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公开(公告)号：CN118126176B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410355293.9
申请日：2024-03-27
申请人： 艾维可生物科技有限公司
IPC分类号： C07K16/26 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/74 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，具体公开了通过CPP四重抗原作为免疫原制备的抗CPP的单克隆抗体，其轻链CDR1序列为SEQ ID NO.2、CDR2序列为LVS、CDR3序列为SEQ ID NO.3，重链CDR1‑3序列分别为SEQ ID NO.5‑7。上述抗单克隆抗体对CPP具有高的亲和力，并且检测灵敏度明显高于现有商品化抗体，可以应用于制备检测CPP的产品。
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公开(公告)号：CN118126176A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410355293.9
申请日：2024-03-27
申请人： 艾维可生物科技有限公司
IPC分类号： C07K16/26 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/74 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，具体公开了通过CPP四重抗原作为免疫原制备的抗CPP的单克隆抗体，其轻链CDR1序列为SEQ ID NO.2、CDR2序列为LVS、CDR3序列为SEQ ID NO.3，重链CDR1‑3序列分别为SEQ ID NO.5‑7。上述抗单克隆抗体对CPP具有高的亲和力，并且检测灵敏度明显高于现有商品化抗体，可以应用于制备检测CPP的产品。
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公开(公告)号：CN115925906A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211097437.2
申请日：2022-09-08
申请人： 艾维可生物科技有限公司
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577
摘要： 本发明公开了一种抗新型冠状病毒核蛋白的单克隆抗体及其应用。所述单克隆抗体中，轻链CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，轻链CDR2的氨基酸序列为RTS，轻链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；重链CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.7所示。上述抗新型冠状病毒核蛋白的单克隆抗体可以覆盖多个新型冠状病毒变异株，同时具有很好的特异性和亲和力，可以应用于制备检测新型冠状病毒产品和制备治疗新型冠状病毒患者的产品。
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公开(公告)号：CN111487407A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201910079588.7
申请日：2019-01-28
申请人： 艾维可生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/532 , G01N21/76
摘要： 本发明适用于生物技术领域，具体涉及一种S100B蛋白的检测试剂盒及其使用方法，所述试剂盒包括：包被有抗S100B单克隆抗体的酶标板、辣根过氧化物酶标记的检测用抗S100多克隆抗体溶液、标准品、标准品稀释液、样本稀释液、浓缩洗涤液、显色液A、显色液B、终止液以及检测抗体稀释液。本发明试剂盒灵敏度较高，试剂盒的最低检测限低至1pg/mL；均一性良好，稳定性高，批内变异系数小于10％，批间变异系数都小于5％；特异性好，试剂盒与血清中易干扰测试的血清总胆红素TBIL、甘油三酯TG和总胆固醇TC的交叉反应很低，不会对S100B的测量造成干扰；临床试用效果良好，且单次检测成本低于市场上同类型试剂盒。
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公开(公告)号：CN111487413A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201910088192.9
申请日：2019-01-29
申请人： 艾维可生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/535
摘要： 本发明属于体外诊断试剂技术领域，提供了一种ELISA法定量检测心型脂肪酸结合蛋白的检测试剂盒。所述的ELISA法定量检测心型脂肪酸结合蛋白的检测试剂盒，包括包被有抗H-FABP单克隆抗体的酶标板、HRP标记的检测用抗H-FABP多克隆抗体、标准品、标准品稀释液、样本稀释液、浓缩洗涤液、显色液A、显色液B、终止液、检测抗体稀释液。本发明的检测试剂盒灵敏度较高，试剂盒的最低检测限低至1pg/mL；本发明试剂盒均一性良好，稳定性高，批内变异系数小于10％，批间变异系数都小于5％。该试剂盒与血清中易干扰测试的血清总胆红素TBIL和甘油三酯TG的交叉反应很低，不会对H-FABP的测量造成干扰。
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公开(公告)号：CN111487409A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201910079965.7
申请日：2019-01-28
申请人： 艾维可生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/532 , G01N21/76
摘要： 本发明适用于生物技术领域，具体涉及一种S100B蛋白的化学发光法检测试剂盒及其使用方法，所述S100B蛋白的检测试剂盒包括包被有抗S100B单克隆抗体的酶标板、辣根过氧化物酶标记的检测用抗S100多克隆抗体溶液、标准品、标准品稀释液、样本稀释液、浓缩洗涤液、发光液A和发光液B、检测抗体稀释液。本发明实施例提供的试剂盒待测品(标准品或血清样本)与辣根过氧化物酶标记的检测用抗S100多克隆抗体溶液的反应时间为2小时；临床常见的病理性黄疸和脂血症标本对血清S100B蛋白测定未见明显干扰；批内及批间平均变异均小于5.0％，具有简便、快速、特异、敏感，适于临床常规应用的技术效果。
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公开(公告)号：CN111289741A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201811499213.8
申请日：2018-12-08
申请人： 艾维可生物科技有限公司 , 山东东方海洋科技股份有限公司 , 东方海洋(北京)医学研究院有限公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/68
摘要： 本发明适用于结核菌临床辅助检测技术领域，提供了一种偶联CFP-10特异性单抗的纳米磁珠及其制备方法与应用。本发明所述的偶联CFP-10特异性单抗的纳米磁珠由CFP-10特异性单抗与纳米磁珠偶联获得；所述CFP-10特异性单抗所识别的抗原在RD1区，所述纳米磁珠为含NHS功能基团的纳米磁珠。本发明提供的含NHS(琥珀酰亚胺)功能基团的超顺磁性纳米磁珠微球偶联CFP-10单抗及建立的富集捕获结核分枝杆菌，能增加结核分枝杆菌的阳性检出率及特异性，提高结核的临床诊断。
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公开(公告)号：CN118459581A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410650630.7
申请日：2024-05-24
申请人： 东方海洋(北京)医学研究院有限公司 , 艾维可生物科技有限公司
IPC分类号： C07K16/18 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/68
摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，具体公开了一种抗人氧化低密度脂蛋白的单克隆抗体，其具有SEQ ID NO.2、3和4所示序列的重链CDR1‑3，以及SEQ ID NO.6、LVS、SEQ ID NO.7所示序列的轻链CDR1‑3。该单克隆抗体对oxLDL具有高度特异性，而不与LDL、VLDL和HDL发生交叉反应，并且检测灵敏度为2ng/ml，明显高于现有商品化抗体，可以应用于制备检测抗人氧化低密度脂蛋白的产品。
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公开(公告)号：CN118126177A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410429057.7
申请日：2023-11-22
申请人： 艾维可生物科技有限公司
IPC分类号： C07K16/26 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/74
摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，具体公开了抗成熟型G‑17氨基端单克隆抗体，其轻链CDR1序列为SEQ ID NO.2、CDR2序列为LVS、CDR3序列为SEQ ID NO.3，重链CDR1‑3序列分别为SEQ ID NO.5‑7；还公开了抗成熟型G‑17羧基端单克隆抗体，其轻链CDR1序列为SEQ ID NO.9、CDR2序列为LVS、CDR3序列为SEQ ID NO.10，重链CDR1‑3序列分别为SEQ ID NO.12‑14。上述抗单克隆抗体对成熟型G‑17均具有很好的亲和力和特异性，可以单独或或组合应用于制备检测成熟型G‑17的产品或者单独用于制备治疗G‑17高表达肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN117949275A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410330684.5
申请日：2024-03-22
申请人： 艾维可生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于质谱检测的样本前处理设备，属于质谱检测技术领域，行星机构固定安装在支撑架中部的下方，摇摆机构活动设置在第一竖轨和第二竖轨之间；转动框的中部设置有主动齿轮，联动齿轮位于主动齿轮和从动齿轮之间并分别与其啮合；从动齿轮的底部活动连接有连接杆，摇摆机构包括沿着第一竖轨和第二竖轨滑动的滑动座，滑动座的内部活动安装有安装皿，安装皿的顶部螺纹连接有顶盖，连接杆的另一端与顶盖活动连接。通过电机和转动框可以对多组样本进行预处理，安装皿带动多组组合试管相对于滑动座转动的同时并进行上下往复运动。通过螺纹杆和滑动框可以进一步调节安装皿的上下运动幅度，拼接式的设计可以自由调整组合试管的容积。
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