2-巯基苯并噻唑的制备方法

    公开(公告)号:CN106565630B

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN201510649388.2

    申请日:2015-10-09

    IPC分类号: C07D277/72

    摘要: 本发明公开了一种2‑巯基苯并噻唑的制备方法,其采用苯胺法,在催化剂的作用下进行反应制备2‑巯基苯并噻唑,且催化剂包括磺酸型咪唑基离子液体。磺酸型咪唑基离子液体是一类酸性功能化离子液体,兼有固体酸和液体酸的优点。采用磺酸型咪唑基离子液体作为催化剂的活性成分,能够显著改善反应原料的转化率、提高2‑巯基苯并噻唑的收率。与此同时,由于2‑巯基苯并噻唑高催化活性、无挥发、低腐蚀、热稳定性好等特点,使得上述制备方法还具有工艺简单、成本低、焦油量低、环保性高等综合性优势。

    N,N′-双(烷基)-对苯二胺的制备方法

    公开(公告)号:CN106957231A

    公开(公告)日:2017-07-18

    申请号:CN201610016166.1

    申请日:2016-01-11

    发明人: 陈新民 李春生

    IPC分类号: C07C209/26 C07C211/50

    摘要: 本发明公开了一种N,N'-双(烷基)-对苯二胺的制备方法。该方法包括以下步骤:将原料A和原料B混合并反应,得到反应液,对反应液进行脱水处理,得到希夫碱中间体;向希夫碱中间体中通入氢气,在负载型纳米复合金属催化剂的催化作用下进行还原反应,得到N,N'-双(烷基)-对苯二胺;其中,原料A为对苯二胺和/或对硝基苯胺,原料B为烷基酮。本发明所提供的制备方法具有反应条件温和、选择性高、反应易控制、产物易分离、产率高的优点,易于实现工业化生产。

    N-2-乙基己基-N’-苯基对苯二胺的合成方法

    公开(公告)号:CN106431932A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201510472330.5

    申请日:2015-08-04

    IPC分类号: C07C209/26 C07C211/51

    摘要: 本发明公开了一种N-2-乙基己基-N’-苯基对苯二胺的合成方法。该方法以化合物A与4-氨基二苯胺为原料进行加氢反应,得到N-2-乙基己基-N’-苯基对苯二胺;其中化合物A为2-乙基-2-己烯醛或2-乙基-2-己醛。上述方法中,相比于其他原料,2-乙基-2-己烯醛和2-乙基-2-己醛的反应活性较高,且成本较低。同时,其与4-氨基二苯胺进行加氢反应时,反应条件较为温和,对反应设备要求较低,目标产物收率较高,且后处理简单,污染较小。总之,本发明提供的这种N-2-乙基己基-N’-苯基对苯二胺合成方法工艺简单、成本较低且环境友好。

    生产不溶性硫磺的处理罐

    公开(公告)号:CN102951615B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201110252421.X

    申请日:2011-08-29

    IPC分类号: C01B17/12

    CPC分类号: C01B17/12

    摘要: 本发明提供了一种生产不溶性硫磺的处理罐,包括:罐体(19),罐体(19)的上半部为双层结构,罐体(19)的上半部具有内筒体(20),内筒体(20)和罐体(19)之间具有间隙以形成夹层结构,罐体(19)内形成独立于夹层结构的内腔;第一过滤板(18),设置在罐体(19)的下半部,在罐体(19)的横截面内呈波形,第一过滤板(18)从内腔中隔离出第一滤液腔(14a),罐体上还设置有与第一滤液腔(14a)相通的第一排液口(13a)。本发明的生产不溶性硫磺的处理罐有效地提高了过滤效率,进而有效提高了生产效率。

    萃取分离控制装置、萃取系统及萃取分离控制方法

    公开(公告)号:CN103285618A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201210041817.4

    申请日:2012-02-22

    IPC分类号: B01D11/00

    摘要: 本发明提供了一种萃取分离控制装置、萃取系统及萃取分离控制方法。其中,萃取分离控制装置包括:相对设置的第一电极和第二电极,均设置在萃取塔的下出料口的上方,用于检测萃取塔内的第一测量位置的液体是否导电;控制器,与第一电极和第二电极分别电连接,控制器检测到第一电极和第二电极导通时,发出关闭阀门信号或开启阀门信号至下出料口处的控制阀门,控制器检测到第一电极和第二电极断开时,发出开启阀门信号或关闭阀门信号至下出料口的控制阀门。本发明有效地避免了分离过程的误差,并且结构简单,使用方便。

    橡胶防老剂RD的工业合成方法

    公开(公告)号:CN102153511A

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:CN201010110589.2

    申请日:2010-02-12

    发明人: 陈新民

    IPC分类号: C07D215/06 C08K5/3437

    摘要: 本发明公开了一种用于制备橡胶防老剂RD的方法,其特征在于,将作为原料的苯胺和丙酮连续通入装有固体酸催化剂的反应塔,使反应物在固体酸催化剂的催化下进行缩合反应。该方法操作简便,减轻后处理负担和环境负担。

    换热器
    8.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103292468B

    公开(公告)日:2017-11-24

    申请号:CN201210044821.6

    申请日:2012-02-24

    IPC分类号: F28D11/04 F24H9/00 B01J2/00

    CPC分类号: Y02P20/124

    摘要: 本发明提供了一种换热器,包括:第一壳体,具有用于容纳物料的第一容纳腔;主轴,可转动地贯穿第一容纳腔,主轴具有第二容纳腔,第二容纳腔内具有换热介质;加热装置,穿设在第二容纳腔内并与主轴同步转动,加热装置的第一端穿出主轴与电源连接。本发明有效地解决了换热不均匀的问题,并且结构简单。

    4-氨基二苯胺的制备方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105585507A

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201410639556.5

    申请日:2014-11-13

    发明人: 陈新民 李春生

    IPC分类号: C07C211/55 C07C209/36

    CPC分类号: Y02P20/584

    摘要: 本发明提供了一种4-氨基二苯胺的制备方法,其包括以下步骤:缩合反应:将苯胺和硝基苯在催化剂体系的作用下缩合反应得到中间体混合物,催化剂体系包括碱性离子液和四烷基氢氧化铵;催化剂体系分离:在中间体混合物中加水静置分层,得到上层中间体-有机相和下层催化剂-水相;氢化反应:对上层中间体-有机相进行加氢处理制备4-氨基二苯胺。该制备方法不仅改善了催化剂四烷基氢氧化铵在加氢还原步骤受热分解,引入杂质的技术问题,同时通过在加氢步骤之前使催化剂四烷基氢氧化铵被分离出来,提高了缩合步骤中催化剂的回收率,降低了加氢步骤中氢化溶剂的用量,并增加了加氢步骤中加氢催化剂的选择性。

    炭载贵金属催化剂的再生方法

    公开(公告)号:CN103962155A

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201310045678.7

    申请日:2013-02-05

    摘要: 本发明公开了一种炭载贵金属催化剂的再生方法。该再生方法包括以下步骤:将待再生的炭载贵金属催化剂与硫化物及溶剂配成浆液,搅拌并过滤浆液,得到滤饼;将滤饼进行干燥,得到再生的炭载贵金属催化剂;其中,硫化物与待再生的炭载贵金属催化剂中原始负载的贵金属摩尔比为0.05~10:1。应用本发明的技术方案,将使用过的炭载贵金属催化剂进行硫化处理就能够使载贵金属催化剂性能得到有效恢复,从而使催化剂得使用成本降低,促进炭载硫化贵金属催化剂在工业中的应用。