-
公开(公告)号：CN119082207A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411440346.3
申请日：2024-10-15
Applicant: 汕尾市农业科学院 , 汕尾市动物疫病预防控制中心
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , C12N5/09 , C12N5/071 , C12N15/12 , C12N15/113
Abstract: 本申请属于生物领域，公开了一种敲除TLR15基因的单克隆LMH细胞系的制备方法，包括如下步骤：步骤1：制备连接有TLR15guide RNA的慢病毒；步骤2：采用慢病毒感染LMH细胞，筛选成功感染慢病毒的LMH细胞；步骤3：将步骤2得到的LMH细胞分离成为单细胞并加入到单细胞培养基中进行培养，将培养后得到的细胞进行鉴定，得到敲除TLR15基因的单克隆LMH细胞系。本发明通过慢病毒转染法转染LMH细胞，将转染后的LMH细胞分离成为单个细胞后采用特制的单细胞培养基进行培养，可以得到敲除TLR15基因的单克隆LMH细胞系，有效的克服了传统方法无法成功制备敲除TLR15基因的单克隆LMH细胞系的难题。同时，本发明还提供了一种敲除TLR15基因的单克隆LMH细胞系。
-
公开(公告)号：CN119082035A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411440347.8
申请日：2024-10-15
Applicant: 汕尾市农业科学院 , 汕尾市动物疫病预防控制中心
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种鸡肝癌细胞系单克隆细胞培养方法，在单细胞培养基中加入单个鸡肝癌细胞进行培养，所述单细胞培养基包括含有18～22wt％FBS的DMEM/F12培养基和细胞上清液；所述单细胞培养基中还含有终浓度为8～12μg/mL的转铁蛋白、终浓度为20～30ng/mL的生长因子以及双抗；所述细胞上清液的制备方法为：采用含8～12wt％FBS的DMEM/F12培养基培养鸡肝癌细胞，培养一段时间后收集上清液即可得到所述细胞上清液。该方法采用培养了鸡肝癌细胞系的培养基上清以及加入有生长因子、FBS、转铁蛋白的培养基进行混合，实现了鸡肝癌细胞系单克隆细胞的成功培养，其存活率达到了70％。同时，本发明还提供了基于该方法得到的鸡肝癌细胞系单克隆细胞。
-
公开(公告)号：CN116172008A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211685927.4
申请日：2022-12-27
Applicant: 广东省农业科学院农业生物基因研究中心 , 汕尾市农业科学院 , 广东佰治生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种复合型农作物种子引发剂及其应用。本发明的复合型农作物种子引发剂，其含有5～10μmol/L的Karrikinolide、5～10μmol/L的硝普钠、质量分数0.05％的壳聚糖，余量为1000倍稀释的松针提取液；该引发剂与水引发或单独应用某一种引发剂组分相比，能够显著提高莴苣、水稻和玉米种子的萌发率；无论对于休眠种子还是劣变种子，其效果都是明显的；因此具有很高的应用价值。
-
公开(公告)号：CN111657037A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010510491.X
申请日：2020-06-08
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 汕尾市农业科学院
Abstract: 本发明属于荔枝生产技术领域，具体公开了一种改变荔枝原来品种的荔枝圈枝苗方法，在每年的2月份，选择枝条粗度为2～5厘米，生长健壮，皮光滑无损伤，能接受到阳光的枝条，在该枝条的2级分支处，粗度约0.5～2厘米的分支枝条3～5条枝条上嫁接目标品种接穗，嫁接完成后，适当剪除接穗周边的枝叶，让接穗可以接收到阳光，经过15～20天，接穗即长出新梢，待新梢叶片转绿老熟后，即可圈枝，再经过3个月时间，嫁接处的接穗总共已长出2～3批新梢，而且圈枝的地方已长出2～3次根，此时即可将圈枝苗锯离母树，成为一株新品种苗木。
-
公开(公告)号：CN117025746A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310108133.X
申请日：2023-02-14
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 汕尾市农业科学院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/70 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种用于检测鹅星状病毒引起痛风的引物，所述引物为如下引物组中的任一一组：FGG基因引物组、PRAM1基因引物组、CCL20基因引物组、TLR2基因引物组、SLC46A2基因引物组、SOCS1基因引物组、LOC125179680基因引物组；同时，本发明还公开了一种试剂盒；该引物加入到试剂盒中后能够预测鹅的对于鹅星状病毒导致的痛风的可能性，为物种筛选提出了一种可行的方向。同时，本发明还公开了一种试剂盒。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119769617A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510160924.6
申请日：2025-02-13
Applicant: 汕尾市农业科学院
IPC: A23K10/37 , A23K10/14 , A23K20/142 , A23K20/174 , A23K10/18 , A23K20/26 , A23K20/20 , A23K20/189 , A23K40/25 , A23K40/10 , A23K40/00
Abstract: 本发明涉及养殖饲料技术领域，公开了基于油柑渣成分优化的高效饲料添加剂及其制备方法，包括以下重量份：油柑渣30份—60份、氨基酸10份—20份、维生素预混剂5份—15份、矿物质预混剂3份—8份、益生菌5份—20份、纤维素酶0.6份—4份、果胶酶0.45份—3份和淀粉酶0.75份—4份。通过添加油柑渣，丰富饲料添加剂的营养，其富含纤维素、多酚、黄酮等多种成分，具有抗氧化作用，能帮助动物清除体内自由基，增强机体抗氧化能力，提高免疫力，同时油柑渣来源广泛，成本相对较低，作为饲料添加剂成分，降低了饲料成本，提高资源利用率以及养殖效益。
-
公开(公告)号：CN117615341A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311491963.1
申请日：2023-11-09
Applicant: 汕尾市农业科学院
Abstract: 本申请公开了一种基于LORA通信网络的土壤监测终端、系统及方法，系统包括多个土壤监测终端、LORA网关以及上位机；每个土壤监测终端用于获取第一监测数据并将第一监测数据通过LORA无线网络发送至LORA网关；LORA网关用于将接收到的第一监测数据发送至上位机；上位机用于根据各个第一监测数据和每个土壤监测终端的位置信息确定第二监测数据。本申请的土壤监测终端可长期安装在农田中，实现了在线监测土壤参数，提高土壤监测的效率，可广泛应用于土壤监测技术领域。
-
公开(公告)号：CN117508706A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311491906.3
申请日：2023-11-09
Applicant: 汕尾市农业科学院
Abstract: 本申请公开了一种农用无人机安全起降平台及无人机的起降控制方法，平台包括：起降平面、两个激光雷达、可调支撑脚、桁架及电路系统；激光雷达用于测量其所在平面的障碍物距离，并输出对应的极坐标集合；桁架的一面与起降平面固定连接，另一面的四个边角分别与四个可调支撑脚固定连接，可调支撑脚的旋钮用于调平起降平台；两个激光雷达分别对称固定于起降平面的对角线两端上；电路系统包括单片机和激光雷达信号接收电路；激光雷达信号接收电路用于接收极坐标集合，单片机用于根据极坐标集合计算相应的测量距离，以供无人机根据测量距离进行相应操作。本申请提高了无人机起降的安全性，可广泛应用于无人机起降安全技术领域。
-
-
公开(公告)号：CN119082207B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411440346.3
申请日：2024-10-15
Applicant: 汕尾市农业科学院 , 汕尾市动物疫病预防控制中心
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , C12N5/09 , C12N5/071 , C12N15/12 , C12N15/113
Abstract: 本申请属于生物领域，公开了一种敲除TLR15基因的单克隆LMH细胞系的制备方法，包括如下步骤：步骤1：制备连接有TLR15guide RNA的慢病毒；步骤2：采用慢病毒感染LMH细胞，筛选成功感染慢病毒的LMH细胞；步骤3：将步骤2得到的LMH细胞分离成为单细胞并加入到单细胞培养基中进行培养，将培养后得到的细胞进行鉴定，得到敲除TLR15基因的单克隆LMH细胞系。本发明通过慢病毒转染法转染LMH细胞，将转染后的LMH细胞分离成为单个细胞后采用特制的单细胞培养基进行培养，可以得到敲除TLR15基因的单克隆LMH细胞系，有效的克服了传统方法无法成功制备敲除TLR15基因的单克隆LMH细胞系的难题。同时，本发明还提供了一种敲除TLR15基因的单克隆LMH细胞系。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
20
records
(took 0.032 seconds)
