一种喹唑啉杂环衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN115785002B

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202211564472.0

    申请日:2022-12-07

    申请人: 枣庄学院

    发明人: 王琦 赵兴彪

    IPC分类号: C07D239/74 C07D409/04

    摘要: 本发明公开了一种喹唑啉杂环衍生物的合成方法。在室温下,可见光和水溶性碱的作用下,利用空气作为有效的氧化剂,使用廉价易得的Eosin Y作为光催化剂,邻氨基苄胺化合物与醇进行氧化‑环化‑氧化的高效串联反应一步制备喹唑啉杂环化合物。该方法无需高温加热,无需使用昂贵的过渡金属催化剂及配体,而是使用水溶性碱为促进剂,该碱可通过水洗方式方便除去,因而产物无过渡金属残留,适合作为药物制备的前体,该方法条件简单、易于操作、安全环保。在可见光的作用下,使用Eosin Y作为光催化剂、空气作为经济安全绿色的氧化剂、水溶性碱为促进剂,原子经济性高,具有一定的研究和工业应用前景。

    一种喹唑啉类化合物的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118440012A

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202410463459.9

    申请日:2024-04-17

    申请人: 安顺学院

    摘要: 本发明公开了一种喹唑啉类化合物的制备方法。将2‑氨基苄醇、苄胺、正丙醇溶剂、磁性负载型季膦盐离子液体置于反应釜中,在分子氧反应环境中50~95oC温度下,搅拌反应4~12小时发生氧化耦合环化反应即可制备得到喹唑啉类化合物,通过磁铁吸附即可分离产物有机相和催化剂相,产物有机相回收溶剂,固体用乙醇重结晶、干燥即可得到目标产物。本发明采用磁性负载型季膦盐离子液体在该反应过程中具有良好的催化活性,反应过程绿色环保,分子氧充当绿色价廉氧化剂,反应过程不需要加入其它助剂、操作简便、催化剂可方便的回收循环使用,产物收率高,底物适用范围广,具有良好的实际应用价值。