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公开(公告)号：CN108250100A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810081038.4
申请日：2018-01-28
申请人： 李博强
发明人： 李博强
IPC分类号： C07C241/04 , C07C243/28
CPC分类号： C07C241/04 , C07C243/28
摘要： 本发明公开了一种乙酰肼的合成方法，该方法是以乙酸和水合肼为原料，采用ZSM‑5酸性沸石分子筛作催化剂，在一定温度下反应合成乙酰肼。在反应体系中保持水合肼过量，并将反应生成的水从反应体系中不断分离出去，有效地促进了酰肼化反应的进行，缩短了反应时间，提高了反应收率。与现有技术相比，本发明采用ZSM‑5酸性沸石分子筛作催化剂，催化效果好，反应收率高，催化剂易于回收、可重复使用，无需将乙酸进行酯化，缩短了工艺步骤，降低了生产成本，减少了废弃物的排放，是一种绿色环保型生产工艺。
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公开(公告)号：CN107986983A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711278063.3
申请日：2017-12-06
申请人： 李博强
发明人： 李博强
IPC分类号： C07C243/14 , C07C241/02
CPC分类号： C07C241/02 , C07C243/14
摘要： 本发明提供了一种异丙基肼的制备方法，该方法是在惰性气体的保护下将异丙醇和水合肼在催化剂作用下并在一定温度下进行烷基化反应，生成异丙基肼，反应结束后将含有异丙基肼的有机相与水相分离，再将有机相精馏得到异丙基肼成品，该反应所用催化剂为HD-8大孔强酸性阳离子交换树脂。与现有技术相比，本发明以异丙醇和水合肼为原料，一步法合成异丙基肼，其工艺步骤少，后处理简单，反应危险性小，收率高，生产成本低，废弃物排放少，是一种绿色环保型生产工艺。
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公开(公告)号：CN107118123A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710423828.1
申请日：2017-06-07
申请人： 李博强
发明人： 李博强
IPC分类号： C07C241/02 , C07C243/14
CPC分类号： C07C241/02 , C07C243/14
摘要： 本发明提供了一种制备2‑羟乙基肼的方法，该方法是将氯乙醇、丙酮连氮和水在一定温度下反应制得2‑羟乙基肼盐酸盐，再用氢氧化钠中和得到2‑羟乙基肼。在反应过程中加入过量的丙酮连氮和水以使反应体系中的氯乙醇反应完全，反应结束后采用减压蒸馏除去水和剩余的丙酮连氮，再通过减压精馏得到2‑羟乙基肼成品。与现有技术相比，本发明方法不使用价格昂贵的水合肼和危险性较大的环氧乙烷，工艺操作简单，设备投资少，能耗低，副反应少，在反应过程中副产回收的丙酮是合成丙酮连氮的原料，可循环使用，生产成本低。
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公开(公告)号：CN107033025A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710424098.7
申请日：2017-06-07
申请人： 李博强
发明人： 李博强
IPC分类号： C07C241/02 , C07C243/22
CPC分类号： C07C241/02 , C07C243/22
摘要： 本发明提供了一种2,4,6‑三硝基苯肼的制备方法，该方法是以2,4,6‑三硝基氯苯、丙酮连氮和氢氧化钠为原料，在一定温度下反应合成2,4,6‑三硝基苯肼。在反应过程中加入过量的丙酮连氮和氢氧化钠以使反应体系中的2,4,6‑三硝基氯苯反应完全，反应结束后采用减压蒸馏除去水和剩余的丙酮连氮，反应釜内的固体物质用甲苯溶解提取，再将甲苯溶液减压蒸馏除去甲苯后得到2,4,6‑三硝基苯肼。与现有技术相比，本发明方法工艺简单，副反应少，反应收率高，后处理简单，产品杂质少、纯度高，生产成本低。
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公开(公告)号：CN106938977A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710303582.4
申请日：2017-05-03
申请人： 李博强
发明人： 李博强
IPC分类号： C07C303/40 , C07C311/49
CPC分类号： C07C303/40 , C07C311/49
摘要： 本发明提供了一种对甲苯磺酰肼的制备方法，该方法以对甲苯磺酰胺、丙酮连氮和水为原料，在一定温度下反应合成对甲苯磺酰肼，反应结束后将析出的固体物质离心过滤，滤饼经洗涤、干燥后得到对甲苯磺酰肼成品。本发明方法工艺简单，反应收率高，产品杂质少纯度高；副产回收的氨和丙酮可回用于合成丙酮连氮，含有丙酮连氮和对甲苯磺酰胺的滤液可直接回用于制备对甲苯磺酰肼，原料利用率高，生产成本低；不用苯作溶剂，不产生具有腐蚀性的氯化氢气体及盐酸，对设备要求不高，废弃物排放少，是一种绿色环保型生产工艺。
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公开(公告)号：CN108299381A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810137219.4
申请日：2018-02-10
申请人： 李博强
发明人： 李博强
IPC分类号： C07D333/38
CPC分类号： C07D333/38
摘要： 本发明提供了一种2-噻吩甲酰肼的制备方法，该方法是以2-噻吩甲酸和水合肼为原料，用硅钨酸钾作催化剂，在一定温度下进行酰肼化反应得到2-噻吩甲酰肼。在反应体系中保持水合肼过量，并将反应生成的水从反应体系中不断分离出去，缩短了反应时间，提高了反应收率。与现有技术相比，本发明方法操作简单，反应一步完成，收率高，催化剂可回收重复使用，省去了酯化反应，缩短了工艺步骤，降低了生产成本，减少了废弃物的排放，是一种绿色环保型生产工艺。
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公开(公告)号：CN108250098A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810056083.4
申请日：2018-01-20
申请人： 李博强
发明人： 李博强
IPC分类号： C07C241/02 , C07C243/22
CPC分类号： Y02P20/584 , C07C241/02 , C07C243/22
摘要： 本发明涉及一种苯肼的制备方法，该方法是以苯酚和水合肼为原料，用D81大孔强酸性阳离子交换树脂作催化剂在一定温度下反应制备苯肼，反应体系中保持水合肼过量，以使苯酚反应完全，反应过程中不断将反应生成的水分离除去，反应结束后减压蒸馏回收水合肼，剩下的液体经分离催化剂、用碳酸钠溶液和纯水洗涤后得到苯肼成品。与传统的重氮化反应工艺合成苯肼相比，本发明反应条件温和，反应步骤少，操作简单，副产物和废弃物少，能耗低，收率在90%以上，催化剂可循环使用，生产成本低，是一种节能环保型新工艺。
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公开(公告)号：CN107226786A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710403242.9
申请日：2017-06-01
申请人： 李博强
发明人： 李博强
IPC分类号： C07C241/02 , C07C243/22
CPC分类号： C07C241/02 , C07C243/22
摘要： 本发明公开了一种2,4,6‑三氯苯肼的制备方法，该方法是以2,4,6‑三氯苯胺、丙酮连氮和水为原料，在一定温度下反应合成2,4,6‑三氯苯肼。在反应过程中加入过量的丙酮连氮和水以使反应体系中的2,4,6‑三氯苯胺反应完全，反应结束后采用减压蒸馏除去水和丙酮连氮，固体物质经重结晶、干燥后得到2,4,6‑三氯苯肼。与传统的重氮化反应工艺制取2,4,6‑三氯苯肼相比，本发明方法反应步骤少，工艺简单，对设备要求不高，反应易于控制，收率高，生产成本低，废弃物排放少，是一种绿色环保型生产工艺。
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公开(公告)号：CN107033026A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710424099.1
申请日：2017-06-07
申请人： 李博强
发明人： 李博强
IPC分类号： C07C241/02 , C07C243/22
CPC分类号： C07C241/02 , C07C243/22
摘要： 本发明提供了一种对硝基苯肼盐酸盐的制备方法，该方法是以对硝基氯苯、丙酮连氮和水为原料，在一定温度下反应制得对硝基苯肼盐酸盐。在反应过程中加入过量的丙酮连氮和水以使反应体系中的对硝基氯苯反应完全，反应结束后采用减压蒸馏除去水和丙酮连氮，剩下的固体物质经洗涤、干燥后得到对硝基苯肼盐酸盐。与传统的重氮化反应工艺制备对硝基苯肼盐酸盐相比，本发明方法反应步骤少，工艺简单，设备投资小，能耗低，收率高，生产成本低，废弃物排放少，是一种绿色环保型生产工艺。
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