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公开(公告)号：CN108912060B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201810612842.0
申请日：2018-06-14
IPC分类号： C07D239/74 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种下式(7)所示喹唑啉类抗炎化合物：其中，R1‑R3各自独立地选自H、卤素、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤代C1‑C6烷氧基。该化合物具有明显的炎症抑制效果，在药物领域具有良好的研究前景和应用潜力。还提供了所述喹唑啉类抗炎化合物的合成方法，所述合成方法以简单易得的原料为反应物，经过三步反应而得到该化合物，具有良好的应用前景和研究价值。
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公开(公告)号：CN108912059B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201810612773.3
申请日：2018-06-14
IPC分类号： C07D239/74 , A61P29/00
摘要： 本发明的技术方案和内容涉及一种下式(7)所示具有明显炎症抑制效果的含氮杂环化合物的合成方法，所述合成方法的路线如下：所述合成方法包括如下步骤：S1：上式(1)化合物和上式(2)化合物进行反应，反应结束后经后处理，得到上式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，于钯催化剂、有机配体和酸性添加剂作用下，上式(3)化合物和上式(4)化合物进行反应，反应结束后经后处理而得到所述式(5)化合物；S3：上式(5)和上式(6)化合物在有机溶剂中，于碳酸钾存在下进行反应，反应结束后经后处理，得到上式(7)化合物。所述合成方法以简单易得的原料为反应物，经过三步反应而得到该化合物，具有良好的应用前景和研究价值。
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公开(公告)号：CN108727282B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201810612772.9
申请日：2018-06-14
IPC分类号： C07D239/74 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种下式(7)所示含苯磺酰氨基的抗炎化合物：其中，R1‑R3各自独立地选自H、卤素、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤代C1‑C6烷氧基。该化合物具有明显的炎症抑制效果，在药物领域具有良好的研究前景和应用潜力。还提供了所述化合物的合成方法，所述合成方法以简单易得的原料为反应物，经过三步反应而得到该化合物，具有良好的应用前景和研究价值。
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公开(公告)号：CN108727283A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810612830.8
申请日：2018-06-14
IPC分类号： C07D239/74 , A61P29/00
CPC分类号： C07D239/74 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种具下式(7)所示苯磺酰氨类抗炎化合物的合成方法，所述合成方法的路线如下：其中，R1-R3各自独立地选自H、卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基；所述合成方法包括如下步骤：S1：上式(1)化合物和上式(2)化合物进行反应，反应结束后经后处理，得到上式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，于钯催化剂、有机配体和酸性添加剂作用下，上式(3)化合物和上式(4)化合物进行反应，反应结束后经后处理而得到所述式(5)化合物；S3：上式(5)和上式(6)化合物在有机溶剂中进行反应，反应结束后经后处理，得到上式(7)化合物。所述合成方法以简单易得的原料为反应物，经过三步反应而得到该化合物，具有良好的应用前景和研究价值。
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公开(公告)号：CN108912061B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201810612928.3
申请日：2018-06-14
IPC分类号： C07D239/74 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种下式(7)所示喹唑啉类炎症抑制化合物的合成方法，所述合成方法的反应路线如下：其中，R1‑R3各自独立地选自H、卤素、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤代C1‑C6烷氧基，X为卤素；所述合成方法包括如下步骤：S1：上式(1)化合物和上式(2)化合物进行反应，反应结束后经后处理，得到上式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，于钯催化剂、有机配体和酸性添加剂作用下，上式(3)化合物和上式(4)化合物进行反应，反应结束后经后处理而得到所述式(5)化合物；所述合成方法以简单易得的原料为反应物，经过三步反应而得到该化合物，具有良好的应用前景和研究价值。
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公开(公告)号：CN108912061A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810612928.3
申请日：2018-06-14
IPC分类号： C07D239/74 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种下式(7)所示喹唑啉类炎症抑制化合物的合成方法，所述合成方法的反应路线如下：其中，R1-R3各自独立地选自H、卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基，X为卤素；所述合成方法包括如下步骤：S1：上式(1)化合物和上式(2)化合物进行反应，反应结束后经后处理，得到上式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，于钯催化剂、有机配体和酸性添加剂作用下，上式(3)化合物和上式(4)化合物进行反应，反应结束后经后处理而得到所述式(5)化合物；所述合成方法以简单易得的原料为反应物，经过三步反应而得到该化合物，具有良好的应用前景和研究价值。
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公开(公告)号：CN108912060A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810612842.0
申请日：2018-06-14
IPC分类号： C07D239/74 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种下式(7)所示喹唑啉类抗炎化合物：其中，R1-R3各自独立地选自H、卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基。该化合物具有明显的炎症抑制效果，在药物领域具有良好的研究前景和应用潜力。还提供了所述喹唑啉类抗炎化合物的合成方法，所述合成方法以简单易得的原料为反应物，经过三步反应而得到该化合物，具有良好的应用前景和研究价值。
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公开(公告)号：CN108912059A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810612773.3
申请日：2018-06-14
IPC分类号： C07D239/74 , A61P29/00
CPC分类号： C07D239/74 , A61P29/00
摘要： 本发明的技术方案和内容涉及一种下式(7)所示具有明显炎症抑制效果的含氮杂环化合物的合成方法，所述合成方法的路线如下：所述合成方法包括如下步骤：S1：上式(1)化合物和上式(2)化合物进行反应，反应结束后经后处理，得到上式(3)化合物；S2：在有机溶剂中，于钯催化剂、有机配体和酸性添加剂作用下，上式(3)化合物和上式(4)化合物进行反应，反应结束后经后处理而得到所述式(5)化合物；S3：上式(5)和上式(6)化合物在有机溶剂中，于碳酸钾存在下进行反应，反应结束后经后处理，得到上式(7)化合物。所述合成方法以简单易得的原料为反应物，经过三步反应而得到该化合物，具有良好的应用前景和研究价值。
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公开(公告)号：CN108727282A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810612772.9
申请日：2018-06-14
IPC分类号： C07D239/74 , A61P29/00
CPC分类号： C07D239/74 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种下式(7)所示含苯磺酰氨基的抗炎化合物： 其中，R1-R3各自独立地选自H、卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基。该化合物具有明显的炎症抑制效果，在药物领域具有良好的研究前景和应用潜力。还提供了所述化合物的合成方法，所述合成方法以简单易得的原料为反应物，经过三步反应而得到该化合物，具有良好的应用前景和研究价值。
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公开(公告)号：CN109053597B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201810612770.X
申请日：2018-06-14
IPC分类号： C07D239/74 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种下式(7)所示炎症抑制化合物：其中，R1‑R3各自独立地选自H、卤素、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤代C1‑C6烷氧基，该化合物具有明显的炎症抑制效果，在药物领域具有良好的研究前景和应用潜力。还提供了所述化合物的制备方法，所述制备方法以简单易得的原料为反应物，经过三步反应而得到该化合物，具有良好的应用前景和研究价值。
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