公开(公告)号：CN101681427B

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN200880017993.6

申请日：2008-04-25

申请人： 智能病毒成像公司

发明人： M·霍曼

IPC分类号： G06K9/00

CPC分类号： G06K9/0014

摘要： 本发明方法用于对图像中的病毒粒子进行细胞内计数和分割。提供其中具有多个项目的图像。确定病毒粒子的半径范围。识别图像中半径在预定半径范围内的圆形项目。确定可从预定半径范围形成的椭圆形项目。将所识别的圆形和椭圆形项目分类成组。识别圆形和椭圆形项目之中的病毒粒子。例如，本发明方法可用于对TEM图像中的siRNA处理的人巨细胞病毒粒子进行细胞内计数和分割。

公开(公告)号：CN101681427A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880017993.6

申请日：2008-04-25

申请人： 智能病毒成像公司

发明人： M·霍曼

IPC分类号： G06K9/00

CPC分类号： G06K9/0014

摘要： 本发明方法用于对图像中的病毒粒子进行细胞内计数和分割。提供其中具有多个项目的图像。确定病毒粒子的半径范围。识别图像中半径在预定半径范围内的圆形项目。确定可从预定半径范围形成的椭圆形项目。将所识别的圆形和椭圆形项目分类成组。识别圆形和椭圆形项目之中的病毒粒子。例如，本发明方法可用于对TEM图像中的siRNA处理的人巨细胞病毒粒子进行细胞内计数和分割。

公开(公告)号：CN100573541C

公开(公告)日：2009-12-23

申请号：CN200680012528.4

申请日：2006-02-17

申请人： 智能病毒成像公司

发明人： M·霍曼 ,  埃达玛丽斯·森托

IPC分类号： G06F19/00

CPC分类号： G06K9/0014 ,  G01N15/1475 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/5076

摘要： 提供了含有多种病毒颗粒(16)的细胞(14)。通过电子显微术拍摄第一病毒颗粒(22)的第一影像(20)和第二病毒颗粒(34)的第二影像(32)。第一病毒颗粒特征为处于第一成熟期，且第二病毒颗粒特征为处于第二成熟期。基于像素数据，将第一影像(20)和第二影像(32)分别转换为第一和第二灰度曲线(24，46)。然后第一和第二灰度曲线(24，36)分别保存为第一和第二模板。鉴定了第三影像中的第三病毒颗粒。将第三影像转换为第三灰度曲线。第三灰度与第一和第二模板比较，以确定第三病毒颗粒的成熟期。

公开(公告)号：CN101176098A

公开(公告)日：2008-05-07

申请号：CN200680012528.4

申请日：2006-02-17

申请人： 智能病毒成像公司

发明人： M·霍曼 ,  埃达玛丽斯·森托

IPC分类号： G06F19/00

CPC分类号： G06K9/0014 ,  G01N15/1475 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/5076

摘要： 提供了含有多种病毒颗粒(16)的细胞(14)。通过电子显微术拍摄第一病毒颗粒(22)的第一影像(20)和第二病毒颗粒(34)的第二影像(32)。第一病毒颗粒特征为处于第一成熟期，且第二病毒颗粒特征为处于第二成熟期。基于像素数据，将第一影像(20)和第二影像(32)分别转换为第一和第二灰度曲线(24，46)。然后第一和第二灰度曲线(24，36)分别保存为第一和第二模板。鉴定了第三影像中的第三病毒颗粒。将第三影像转换为第三灰度曲线。第三灰度与第一和第二模板比较，以确定第三病毒颗粒的成熟期。