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公开(公告)号：CN111511911B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN201880082572.5
申请日：2018-12-19
申请人： 诺伊尔免疫生物科技株式会社
IPC分类号： C12N15/09 , A61K35/17 , A61P35/00 , C07K14/52 , C07K14/54 , C07K14/705 , C07K19/00 , C12N5/0783
摘要： 本发明的目的在于提供以间皮素作为靶标的免疫活性细胞。制作表达特异性地识别人间皮素(Human Mesothelin)的细胞表面分子、白细胞介素7(IL‑7)和趋化因子(C‑C基序)配体19(CCL19)的免疫活性细胞。优选的是：特异性地识别人间皮素的细胞表面分子为具备单链抗体、跨膜区和诱导免疫活性细胞的活化的信号转导区的嵌合抗原受体(CAR)；重链可变区与轻链可变区借助由2～30个氨基酸的序列构成的肽接头而结合。
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公开(公告)号：CN112771166A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201980056592.X
申请日：2019-08-30
申请人： 诺伊尔免疫生物科技株式会社 , 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C12N15/63 , A61K35/17 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12N5/0783
摘要： 本发明提供与单独表达CAR的(不表达细胞因子和/或趋化因子的)免疫细胞(CAR‑T细胞等)相比抗肿瘤活性更高的免疫细胞(CAR‑T细胞等)。本发明的一个方面所提供的T细胞表达(1)嵌合抗原受体(CAR)、(2)选自由白细胞介素‑15(IL‑15)、白细胞介素‑18(IL‑18)、白细胞介素‑21(IL‑21)和白细胞介素‑27(IL‑27)组成的组中的至少一种、以及(3)CC趋化因子配体19(CCL19)。
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公开(公告)号：CN110177876A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201880006069.1
申请日：2018-01-10
申请人： 国立大学法人山口大学 , 国立研究开发法人国立癌症研究中心 , 诺伊尔免疫生物科技株式会社
摘要： 本发明的课题在于提供：与现有的抗体(例如GC33、GC199)识别不同的表位、并且即使在单链抗体的状态下也可以与局部存在于细胞膜的GPC3特异性结合的抗GPC3抗体；含有所述抗GPC3单链抗体的CAR；表达所述CAR的免疫活性细胞；上述抗GPC3抗体基因或CAR基因；含有所述抗GPC3抗体基因或CAR基因的载体；导入有所述载体的宿主细胞；特异性检测GPC3的方法；以及用于特异性检测GPC3的试剂盒。含有权利要求1中所定义的特定的重链CDR1～3和特定的轻链CDR1～3且与来源于人的GPC3多肽特异性结合的抗体与局部存在于细胞膜的GPC3特异性结合。基于含有所述单链抗体的CAR制作的CAR-免疫活性细胞在癌症免疫疗法中有用。
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公开(公告)号：CN118557714A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410681496.7
申请日：2020-10-28
申请人： 诺伊尔免疫生物科技株式会社
IPC分类号： A61K39/00 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本公开的示例性组合医药用于治疗对象中的癌症，包含：(a1)表达特异性识别癌抗原的细胞表面分子、白细胞介素7和CCL19的免疫应答细胞或者(a2)协同包含编码白细胞介素7的核酸以及编码CCL19的核酸的一种或多种细胞或者核酸递送介质或者它们的组合；以及(b)免疫抑制阻断剂。本公开的示例性免疫应答细胞对特异性识别癌抗原的细胞表面分子、白细胞介素7、CCL19、以及免疫抑制阻断性多肽进行表达。
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公开(公告)号：CN117794955A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202280054169.8
申请日：2022-08-02
申请人： 诺伊尔免疫生物科技株式会社
IPC分类号： C07K16/42 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/06 , C12N15/13 , C12P21/08 , C12Q1/02 , G01N33/53 , C07K19/00 , C12N5/10
摘要： 本发明提供以新的结合方式与接头结合的抗体。更具体而言，本发明提供与scFv结构中的第1区域与接头的连接部结合的抗体以及与接头与第2区域的连接部结合的抗体。
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公开(公告)号：CN112469829B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN201980045634.X
申请日：2019-07-16
申请人： 诺伊尔免疫生物科技株式会社
IPC分类号： C12N15/13 , A61K35/17 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/63 , C07K7/06 , C07K7/08
摘要： 本发明的课题在于，提供包含能够与局部存在于细胞膜的GPC3特异性结合且在使用CAR‑T细胞的癌症免疫疗法中有用的单链抗体的CAR以及表达所述CAR的免疫活性细胞等。制作编码下述CAR的基因并导入免疫活性细胞中，可以制作具有优良的癌细胞杀伤活性和干扰素γ(IFN‑γ)产生能力的CAR表达免疫活性细胞，所述CAR包含：含有本发明中定义的特定的重链CDR1～3和特定的轻链CDR1～3、并且与来源于人的GPC3多肽特异性结合的单链抗体；融合于该单链抗体的羧基末端的跨膜区；和融合于该跨膜区的羧基末端的免疫活性细胞活化信号转导区。
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公开(公告)号：CN116102651A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310167019.4
申请日：2018-01-10
申请人： 国立大学法人山口大学 , 国立研究开发法人国立癌症研究中心 , 诺伊尔免疫生物科技株式会社
IPC分类号： C07K16/30 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/13 , C12N15/62 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及抗GPC3抗体。本发明的课题在于提供：与现有的抗体(例如GC33、GC199)识别不同的表位、并且即使在单链抗体的状态下也可以与局部存在于细胞膜的GPC3特异性结合的抗GPC3抗体；含有所述抗GPC3单链抗体的CAR；表达所述CAR的免疫活性细胞；上述抗GPC3抗体基因或CAR基因；含有所述抗GPC3抗体基因或CAR基因的载体；导入有所述载体的宿主细胞；特异性检测GPC3的方法；以及用于特异性检测GPC3的试剂盒。含有权利要求1中所定义的特定的重链CDR1～3和特定的轻链CDR1～3且与来源于人的GPC3多肽特异性结合的抗体与局部存在于细胞膜的GPC3特异性结合。基于含有所述单链抗体的CAR制作的CAR‑免疫活性细胞在癌症免疫疗法中有用。
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公开(公告)号：CN112469829A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201980045634.X
申请日：2019-07-16
申请人： 诺伊尔免疫生物科技株式会社
IPC分类号： C12N15/13 , A61K35/17 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/63 , C07K7/06 , C07K7/08
摘要： 本发明的课题在于，提供包含能够与局部存在于细胞膜的GPC3特异性结合且在使用CAR‑T细胞的癌症免疫疗法中有用的单链抗体的CAR以及表达所述CAR的免疫活性细胞等。制作编码下述CAR的基因并导入免疫活性细胞中，可以制作具有优良的癌细胞杀伤活性和干扰素γ(IFN‑γ)产生能力的CAR表达免疫活性细胞，所述CAR包含：含有本发明中定义的特定的重链CDR1～3和特定的轻链CDR1～3、并且与来源于人的GPC3多肽特异性结合的单链抗体；融合于该单链抗体的羧基末端的跨膜区；和融合于该跨膜区的羧基末端的免疫活性细胞活化信号转导区。
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公开(公告)号：CN117813384A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202280048702.X
申请日：2022-07-14
申请人： 诺伊尔免疫生物科技株式会社
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/63 , C12N15/24 , C12N15/19 , C12N5/10 , C12N5/0783 , C07K19/00 , C07K16/28 , C07K14/705 , C07K14/54 , C07K14/52 , A61P35/00 , A61K35/17
摘要： 嵌合抗原受体、及表达前述嵌合抗原受体的细胞，所述嵌合抗原受体包含靶抗原结合区、跨膜区、和信号传导区，跨膜区在C末端包含选自由下述(1a)～(1c)组成的组中的第1多肽：(1a)由序列号1所记载的氨基酸序列中从C末端起缺失了至少3个氨基酸的氨基酸序列构成的多肽；(1b)由相对于上述(1a)的多肽的氨基酸序列而言具有85％以上的序列同一性的氨基酸序列构成的多肽；以及(1c)由上述(1a)的多肽的氨基酸序列中1个或多个氨基酸突变而得的氨基酸序列构成的多肽。
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公开(公告)号：CN111511911A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201880082572.5
申请日：2018-12-19
申请人： 诺伊尔免疫生物科技株式会社
IPC分类号： C12N15/09 , A61K35/17 , A61P35/00 , C07K14/52 , C07K14/54 , C07K14/705 , C07K19/00 , C12N5/0783
摘要： 本发明的目的在于提供以间皮素作为靶标的免疫活性细胞。制作表达特异性地识别人间皮素(Human Mesothelin)的细胞表面分子、白细胞介素7(IL-7)和趋化因子(C-C基序)配体19(CCL19)的免疫活性细胞。优选的是：特异性地识别人间皮素的细胞表面分子为具备单链抗体、跨膜区和诱导免疫活性细胞的活化的信号转导区的嵌合抗原受体(CAR)；重链可变区与轻链可变区借助由2～30个氨基酸的序列构成的肽接头而结合。
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