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公开(公告)号：CN109011700A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810699878.7
申请日：2018-06-29
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： B01D17/022 , C07C209/78 , C07C211/50
CPC分类号： B01D17/02 , C07C209/78 , C07C211/50
摘要： 本发明涉及一种液液分离装置及一种制备二苯基甲烷系列二胺和多胺的方法。液液分离装置主要包括卧式分离罐、立式分离罐以及相应的填料单元，采用立式分离罐加卧式分离罐的组合设计，避免了单一卧式罐或立式罐自身设备结构的缺陷；卧式罐进料管采用插入管设计，并在管口设计喇叭形外罩，立式分离罐进料管线采用水平方向进料，避免大流量进料对分层界面的冲击；再通过设计不同的聚结填料层等手段进一步提高分离效率。在二苯基甲烷系列二胺和多胺制备中应用本发明液液分离装置，大幅度提高了中间产物的相分离过程稳定性，并降低了有机相中水相组分含量，进而降低了后续分离工段能耗。
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公开(公告)号：CN108779061A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201780007403.0
申请日：2017-01-12
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C209/78 , C07C211/50
CPC分类号： C07C209/78 , C07C211/50
摘要： 本发明涉及一种通过以下步骤制备包含4,4'-亚甲基二苯胺和MDA的高级同系物的芳族多胺混合物的方法：(i)使用酸催化剂使苯胺与甲醛反应形成粗产物混合物(I)，(ii)将粗产物混合物(I)中和并分离形成的盐；(iii)分离苯胺；(iv)将获得的粗产物混合物蒸馏以分离(iv-1)由具有8-20重量％的4,4’-亚甲基二(苯胺)的MDA异构体(II-1)和最大为0.3重量％的次级组分(II-2)的组成的混合物(II)和(iv-2)由至少55重量％的次级组分(II-2)和MDA异构体(II-1)组成的低沸物；和(v)将混合物(II)再循环。
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公开(公告)号：CN108484412A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810409169.0
申请日：2018-05-02
申请人： 同济大学
IPC分类号： C07C209/68 , C07C211/50 , C07C211/52 , C08G73/10
CPC分类号： C07C211/50 , C07C211/52 , C08G73/10
摘要： 本申请涉及一种芳香二胺及其制备方法，该芳香二胺的结构如下述通式I所示： 其中，R1和R2独立地选自下组：H原子，-CnH2nCF3或-C6H5，n为0～10的整数。本申请的芳香二胺合成路线简单，原料较为廉价易得，制备的聚酰亚胺薄膜光学透过性好，且溶解性高。
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公开(公告)号：CN105358524B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201480023113.1
申请日：2014-04-22
申请人： 科思创德国股份公司
IPC分类号： C07C209/78 , C07C263/10
CPC分类号： C07C209/78 , C07C263/10 , C08G73/0266 , C07C211/50 , C07C265/14
摘要： 本发明提供制备二苯基甲烷系列的二胺和多胺的方法，该方法通过使苯胺和甲醛在没有酸催化剂存在的情况下反应成缩醛胺和水、分离水相和将该缩醛胺有机相进一步加工成二苯基甲烷系列的二胺和多胺，其中通过在缩醛胺反应中得到的工艺产物的相分离中使用聚结助剂减少了含缩醛胺的有机相中的水含量和因此也减少了水溶性杂质含量。在通过酸催化的重排和后处理进一步加工该缩醛胺相之后所得到的二苯基甲烷系列的二胺和多胺极其适合用于制备相应的异氰酸酯。
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公开(公告)号：CN105008037B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201480012358.4
申请日：2014-01-03
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： B01J8/22 , B01J8/18 , B01J4/00 , B01J19/24 , C07C209/36
CPC分类号： B01J8/1836 , B01J4/002 , B01J8/226 , B01J8/228 , B01J19/246 , B01J19/2465 , B01J2208/00123 , B01J2208/00132 , B01J2208/00212 , B01J2208/00256 , B01J2208/00283 , B01J2219/00777 , B01J2219/0286 , C07C209/36 , C07C211/50
摘要： 本发明涉及一种用于液体与气体的连续反应(尤其用于氢化、氧化或乙酰化，例如，用于通过二硝基甲苯的氢化制备甲苯二胺)的环路文丘里管反应器类型的装置，以及一种用于液体反应物与气体反应物在所述装置内连续反应的方法。在此，冷却介质围绕本发明的装置的热交换器的管，而反应在所述管中进行。
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公开(公告)号：CN107459196A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710765121.9
申请日：2017-08-30
申请人： 湖北绿色家园材料技术股份有限公司
IPC分类号： C02F9/10
CPC分类号： C02F9/00 , C02F1/04 , C02F1/26 , C02F1/40 , C02F2301/08 , C07C209/78 , C07C209/86 , C07C211/50
摘要： 一种固化剂生产废水处理装置及其综合处理方法，包括合成釜，其特征是合成釜的上部与冷凝器的上部相连，冷凝器的下部与接受罐上部相连，接受罐底部与合成釜上部和中转罐相连，中转罐出口与一级萃取釜进口相连，一级萃取釜底部出口与二级萃取釜进口相连，二级萃取釜出口与接受罐上部相连。本发明投入小，设备操作简单，运营成本低，中间物料可全部循环重复使用，生产废水达到零排放，完全实现固化剂大规模稳定生产。
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公开(公告)号：CN106986777A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710338162.X
申请日：2017-05-15
申请人： 江苏清泉化学股份有限公司
IPC分类号： C07C211/50 , C07C209/78 , C07C211/52
CPC分类号： C07C209/78 , C07C211/50 , C07C211/52
摘要： 本发明公开了利用微反应器制备4,4’‑二氨基二苯甲烷衍生物的方法，水、无机酸的反应液和甲醛溶液分别经由平流泵输送至微反应器的两个进口中，在微反应器中接触、混合并发生反应，然后冷却，滴加氢氧化钠水溶液，白色沉淀物析出，过滤，烘干，得到4,4’‑二氨基二苯甲烷衍生物（MDA，MDT或MOCA）粗品，经乙醇重结晶，过滤，干燥，得到纯品。该发明采用微反应器技术实现了4,4’‑二氨基二苯甲烷衍生物的连续制备，易于规模化生产；反应速度快，大大缩短了反应时间。
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公开(公告)号：CN106458844A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580034184.6
申请日：2015-06-22
申请人： 科思创德国股份有限公司
IPC分类号： C07C209/78 , C07C211/50
CPC分类号： C07C209/78 , C08G73/0266 , C07C211/50
摘要： 本发明涉及用于制备二苯基甲烷系列的二胺和多胺的方法，其中，在生产方法停止操作的过程中需要注意的是保证苯胺相对于福尔马林的过量。
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公开(公告)号：CN106008230A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610098935.7
申请日：2008-08-28
申请人： 亨茨曼国际有限公司
IPC分类号： C07C209/78 , C07C211/50 , C08G18/76 , C08G12/08 , C08G73/02
CPC分类号： C08G12/08 , C07C209/78 , C08G73/0266 , C07C211/50 , C08G18/76
摘要： 本发明涉及用于生产二‑和聚(二氨基二苯基甲烷)的工艺，其包含步骤：(a)在酸催化剂存在下将苯胺和甲醛进行反应，来生产含有二‑和多胺的反应混合物；(b)中和该含有二‑和多胺的反应混合物；(c)将中和的反应混合物分离成为有机相和水相，该有机相含有二‑和多胺；(d)如下来进一步处理步骤(c)中所分离出的有机相：(d1)用水清洗，随后(d2)将该清洗过的混合物分离成为有机相和水相，和(d3)进一步分级该有机相，来一方面生产净化的二‑和多胺，另一方面产生苯胺/水；(e)如下来进一步处理在步骤(c)中所分离出的水相：(e1)用苯胺清洗，随后(e2)将该清洗过的混合物分离成为水相和有机相，和(e3)进一步处理该水相来除去苯胺，由此留下流出液流。
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公开(公告)号：CN105593205A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201480055696.6
申请日：2014-10-02
申请人： 科思创德国股份有限公司
IPC分类号： C07C209/36
CPC分类号： C07C209/36 , C07C211/50
摘要： 本发明涉及可工业实施的二硝基甲苯(DNT)的气相氢化法，其中将含DNT的料流任选在雾化气体存在下喷入含氢载气流中，将所得基本气态料流脱除未汽化的液滴，并将所得气流催化氢化以形成甲苯二胺。
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