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公开(公告)号：CN117433867A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311386386.X
申请日：2023-10-24
申请人： 深圳联合医学科技有限公司
IPC分类号： G01N1/30 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N21/64
摘要： 本公开描述了一种阴道微生物的荧光染色液和使用荧光染色液检测阴道微生物的方法，荧光染色液包括荧光剂、抗体、辅助染料、抑菌剂、防淬灭剂、表面活性剂和缓冲液；荧光染色液的pH为4.0至5.0，其中：荧光剂由第一荧光剂和第二荧光剂组成，其中：第一荧光剂为SYBR GreenⅠ或异硫氰酸荧光素，第二荧光剂为吖啶橙、碘化丙啶和多甲藻黄素‑叶绿素‑蛋白复合物的至少一种；抗体与第二荧光剂偶联。根据本公开，能够提供一种染色效果好、操作简便的阴道微生物的荧光染色液及检测人阴道微生物的方法。
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公开(公告)号：CN115948607B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210934455.5
申请日：2022-08-04
申请人： 深圳联合医学科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93 , C12R1/01
摘要： 本公开描述了一种同时检测多种病原体基因的方法和试剂盒，是对各个病原体基因的靶标区域进行检测的方法和试剂盒，方法包括以下步骤：准备待测核酸样本；向待测核酸样本加入第一正向引物、第一反向引物、第二反向引物和人工质粒集合并进行第一轮PCR扩增以得到第一轮PCR扩增产物；其中，人工质粒基于靶标区域的序列设计并异于靶标区域的序列；向第一轮PCR扩增产物加入第二正向引物和第三反向引物并进行第二轮PCR扩增以得到目标文库；对目标文库进行测序以获取测序数据，测序数据包括目标文库的序列；以及基于目标文库的序列和预定拷贝数判断病原体是否被检出以及得到病原体的拷贝数。根据本公开，能够降低引物二聚体，且能够对病原体进行定量检测。
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公开(公告)号：CN116508744A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310359734.8
申请日：2023-03-31
申请人： 深圳联合医学科技有限公司
IPC分类号： A01N1/00 , G01N33/531 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N1/30 , G01N1/28
摘要： 本发明描述了一种新冠病毒抗原检测的样本保存液及其制备方法，样本保存液包括：缓冲液、细胞通透剂、保护剂、以及蛋白酶抑制剂，其中，在样本保存液中：缓冲液的摩尔浓度为0.01～0.05mol/L；细胞通透剂包括曲拉通X‑100，细胞通透剂的体积分数为0.1～0.5％；保护剂包括酪蛋白钠，保护剂的质量分数为0.5％～5％；蛋白酶抑制剂的浓度为5000～20000U/mL。根据本发明，能够提供一种可减少蛋白降解、提高抗原检测灵敏度的样本保存液及其制备方法。
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公开(公告)号：CN116479170A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211630293.2
申请日：2022-12-19
申请人： 深圳联合医学科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6848 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种新型冠状病毒SARS‑CoV‑2核酸检测试剂盒，属于生物核酸检测技术领域。本发明的新型冠状病毒SARS‑CoV‑2核酸检测引物组，包括SARS‑CoV‑2特异性基因S引物组或SARS‑CoV‑2特异性基因N引物组中的至少一种。本发明基于RT‑LAMP技术，针对N基因和S基因设计2组特异性引物，并利用具有链置换活性的Bst DNA聚合酶和耐热性RT酶快速检测SARS‑CoV‑2，灵敏度达10‑20cp/mL，可在恒温条件下(60～65℃)进行高效特异的链置换扩增反应，克服了qRT‑PCR反应需要通过热变性过程获得单链模板等缺点，同时对设备要求低，可现场即时检测。
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公开(公告)号：CN114410848A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210323687.7
申请日：2022-03-30
申请人： 深圳联合医学科技有限公司
摘要： 本发明属于分子生物学检测领域；具体地，涉及SARS‑CoV‑2的检测；更具体地，涉及检测SARS‑CoV‑2的组合物、试剂盒、方法及其用途。本发明提供了包含所述组合物的试剂盒，所述组合物的用途，以及用于检测SARS‑CoV‑2变异株并分型的方法。通过检测不同的特征功能变异位点，对奥密克戎和德尔塔变异株进行分型，从而在单管反应体系中同时实现SARS‑CoV‑2变异株分型的检测。使得不同毒株能够得到区别对待，从而使得治疗和预防更效率。本发明的组合物成本低，通量高，操作简便，结果读取过程通过扩增曲线Ct值即可以判定。检测全过程均在单管封闭条件下进行，避免了假阳性和环境污染。
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公开(公告)号：CN113981152B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111618758.8
申请日：2021-12-28
申请人： 深圳联合医学科技有限公司
摘要： 本发明属于分子生物学检测领域；涉及SARS‑CoV‑2奥密克戎（Omicron）变异株的检测。本发明提供了包含所述组合物的试剂盒，所述组合物的用途，以及用于检测SARS‑CoV‑2变异株并分型的方法。通过检测SARS‑CoV‑2变异株S基因上的4个不同的特征功能变异位点，对奥密克戎变异株进行分型，从而在单管反应体系中同时实现SARS‑CoV‑2病毒及奥密克戎变异株分型的检测。本发明的组合物，结合荧光探针熔解曲线法，其成本低，通量高。并且操作简便，结果读取过程通过熔解峰Tm值即可以判定。检测全过程均在单管封闭条件下进行，避免了由于样本间交叉引起的假阳性和环境污染。
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公开(公告)号：CN114107574A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202210098504.6
申请日：2022-01-27
申请人： 深圳联合医学科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种检测新型冠状病毒及其Omicron突变株的试剂盒和方法。本发明通过对新冠ORF1ab、N、S三靶标基因进行联合检测对新型冠状病毒进行定性检测，同时S基因检测靶标区域覆盖Omicron变异株的特异性突变位点，如若新型冠状病毒为Omicron变异株，因突变位点的发生会导致S基因丢失无信号，从而对Omicron变异株与非Omicron变异株进行鉴别。本发明的检测试剂，能够高效率、高特异性、高稳定性、低成本的对新型冠状病毒及其Omicron突变株感染患者进行检测。
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公开(公告)号：CN105039538B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201510406417.2
申请日：2015-07-10
申请人： 深圳联合医学科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/686
摘要： 本发明适用于生物医学技术领域，提供了一种用于血液直接荧光PCR扩增的反应液及其试剂盒，所述PCR反应液中含有下列组分：寡肽、Brij‑58、Tween20、甲酰胺。所述血液直接荧光PCR试剂盒，包括用于血液直接荧光PCR扩增的反应液。该用于血液直接荧光PCR扩增的反应液可将未经提取、纯化处理的血液样本直接用于PCR扩增，从而避免了提取过程中的核酸损失和有毒试剂的使用，使得血液荧光PCR省时、简单方便、成本低廉且扩增效率高。
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公开(公告)号：CN107177688A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710507174.0
申请日：2017-06-28
申请人： 深圳联合医学科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明属于基因检测技术领域，具体涉及一种检测耳聋易感基因突变的试剂盒及其应用。该试剂盒内的PCR反应液包括17条引物单链(SEQ ID NO：1～17所示)和11条探针(SEQ ID NO：19～29所示)，可以在单管PCR体系中同时检测4个耳聋易感基因的9个突变位点的基因型及1个内参基因，PCR扩增结束后经荧光PCR熔解曲线分析获知样本基因型，整个操作可在2～3小时完成，操作步骤少、耗时短、单管检测位点多、通量高、突变覆盖率高；此外本发明的试剂盒采用均相检测、闭管操作，减少了PCR产物的污染，且检测特异性高，结果易于判读。
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公开(公告)号：CN103225000B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310152230.5
申请日：2013-04-27
申请人： 深圳联合医学科技有限公司
摘要： 本发明属于微生物检测领域，提供了一种禽流感H7N9病毒检测试剂，该试剂包含PCR缓冲液、dNTPs、DNA聚合酶，还包含第一引物对（SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2）、第一探针SEQ ID NO：3、第二引物对（SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5）以及第二探针SEQ ID NO：6。本发明还提供一种禽流感H7N9病毒检测试剂盒。本发明的检测试剂盒在对禽流感H7N9病毒进行检测时具有快速、安全、灵敏度高等优点。
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