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公开(公告)号:CN116730809B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202310698659.8
申请日:2023-06-14
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/00 , C07C49/413 , B01J31/22
Abstract: 本发明提供一种环十二酮的合成方法。所述方法以环十二醇为原料,经催化脱氢反应制备环十二酮,其中,催化脱氢采用改性Cu‑Zn催化剂,其包含改性剂含吡咯烷化合物和硅氧烷。该催化剂可有效预防硫、氯元素对催化的毒副作用,催化剂使用寿命长,同时催化剂活性高,环十二酮选择性高,采用本方法,催化剂可连续使用5000h以上,环十二醇转化率≥98%,环十二酮的选择性≥99%,副产物环十二烯的选择性<0.2%。
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公开(公告)号:CN119143668A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411292947.4
申请日:2024-09-14
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07D215/04 , B01J31/22 , C07C41/26 , C07C43/23
Abstract: 本发明提供了一种基于联异喹啉的铁配合物,其具有式(Ⅰ)所示结构,本发明还提供了所述基于联异喹啉的铁配合物的制备方法及其作为苯甲醚羟基化反应的催化剂的应用,本发明进一步提供了一种制备对羟基苯甲醚并联产邻羟基苯甲醚的方法。本发明提供的基于联异喹啉的铁配合物用于催化苯甲醚羟基化反应时,能够取得优异的反应活性和对羟基产品选择性,为对羟基苯甲醚的工业化生产提供了新的工艺思路,具有非常重要的经济价值和社会价值,#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119822930A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510003839.9
申请日:2025-01-02
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Inventor: 范立耸 , 崔亚宁 , 王锐 , 郑京涛 , 王漭 , 任树杰 , 刘振峰 , 刘释水 , 丁大康 , 冯民昌 , 李俊平 , 曹文健 , 温道宏 , 杨峻懿 , 李明珠 , 常阳 , 张家财 , 蒋帅 , 于梦楠
Abstract: 本发明涉及一种苯酚和甲醇直接制备(甲基)苯甲醚方式,所述方法包括以下步骤:在复合催化剂作用下,将苯酚和甲醇催化生成甲基苯甲醚,所述复合催化剂为Ho/β分子筛催化剂和Ti/UiO‑66以质量比Ho/β:Ti/UiO‑66为0.3‑0.6:1混合的复合催化剂。该工艺反应步骤简单,一步就实现合成,甲基苯甲醚的总选择性高达76%以上,可连续稳定运行3000h。
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公开(公告)号:CN118767991A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202310324206.9
申请日:2023-03-30
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J31/22 , B01J35/61 , B01J23/80 , C07C45/00 , C07C49/413
Abstract: 本发明提供一种催化剂及其制备方法和在环十二酮合成中的应用。本发明使用改性的Cu‑Zn‑Si作为催化剂,以环十二醇为原料,经脱氢反应制备环十二酮。使用吡啶硫酮化合物和氟嘧啶化合物的组合作为Cu‑Zn‑Si催化剂的改性剂,可以显著降低环十二醇脱水生成环十二烯这一副反应的发生,提高环十二酮的选择性,使环十二酮的选择性≥99.5%,环十二烯在产品中含量降低至0.3%以下。
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公开(公告)号:CN118684554A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202310282274.3
申请日:2023-03-22
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种丁二烯调聚制备2,7‑辛二烯醇‑1的方法。所述方法采用钯催化剂,水溶性三苯基膦化合物为配体,酮肟基硅烷为相转移催化剂,含氮杂芴的化合物作为钯的稳定剂。采用本方法,反应时间1h时,丁二烯转化率≥85%,2,7‑辛二烯‑1‑醇选择性≥95%,单批次Pd原子的回收率可达95%以上。
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公开(公告)号:CN116730809A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310698659.8
申请日:2023-06-14
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/00 , C07C49/413 , B01J31/22
Abstract: 本发明提供一种环十二酮的合成方法。所述方法以环十二醇为原料,经催化脱氢反应制备环十二酮,其中,催化脱氢采用改性Cu‑Zn催化剂,其包含改性剂含吡咯烷化合物和硅氧烷。该催化剂可有效预防硫、氯元素对催化的毒副作用,催化剂使用寿命长,同时催化剂活性高,环十二酮选择性高,采用本方法,催化剂可连续使用5000h以上,环十二醇转化率≥98%,环十二酮的选择性≥99%,副产物环十二烯的选择性<0.2%。
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