进电机实现载物台的升降或水平旋转以进行对多个样品的自动处理。本发明可以实现样品连续自动化处理以及自动消毒、自动化监测和控制功能,能够更高效率地完成在常压室温环境下的等离子体诱变育种。

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