公开(公告)号：CN106574922B

公开(公告)日：2020-06-05

申请号：CN201480079666.9

申请日：2014-05-05

申请人： 美国血液技术公司 ,  科罗拉多州立大学董事会 ,  公司实体

发明人： M·P·查普曼 ,  E·E·穆尔 ,  K·M·诺雷姆

IPC分类号： G01N33/49 ,  G01N33/86

摘要： 在一些实施方案中，本发明提供了检测来自患者的血液样品中纤维蛋白溶解或纤溶亢进的方法。该方法包括使包含降低的血小板功能的血液样品的第一部分在不存在纤维蛋白溶解抑制剂的情况下接受粘弹性分析以在时间点获得第一部分的凝血特征；并且使包含降低的血小板功能的血液样品的第二部分在纤维蛋白溶解抑制剂存在的情况下接受粘弹性分析以在时间点获得第二部分的凝血特征；其中第一部分的凝血特征和第二部分的凝血特征之间的差异指示血液样品中的纤维蛋白溶解或纤溶亢进。在一些实施方案中，本发明还提供适用于使用粘弹性分析检测血液样品中纤溶亢进或纤维蛋白溶解的容器，包含具有涂层的内部，所述涂层包含纤维蛋白溶解抑制剂。

公开(公告)号：CN106574922A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201480079666.9

申请日：2014-05-05

申请人： 美国血液技术公司 ,  科罗拉多州立大学董事会 ,  公司实体

发明人： M·P·查普曼 ,  E·E·穆尔 ,  K·M·诺雷姆

IPC分类号： G01N33/49 ,  G01N33/86

摘要： 在一些实施方案中，本发明提供了检测来自患者的血液样品中纤维蛋白溶解或纤溶亢进的方法。该方法包括使包含降低的血小板功能的血液样品的第一部分在不存在纤维蛋白溶解抑制剂的情况下接受粘弹性分析以在时间点获得第一部分的凝血特征；并且使包含降低的血小板功能的血液样品的第二部分在纤维蛋白溶解抑制剂存在的情况下接受粘弹性分析以在时间点获得第二部分的凝血特征；其中第一部分的凝血特征和第二部分的凝血特征之间的差异指示血液样品中的纤维蛋白溶解或纤溶亢进。在一些实施方案中，本发明还提供适用于使用粘弹性分析检测血液样品中纤溶亢进或纤维蛋白溶解的容器，包含具有涂层的内部，所述涂层包含纤维蛋白溶解抑制剂。