高乌甲素晶体、制备方法、高乌甲素冻干粉针及制备方法

    公开(公告)号:CN108997216B

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN201810801535.7

    申请日:2018-07-20

    发明人: 赵彩虹

    摘要: 本发明提供高乌甲素晶体,使用Cu‑Kα辐射,2θ±0.2°角度表示的X‑射线粉末衍射图如图1所示。本发明还提供高乌甲素晶体的制备方法,(1)将高乌甲素粗品进行研磨,过400‑500目筛,然后加入到无水甲醇中,加热到50~60℃进行溶解,反应时间10~20分钟;(2)然后边搅拌边加入二甲基亚砜,同时降温到10~25℃;(3)加完后,静置继续降温至‑5~4℃,养晶1~2小时,过滤,干燥,得高乌甲素晶体。本发明还提供高乌甲素冻干粉针及制备方法。本发明具有以下有益效果:高乌甲素晶体稳定性好、适用范围广,提高了生物利用度,拓宽了高乌甲素晶体在制备药物组合物时的选择范围。

    一种红景天苷晶型及其制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118307610A

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202410126503.7

    申请日:2024-01-30

    发明人: 赵彩红 高锦明

    IPC分类号: C07H15/18 C07H1/06

    摘要: 本发明公开了一种红景天苷晶型及其制备方法,所述晶型以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射图谱在3.4°、4.7°、8.2°、10.8°、13.3°、18.1°、21.6°、25.0°和33.6°处显示有特征衍射峰。本发明晶体单一,纯度更高,稳定性更好,溶解度较高,具有很好的药物活性和较高的生物利用率。本发明的晶型稳定性高,即使在较苛刻的储存条件下,也能够保持稳定,在随后的制剂制备和储存中不会改变。本发明的制备方法简单,成本较低,容易实现规模化、工业化生产。

    高乌甲素晶体、制备方法、高乌甲素冻干粉针及制备方法

    公开(公告)号:CN108997216A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201810801535.7

    申请日:2018-07-20

    发明人: 赵彩虹

    摘要: 本发明提供高乌甲素晶体,使用Cu-Kα辐射,2θ±0.2°角度表示的X-射线粉末衍射图如图1所示。本发明还提供高乌甲素晶体的制备方法,(1)将高乌甲素粗品进行研磨,过400-500目筛,然后加入到无水甲醇中,加热到50~60℃进行溶解,反应时间10~20分钟;(2)然后边搅拌边加入二甲基亚砜,同时降温到10~25℃;(3)加完后,静置继续降温至-5~4℃,养晶1~2小时,过滤,干燥,得高乌甲素晶体。本发明还提供高乌甲素冻干粉针及制备方法。本发明具有以下有益效果:高乌甲素晶体稳定性好、适用范围广,提高了生物利用度,拓宽了高乌甲素晶体在制备药物组合物时的选择范围。

    一种槲皮素新晶体及其制备方法

    公开(公告)号:CN108997293A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201810801509.4

    申请日:2018-07-20

    IPC分类号: C07D311/62

    摘要: 本发明公开了一种槲皮素新晶体及其制备方法。本发明的槲皮素水合物晶体为槲皮素新晶体,该水合物晶体以2θ±0.2°衍射角表示的X-射线粉末衍射图谱在3.18°、8.71°、10.38°、11.60°、13.89°、14.98°、15.78°、16.65°、17.74°、20.01°、21.82°、23.56°、24.89°、25.21°、26.35°、26.56°、27.24°、27.98°、31.25°、32.21°、33.12°、35.02°、36.89°、37.65°、38.21°、39.65°、40°、41.21°、42.21°、43.86°、45.21°处显示有特征衍射峰,使用Cu-Ka射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示,与现有技术完全不同。本发明的槲皮素新晶体具有较好的溶解性和较高的稳定性,非常适合临床应用。本发明还公开了该新晶体的制备方法,该制备方法简单温和,适合工业化大生产。

    一种槲皮素晶体及其制备方法

    公开(公告)号:CN108997293B

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN201810801509.4

    申请日:2018-07-20

    IPC分类号: C07D311/62

    摘要: 本发明公开了一种槲皮素晶体及其制备方法。本发明的槲皮素水合物晶体为槲皮素晶体,该水合物晶体以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射图谱在3.18°、8.71°、10.38°、11.60°、13.89°、14.98°、15.78°、16.65°、17.74°、20.01°、21.82°、23.56°、24.89°、25.21°、26.35°、26.56°、27.24°、27.98°、31.25°、32.21°、33.12°、35.02°、36.89°、37.65°、38.21°、39.65°、40°、41.21°、42.21°、43.86°、45.21°处显示有特征衍射峰,使用Cu‑Ka射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示,与现有技术完全不同。本发明的槲皮素晶体具有较好的溶解性和较高的稳定性,非常适合临床应用。本发明还公开了该晶体的制备方法,该制备方法简单温和,适合工业化大生产。

    一种天然脱乙酰基高乌甲素转化为高乌甲素的方法

    公开(公告)号:CN103288733A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310239833.9

    申请日:2013-06-18

    IPC分类号: C07D221/22

    摘要: 本发明属于天然药物提取领域,具体涉及一种天然脱乙酰基高乌甲素转化为高乌甲素的方法。该方法包括如下步骤:将原料加入有机溶剂中,搅拌溶解;所述原料含N-脱乙酰基高乌甲素;加入4-二甲氨基吡啶和三乙胺,搅拌混合;将其加热至45-60℃,滴加乙酰化试剂,滴加完后反应0.3-1h。本发明的方法,可以大大提高高乌甲素的收率,利用率高,浪费少;并且工艺简单易行,大大降低了生产成本。