公开(公告)号：CN102083845B

公开(公告)日：2016-09-14

申请号：CN200980125579.1

申请日：2009-07-01

申请人： 森托科尔奥索生物科技产品股份有限公司 ,  美迪维尔公司

发明人： T.H.M.乔克斯 ,  P.J-M.B.拉博伊森 ,  K.范德克

IPC分类号： C07H19/073 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12

摘要： 一种式I化合物：其中：R2为氢或C1‑C4烷基；R3和R4为独立地选自氢、‑C(=O)R5和‑C(=O)CHR6‑NH2组成的群；或R3为氢和R4为单磷酸酯、二磷酸酯或三磷酸酯；或R3为氢、‑C(=O)CHR5或‑C(=O)CHR6‑NH2和R4为（式2），各R5独立地选自氢、C1‑C6烷基和C3‑C7环烷基的群；R6为氢或C1‑C6烷基；R7为任选经取代的苯基、萘基、或吲哚基；R8和R8’为氢、C1‑C6烷基、苄基；或R8和R8’合并形成C3‑C7环烷基；R9为C1‑C6烷基、苄基或任意经取代的苯基；条件是R2、R3和R4不均为氢；或其药学上可接受的盐类或溶剂合物；具化合物I的药物配制剂；化合物I作为HCV抑制剂的用途，包括其中R2、R3和R4均为氢的式I化合物。

公开(公告)号：CN102256991B

公开(公告)日：2015-08-12

申请号：CN200980150162.0

申请日：2009-12-08

申请人： 森托科尔奥索生物科技产品股份有限公司 ,  美迪维尔公司

发明人： T·H·M·琼克斯 ,  P·J-M·B·拉布瓦森 ,  S·M·P·范胡夫 ,  L·A·M·范德克克霍夫 ,  K·范迪克

IPC分类号： C07H19/10 ,  A61K31/7072 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07H19/10

摘要： 式I化合物，包括其任何可能的立体异构体，其中：R1是氢或卤代；R4是单磷酸酯基、二磷酸酯基或三磷酸酯基；或R4是式(II)的基团；R7是任选取代的苯基、萘基、吲哚基或N-C1-C6烷氧羰基吲哚基；R8是氢、C1-C6烷基、苄基；R8′是氢、C1-C6烷基、苄基；或R8和R8′与它们所连接的碳原子一起形成C3-C7环烷基；R9是C1-C10烷基、苄基或任选取代的苯基；或其药学上可接受的盐或溶剂化物，药物制剂及化合物I作为HCV抑制剂的用途。

公开(公告)号：CN102256991A

公开(公告)日：2011-11-23

申请号：CN200980150162.0

申请日：2009-12-08

申请人： 森托科尔奥索生物科技产品股份有限公司 ,  美迪维尔公司

发明人： T·H·M·琼克斯 ,  P·J-M·B·拉布瓦森 ,  S·M·P·范胡夫 ,  L·A·M·范德克克霍夫 ,  K·范迪克

IPC分类号： C07H19/10 ,  A61K31/7072 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07H19/10

摘要： 式I化合物，包括其任何可能的立体异构体，其中：R1是氢或卤代；R4是单磷酸酯基、二磷酸酯基或三磷酸酯基；或R4是式(II)的基团；R7是任选取代的苯基、萘基、吲哚基或N-C1-C6烷氧羰基吲哚基；R8是氢、C1-C6烷基、苄基；R8′是氢、C1-C6烷基、苄基；或R8和R8′与它们所连接的碳原子一起形成C3-C7环烷基；R9是C1-C10烷基、苄基或任选取代的苯基；或其药学上可接受的盐或溶剂化物，药物制剂及化合物I作为HCV抑制剂的用途。

公开(公告)号：CN102083845A

公开(公告)日：2011-06-01

申请号：CN200980125579.1

申请日：2009-07-01

申请人： 森托科尔奥索生物科技产品股份有限公司 ,  美迪维尔公司

发明人： T.H.M.乔克斯 ,  P.J-M.B.拉博伊森 ,  K.范德克

IPC分类号： C07H19/073 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12

摘要： 一种式I化合物：其中：R2为氢或C1-C4烷基；R3和R4为独立地选自氢、-C(=O)R5和-C(=O)CHR6-NH2组成的群；或R3为氢和R4为单磷酸酯、二磷酸酯或三磷酸酯；或R3为氢、-C(=O)CHR5或-C(=O)CHR6-NH2和R4为（式2），各R5独立地选自氢、C1-C6烷基和C3-C7环烷基的群；R6为氢或C1-C6烷基；R7为任选经取代的苯基、萘基、或吲哚基；R8和R8’为氢、C1-C6烷基、苄基；或R8和R8’合并形成C3-C7环烷基；R9为C1-C6烷基、苄基或任意经取代的苯基；条件是R2、R3和R4不均为氢；或其药学上可接受的盐类或溶剂合物；具化合物I的药物配制剂；化合物I作为HCV抑制剂的用途，包括其中R2、R3和R4均为氢的式I化合物。