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公开(公告)号：CN117959513A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410195480.5
申请日：2018-10-25
申请人： 美国血液技术公司
发明人： M·拉古萨
IPC分类号： A61M1/36
摘要： 一种收集血浆的方法，包括确定供体的体重、身高和血细胞比容，并计算供体血浆体积和目标血浆收集体积。目标血浆收集体积基于供体血浆体积和血浆的目标百分比。然后，该方法通过连接到血液成分分离装置的管线从供体抽取血液，并将抗凝剂引入到抽取的血液中。血液成分分离装置将血液分离成血浆成分和第二血液成分，并且血浆成分从血液成分分离装置收集并收集到血浆收集容器中。然后，该方法可以计算收集在血浆收集容器中的纯血浆的体积，并持续进行处理/收集直到计算的纯血浆的体积等于目标血浆收集体积。
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公开(公告)号：CN117899285A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410048389.0
申请日：2019-03-20
申请人： 美国血液技术公司
发明人： T·克里特克
摘要： 一种用于血浆的分离和收集的血浆取出转筒包含芯件和进给管，所述芯件和进给管增加转筒的效率并且降低血浆内的起泡。所述芯件可以具有圆筒形主体以及位于所述芯件的内部内的凸缘。所述凸缘从所述芯件径向向内延伸，并且至少部分地限定所述血浆取出转筒内的收集室。所述芯件还具有肋，所述肋在芯件主体的顶部上方延伸并且形成容许流体进入所述圆筒形主体的内部和所述收集室的流动路径。所述进给管具有延伸通过它的流动路径，所述流动路径流体地连接所述血浆取出离心机上的入口端口。所述进给管上的第一裙部部件具有光滑的成角度的表面，所述光滑的成角度的表面有助于降低起泡。
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公开(公告)号：CN107923807B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201680050041.9
申请日：2016-07-20
申请人： 美国血液技术公司
IPC分类号： G01L7/08
摘要： 一种用于测量流体路径内的压力的设备，包括限定所述设备的结构的外壳。所述外壳包括延伸穿过所述外壳并允许流体穿过所述外壳的流体路径。所述设备还包括与所述流体路径流体地连通并具有第一容积腔室开口的第一容积腔室、以及具有第二容积腔室开口的第二容积腔室，所述第二容积腔室开口小于所述第一容积腔室开口。隔膜将所述第一容积腔室与所述第二容积腔室分隔开并将所述第二容积腔室与所述流体路径流体地断开。所述隔膜基于所述流体路径内的压力而变形。所述设备还包括能够连接到压力传感器的接口，并且所述第二容积腔室与所述接口流体地连通。
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公开(公告)号：CN112789641A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201980065340.3
申请日：2019-08-26
申请人： 美国血液技术公司
发明人： M·谭
摘要： 一种用于接洽捐献者的方法包括在服务器中接收捐献者的捐献者信息和捐献数据，并将第一交流发送给捐献者。可以在捐献完成之后将第一交流发送给捐献者，并且该方法可以监视捐献之后的时间段，以确定何时经过预定时间段。该方法然后可以在经过预定时间段之后生成第二交流并将第二交流发送给捐献者。第二交流可以向捐献者提醒捐献者有资格再次捐献，并且可以包括捐献者返回再次捐献的优选日期和时间。优选日期和时间可以至少部分地基于关于捐献中心的生产力的启发式信息。该方法还可以生成/发送请求捐献者的推荐的附加消息。
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公开(公告)号：CN112672697A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201980059337.0
申请日：2019-09-11
申请人： 美国血液技术公司
发明人： S·卡斯珀
IPC分类号： A61B10/02
摘要： 用于创建定制细胞处理协议的方法包括提供具有显示器、血液成分分离设备和泵的细胞处理设备。然后该方法可以使用显示器选择第一处理阶段和第二处理阶段。第一处理阶段具有多个第一处理阶段参数，并且第二处理阶段具有多个第二处理阶段参数。该方法然后可以使用显示器来修改第一处理阶段参数和第二处理阶段参数，并且创建定制协议算法。该算法可以至少部分地基于所选择的第一处理阶段和第二处理阶段以及修改后的第一处理阶段参数和第二处理阶段参数。
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公开(公告)号：CN106574922B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201480079666.9
申请日：2014-05-05
申请人： 美国血液技术公司 , 科罗拉多州立大学董事会 , 公司实体
摘要： 在一些实施方案中，本发明提供了检测来自患者的血液样品中纤维蛋白溶解或纤溶亢进的方法。该方法包括使包含降低的血小板功能的血液样品的第一部分在不存在纤维蛋白溶解抑制剂的情况下接受粘弹性分析以在时间点获得第一部分的凝血特征；并且使包含降低的血小板功能的血液样品的第二部分在纤维蛋白溶解抑制剂存在的情况下接受粘弹性分析以在时间点获得第二部分的凝血特征；其中第一部分的凝血特征和第二部分的凝血特征之间的差异指示血液样品中的纤维蛋白溶解或纤溶亢进。在一些实施方案中，本发明还提供适用于使用粘弹性分析检测血液样品中纤溶亢进或纤维蛋白溶解的容器，包含具有涂层的内部，所述涂层包含纤维蛋白溶解抑制剂。
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公开(公告)号：CN110799223A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201880043143.7
申请日：2018-05-22
申请人： 美国血液技术公司
发明人： M·拉古萨
摘要： 一种用于收集血浆的方法，包含确定供血者的重量和血细胞比容，以及将静脉通路装置插入至所述供血者中。然后，所述方法通过连接至血液成分分离装置的抽吸管线从所述供血者抽取血液，并且将抗凝剂引入至所抽吸的血液中。所述血液成分分离装置将血液分离成血浆成分和第二血液成分，并且所述血浆成分被从所述血液成分分离装置收集至血浆收集容器中。然后，所述方法可以计算(1)所收集的血浆成分中的抗凝剂的百分比，以及(2)所述血浆收集容器内所收集的纯血浆的体积。纯血浆的体积可以至少部分地基于抗凝剂的所计算的百分比。所述方法可以继续直至在所述血浆收集容器内收集到目标体积的纯血浆。
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公开(公告)号：CN104870098B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201380067931.7
申请日：2013-11-05
申请人： 美国血液技术公司
IPC分类号： B04B7/12
CPC分类号： A61M1/3693 , A61M1/3696 , A61M2205/3306 , B04B5/0442 , B04B2005/0464 , B04B2013/006
摘要： 一种连续流动离心碗包括可旋转外主体，以及随着外主体可旋转的顶部和底部芯体。底部芯体具有从底壁向近侧延伸的壁。近侧延伸壁从顶部芯体的至少一部分径向地向外，并且与顶部芯体一起限定初级分离区域，在所述初级分离区域中发生全血的初始分离。碗也可以具有位于顶部芯体和外主体之间的次级分离区域，以及将入口端口和两个出口端口联接到外主体的旋转密封件。入口端口可以连接到向远侧延伸到全血引入区域中的入口管。另外，出口端口中的一个可以连接到提取管，所述提取管延伸到底部芯体下方的区域中。
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公开(公告)号：CN103354755B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201080071156.9
申请日：2010-12-30
申请人： 美国血液技术公司
发明人： E·帕热斯
IPC分类号： A61M37/00
CPC分类号： A61M1/0272 , A61M1/3696 , A61M1/38 , A61M2202/0415 , A61M2202/0427
摘要： 用于收集血浆减少的血小板并预期血浆返回的血液处理系统包括静脉接入装置、血液成分分离装置、第一返回线、再循环线和第二返回线。使用第一泵，静脉接入装置从受试者抽取全血并将血液成分返回至受试者。血液成分分离装置将抽取的血液分离成第一血液成分和第二血液成分，并且将第一血液成分传送至第一血液成分袋。第一返回线流体连接静脉接入装置和血液成分分离装置。再循环线连接第一血液成分容器和分离装置。第二返回线流体连接第一血液成分容器和第一返回线，并且构造成将第一血液容器内的第一血液成分返回至受试者。
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