有缺陷的流感病毒颗粒
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102586199A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210029571.9

    申请日:2005-11-08

    摘要: 本发明涉及流感病毒和针对流感的疫苗接种领域。本发明提供了条件性缺陷的流感病毒颗粒,其具有7个不同的流感核酸片段。本发明还提供了条件性缺陷的流感病毒颗粒,其缺少选自基本编码酸性聚合酶(PA)、碱性聚合酶1(PB1)和碱性聚合酶2(PB2)的片段的流感核酸片段。更具体地,本发明提供了有缺陷的流感病毒颗粒,其具有7个不同的流感核酸片段,且缺少基本编码酸性聚合酶的流感核酸片段。另外,本发明提供了包含根据本发明的有缺陷的流感病毒颗粒的组合物在生产旨在生成使对象免受流感病毒感染的免疫保护的药物组合物中的应用,并提供了产生使对象免受流感病毒感染的免疫保护的方法,包括给需要的对象提供包含这样的有缺陷的流感病毒颗粒的组合物。

    基于病毒颗粒的鼻内流感疫苗

    公开(公告)号:CN102580077A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210049536.3

    申请日:2007-03-21

    IPC分类号: A61K39/145 A61P31/16

    摘要: 本发明提供了流感病毒颗粒的组合物,所述病毒颗粒包含所述病毒的重构包膜,其中所述病毒包膜完全从流感病毒粒获得,其中没有从外源向重构病毒颗粒加入脂类,其中病毒颗粒包含流感抗原血细胞凝集素和/或神经氨酸酶或其衍生物,其中没有向所述组合物加入单独的佐剂和/或免疫刺激剂,并且其中所述组合物作为鼻内或吸入给药制剂来设计,所述组合物特征在于所述制剂向人类的单次鼻内或吸入给药足以诱导抵抗所述流感抗原的全身性免疫应答和/或局部免疫应答和/或细胞毒性淋巴细胞应答,所述全身性应答能符合针对流感疫苗的CHMP标准,并且其中每种病毒株每次鼻内或吸入给药的血细胞凝集素剂量等于或低于30μg。本发明还提供了重构的流感病毒颗粒用于制备所述组合物的用途,以及由此制备的疫苗制剂。

    基于病毒颗粒的鼻内流感疫苗

    公开(公告)号:CN101405027A

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200780010217.9

    申请日:2007-03-21

    IPC分类号: A61K39/145

    摘要: 本发明提供了流感病毒颗粒的组合物,所述病毒颗粒包含所述病毒的重构包膜,其中所述病毒包膜完全从流感病毒粒获得,其中没有从外源向重构病毒颗粒加入脂类,其中病毒颗粒包含流感抗原血细胞凝集素和/或神经氨酸酶或其衍生物,其中没有向所述组合物加入单独的佐剂和/或免疫刺激剂,并且其中所述组合物作为鼻内或吸入给药制剂来设计,所述组合物特征在于所述制剂向人类的单次鼻内或吸入给药足以诱导抵抗所述流感抗原的全身性免疫应答和/或局部免疫应答和/或细胞毒性淋巴细胞应答,所述全身性应答能符合针对流感疫苗的CHMP标准,并且其中每种病毒株每次鼻内或吸入给药的血细胞凝集素剂量等于或低于30μg。本发明还提供了重构的流感病毒颗粒用于制备所述组合物的用途,以及由此制备的疫苗制剂。