公开(公告)号：CN109715259B

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：CN201780002461.4

申请日：2017-09-11

申请人： 智能病毒成像公司

发明人： I-M·森托 ,  M·赖纳 ,  G·凯尔伯格 ,  J·尼尔森

IPC分类号： B01D11/00 ,  C12Q1/70

摘要： 所述方法用于将显微镜下可视的样品的纯度量化。将待分析的样品置于电子显微镜中，以获得所述样品的电子显微镜图像(100)。所述样品包含物体(114)。增强具有与初级颗粒(120)的大小范围不同的大小和在所述初级颗粒(120)的大小范围内的大小的所述物体(114)。将所述物体(114)检测为初级颗粒(120)或碎片(106)。从所述物体(114)中排除检测到的所述初级颗粒(120)，使得所述物体(114)包含碎片(106)，但不包含初级颗粒(120)。测量检测到的所述碎片(106)的第一总面积(T1)。测量检测到的所述初级颗粒(120)的第二总面积(T2)。

公开(公告)号：CN109715259A

公开(公告)日：2019-05-03

申请号：CN201780002461.4

申请日：2017-09-11

申请人： 智能病毒成像公司

发明人： I-M·森托 ,  M·赖纳 ,  G·凯尔伯格 ,  J·尼尔森

IPC分类号： B01D11/00 ,  C12Q1/70

摘要： 所述方法用于将显微镜下可视的样品的纯度量化。将待分析的样品置于电子显微镜中，以获得所述样品的电子显微镜图像(100)。所述样品包含物体(114)。增强具有与初级颗粒(120)的大小范围不同的大小和在所述初级颗粒(120)的大小范围内的大小的所述物体(114)。将所述物体(114)检测为初级颗粒(120)或碎片(106)。从所述物体(114)中排除检测到的所述初级颗粒(120)，使得所述物体(114)包含碎片(106)，但不包含初级颗粒(120)。测量检测到的所述碎片(106)的第一总面积(T1)。测量检测到的所述初级颗粒(120)的第二总面积(T2)。

公开(公告)号：CN107106926B

公开(公告)日：2020-09-01

申请号：CN201680004052.3

申请日：2016-10-21

申请人： 智能病毒成像公司

发明人： R·诺德斯特龙 ,  I-M·斯滔恩 ,  L·海格

IPC分类号： B01D11/00

摘要： 该方法用于显微可见的颗粒的定量。提供过滤膜(116)，所述过滤膜(116)具有穿过该过滤膜(116)而限定的多个孔(138)。所述过滤膜(116)与真空室(104)操作接合。利用密封剂(140)密封所述孔。包含液体(144)和显微可见的颗粒(142)的样本液滴(126)被施加到所述过滤膜(116)上。所述液体(144)使设置在所述样本液滴(126)直接下方的孔(138e‑138h)中的密封剂(140)溶解。所述液体(144)流过其中密封剂(140)已被溶解的孔，并且所述显微可见的颗粒(142)留在所述过滤膜(116)的顶部。所述颗粒(142)在电子显微术中被计数。

公开(公告)号：CN110121717A

公开(公告)日：2019-08-13

申请号：CN201880005159.9

申请日：2018-07-02

申请人： 智能病毒成像公司

发明人： M·赖纳

IPC分类号： G06K9/62 ,  G02B21/10

摘要： 该方法用于通过分析像素值将图像的暗对象(102，122，123，126)、子结构和背景从电子显微镜(304)分成段(128，142，150)。对段进行变换和对齐，以使变换后的对象、子结构和背景具有可比性。转化段(128'，142'，150')聚类成类，用于通过使用电子显微镜观察的样品的本体研究。三角不等式比较可用于进一步聚类对象组，以从对象之间的不同交互转移理解并将交互相互关联。

公开(公告)号：CN106062917B

公开(公告)日：2018-11-27

申请号：CN201580006977.7

申请日：2015-06-17

申请人： 智能病毒成像公司

发明人： I-M·斯滔恩 ,  R·诺德斯特龙 ,  G·卡尔伯格

IPC分类号： H01J37/153

摘要： 该方法用于透镜系统的自动像散校正。在透镜组的第一消像散器设置下，提供未被聚焦的第一图像(96)。计算装置计算相应的第一傅立叶光谱图像(312)。通过计算第一矢量(132)和第二矢量(134)，确定傅立叶光谱图像(128，130，312)的像素的分布和方向。将第一矢量(132)与第二矢量(134)相比较。将透镜系统从第一消像散器设置改变为第二消像散器设置以提供第二图像(98)。计算相应的傅立叶光谱图像(314)。通过计算第三矢量和第四矢量来确定第二傅立叶光谱图像(314)的像素的分布和方向。将第三矢量与第四矢量相比较。选择具有最低的矢量比率的图像。

公开(公告)号：CN101681427A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880017993.6

申请日：2008-04-25

申请人： 智能病毒成像公司

发明人： M·霍曼

IPC分类号： G06K9/00

CPC分类号： G06K9/0014

摘要： 本发明方法用于对图像中的病毒粒子进行细胞内计数和分割。提供其中具有多个项目的图像。确定病毒粒子的半径范围。识别图像中半径在预定半径范围内的圆形项目。确定可从预定半径范围形成的椭圆形项目。将所识别的圆形和椭圆形项目分类成组。识别圆形和椭圆形项目之中的病毒粒子。例如，本发明方法可用于对TEM图像中的siRNA处理的人巨细胞病毒粒子进行细胞内计数和分割。

公开(公告)号：CN100573541C

公开(公告)日：2009-12-23

申请号：CN200680012528.4

申请日：2006-02-17

申请人： 智能病毒成像公司

发明人： M·霍曼 ,  埃达玛丽斯·森托

IPC分类号： G06F19/00

CPC分类号： G06K9/0014 ,  G01N15/1475 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/5076

摘要： 提供了含有多种病毒颗粒(16)的细胞(14)。通过电子显微术拍摄第一病毒颗粒(22)的第一影像(20)和第二病毒颗粒(34)的第二影像(32)。第一病毒颗粒特征为处于第一成熟期，且第二病毒颗粒特征为处于第二成熟期。基于像素数据，将第一影像(20)和第二影像(32)分别转换为第一和第二灰度曲线(24，46)。然后第一和第二灰度曲线(24，36)分别保存为第一和第二模板。鉴定了第三影像中的第三病毒颗粒。将第三影像转换为第三灰度曲线。第三灰度与第一和第二模板比较，以确定第三病毒颗粒的成熟期。

公开(公告)号：CN101278303A

公开(公告)日：2008-10-01

申请号：CN200680033492.8

申请日：2006-09-12

申请人： 智能病毒成像公司

发明人： 穆罕默德·霍曼 ,  马丁·赖纳

IPC分类号： G06K9/00 ,  G06K9/46 ,  G06K9/42

CPC分类号： G06K9/0014 ,  G06K9/6255

摘要： 本发明方法用于识别和表征电子显微图中的结构。选择第一图像中的结构，该结构具有在第一方向变形的第一形状类型。所选结构转换到不同于第一形状类型的第二形状类型。第二形状类型的转换结构用于形成多个模板。识别第二图像中新的结构。新的结构具有第一形状类型。每一个模板的第二形状类型结构在第一方向变形。确定哪一个模板是最匹配新结构的优选模板。

公开(公告)号：CN101176098A

公开(公告)日：2008-05-07

申请号：CN200680012528.4

申请日：2006-02-17

申请人： 智能病毒成像公司

发明人： M·霍曼 ,  埃达玛丽斯·森托

IPC分类号： G06F19/00

CPC分类号： G06K9/0014 ,  G01N15/1475 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/5076

摘要： 提供了含有多种病毒颗粒(16)的细胞(14)。通过电子显微术拍摄第一病毒颗粒(22)的第一影像(20)和第二病毒颗粒(34)的第二影像(32)。第一病毒颗粒特征为处于第一成熟期，且第二病毒颗粒特征为处于第二成熟期。基于像素数据，将第一影像(20)和第二影像(32)分别转换为第一和第二灰度曲线(24，46)。然后第一和第二灰度曲线(24，36)分别保存为第一和第二模板。鉴定了第三影像中的第三病毒颗粒。将第三影像转换为第三灰度曲线。第三灰度与第一和第二模板比较，以确定第三病毒颗粒的成熟期。

公开(公告)号：CN115803603A

公开(公告)日：2023-03-14

申请号：CN202180048649.9

申请日：2021-08-23

申请人： 智能病毒成像公司

发明人： J·豪泽 ,  G·凯尔伯格 ,  G·斯特默 ,  I-M·森托 ,  N·洛克希德

IPC分类号： G01N1/30

摘要： 该方法用于在微流控装置中制备样品。所提供的微流控装置具有与第二储存器流体连通的第一储存器，该第二储存器与引流单元流体连通并与其相邻，引流单元具有设置在其中的第一吸收构件。第一储存器包含第一液体，该第一液体通过连接第一储存器和第二储存器的毛细管截止阀保持在第一储存器中。第二储存器具有设置在其中的样品支架。包含物质的第二液体被添加到第二储存器中。第二液体接触第一液体和第一吸收构件。第一吸收构件吸收第二液体和第一液体。物质附着在样品支架上。