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公开(公告)号：CN112280903A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011284364.9
申请日：2020-11-17
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明属于核酸检测技术领域，具体涉及一种引物探针组合、检测试剂盒及其应用。本发明通过设计第一类Y引物和第二类Y引物，且第一类Y引物可以与乙型脑炎病毒的特异性引物部分互补，第二类Y引物可以与圣路易斯脑炎病毒的特异性引物部分互补，形成“Y”型结构，用于阻止非特异性延伸反应的启动，以避免因乙型脑炎病毒和圣路易斯脑炎病毒基因组序列相似性较高而导致的检测特异性不足的问题，从而提高乙型脑炎病毒和/或圣路易斯脑炎病毒检测过程中的特异性和准确性，具有良好的应用前景和市场价值。
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公开(公告)号：CN118957151A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411109550.7
申请日：2024-08-13
摘要： 本发明公开了一种新型冠状病毒的变异分析方法，属于病毒分析检测技术领域，本发明的目的在于解决现有技术中如何快速对病毒变异进行分析的问题。主要方法是：对新型冠状病毒进行核酸提取及检测复核；对新型冠状病毒进行全基因组靶向扩增；对新型冠状病毒进行全基因组测序；对新型冠状病毒进行基因分型；对获得的fasta文件进行序列质量评估，并对序列进行筛选；对筛选过的优质序列进行核苷酸和氨基酸突变位点进行分析。本发明从基因和蛋白分子层面分析了毒株变异规律并可以依据变异规律来对关键变异对病毒传播和适应性影响进行预测；本发明的变异方法所利用的工具都是现有的工具，可以很好的提高实效，并提供快速的初步的变异分析。
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公开(公告)号：CN112028992A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010580462.0
申请日：2020-06-23
申请人： 深圳市第二人民医院 , 深圳市检验检疫科学研究院 , 深圳国际旅行卫生保健中心(深圳海关口岸门诊部)
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及一种甲型H1N1流感病毒的人工合成抗体及其制备方法和检测试剂盒。该甲型H1N1流感病毒的人工合成抗体包括氨基酸序列如SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：6中任意一个所示的多肽；或者该抗体包括与氨基酸序列如SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：6中任意一个所示的多肽具有至少95％的序列同一性的多肽。上述甲型H1N1流感病毒的人工合成抗体的分子量小且能够与甲型H1N1流感病毒特异性结合，结合效果好。
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公开(公告)号：CN118340588A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410636999.2
申请日：2024-05-22
摘要： 本发明公开了牙科手术辅助设备技术领域的一种下颌阻生第三磨牙拔除辅助装置，包括柄身；柄身内设置功能腔，功能腔内设置有驱动组件；柄身底部设置有管身，管身内设置有振动组件；振动组件下方设置有抽液组件；其中，驱动组件用于带动振动组件工作；振动组件用于振动管身同时带动抽液组件工作；抽液组件用于抽取牙窝内的液体；管身底部设置有喙部，喙部上设置有倾斜开口，倾斜开口与管身内部相通；还包括控制单元；控制单元与驱动组件电连接。采用本方案能够提高牙根与周围组织的分离率，从而降低断根现象的发生率。
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公开(公告)号：CN112028992B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202010580462.0
申请日：2020-06-23
申请人： 深圳市第二人民医院 , 深圳市检验检疫科学研究院 , 深圳国际旅行卫生保健中心(深圳海关口岸门诊部)
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及一种甲型H1N1流感病毒的人工合成抗体及其制备方法和检测试剂盒。该甲型H1N1流感病毒的人工合成抗体包括氨基酸序列如SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：6中任意一个所示的多肽；或者该抗体包括与氨基酸序列如SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：6中任意一个所示的多肽具有至少95％的序列同一性的多肽。上述甲型H1N1流感病毒的人工合成抗体的分子量小且能够与甲型H1N1流感病毒特异性结合，结合效果好。
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公开(公告)号：CN115353949A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202211043281.X
申请日：2022-08-29
摘要： 本发明提供了一种离心式多重数字PCR微液滴生成芯片，包括：盘体，所述盘体的内部设置有相互独立且密封的多个液滴生成单元，所述液滴生成单元包括依次连通的反应底物池、微流控通道、微液滴收集池、油池连接通道和油池，所述盘体的中心设置有中轴安装孔，所述反应底物池、油池、微液滴收集池沿远离所述中轴安装孔的方向依次设置，所述盘体上开设有与所述反应底物池连通的加样孔以及与所述油池连通的加油孔。本发明采用离心力驱动的多通量阶梯乳化原理生成多重单分散体积液滴，实现了扩增体系溶液的快速分割及多重与自动化，实现了纳升级液滴的多通量生成，样品分区化速度更为高效、简便，同时可获得更多均一、稳定的微液滴。
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公开(公告)号：CN113125720A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110497388.0
申请日：2021-05-07
IPC分类号： G01N33/569 , G01N21/76
摘要： 本发明公开了一种EV71病毒检测芯片，包括硅胶膜，所述硅胶膜表面设置有阴性对照区、阳性对照区和检测区，所述阳性对照区连接有人IgM，所述检测区的不同区域连接有不同的多肽探针；所述不同的多肽包括具有如下序列的多肽。本发明还公开了该芯片的制备方法和检测方法。本发明采用间接法，在硅胶膜上固定抗原表位多肽，利用多个抗原表位肽段联合定性检测肠道病毒感染患者血液样本中由于肠道病毒感染而产生的抗体，用特异性抗人IgM的酶标二抗检测结合到多肽微阵列芯片上的样品中的特异性IgM，加入化学发光底物，用化学发光图像分析系统对芯片进行成像，图像的灰度值与样品中的特异性抗体的浓度呈正比，能够简单快速的检测EV71病毒。
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公开(公告)号：CN107805597B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201710906537.8
申请日：2017-09-29
申请人： 深圳国际旅行卫生保健中心(深圳海关口岸门诊部) , 深圳市第二人民医院 , 深圳市检验检疫科学研究院
IPC分类号： C12M1/34 , C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/70
摘要： 本发明涉及一种基于微流控芯片的基因检测系统及检测方法，该检测系统包括壳体、微流控芯片、光学装置及转动装置。微流控芯片设置在容纳腔内，微流控芯片上设有加样池、分样元件以及反应元件，反应元件包括多个装载检测剂的反应池。上述检测系统一次上样能够同时检测多种病原微生物，样品处理步骤简单，检测效率高，同时加样量容易控制，进入每个反应池中的待检测样品体积相等，检测结果更加准确，检测过程自动化，满足口岸卫生检疫高效率、大样本量病原微生物快速检测排查的应用要求。
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公开(公告)号：CN109920474B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201910192256.X
申请日：2019-03-14
IPC分类号： G16B15/00
摘要： 本申请涉及一种绝对定量方法、装置、计算机设备和存储介质。所述方法包括：获取多个第一预设分子数；根据多个第一预设分子数和多个第二预设分子数中每个第二预设分子数对应的分区数量处理得到包含多个第一预设分子数和分子总数变量的函数；根据包含多个第一预设分子数和分子总数变量的函数处理得到分子总数变量的取值。采用本申请的方案能够提高绝对定量的准确性。
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公开(公告)号：CN112266978A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011137659.3
申请日：2020-10-22
摘要： 本发明属于核酸检测技术领域，具体涉及一种引物探针组合、检测试剂盒及其应用。本发明通过设计第一类Y引物和第二类Y引物，且第一类Y引物可以与登革病毒的特异性引物部分互补，第二类Y引物可以与寨卡病毒的特异性引物部分互补，形成“Y”型结构，用于阻止非特异性延伸反应的启动，以避免因登革病毒和寨卡病毒基因组序列相似性较高而导致的检测特异性不足的问题，从而提高登革病毒和/或寨卡病毒检测过程中的特异性和准确性，具有良好的应用前景和市场价值。
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