一种标记恶性肿瘤细胞的生物标志物,制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN107827854B

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN201711207381.0

    申请日:2017-11-27

    申请人: 三峡大学

    摘要: 本发明提供一种标记恶性肿瘤细胞的生物标志物,其特征在于,该标志物的化学式为:,具体制备方法向反应瓶中加入荧光素、1,4‑丁二胺,乙醇溶剂后,在90‑100℃下加热回流3‑6小时,冷却至室温后,红色固体析出,抽滤得粗产物,经冷乙醇洗涤三次,得目标产物。本发明将该标志物用于制备检测人非小细胞肺癌疾病上的药物上。实验表明随着式I所示化合物(腐胺‑FITC)浓度的增加,A549细胞内的绿色荧光相应增强,显示A549细胞对该化合物具有富集效应。

    一种基于Hochest333258的肿瘤细胞增殖检测方法和应用

    公开(公告)号:CN107703113A

    公开(公告)日:2018-02-16

    申请号:CN201711152189.6

    申请日:2017-11-19

    申请人: 三峡大学

    IPC分类号: G01N21/64 G01N33/574

    摘要: 本发明公开了一种基于Hochest333258的肿瘤细胞增殖检测方法和应用,该方法通过传代培养肿瘤细胞至细胞培养板,细胞经计数后进行倍比稀释得到不同细胞个数的梯度系列,在培养基中进行常规培养,然后加入含Hochest333258的溶液,混匀后静置一段时间,弃去细胞培养基,用PBS缓冲液洗去残余培养基后再加入PBS缓冲液,最后检测荧光值,通过荧光信号强度来判断细胞增殖水平或存活率。该方法简便易行、重复性和准确性高;能够有效检测肿瘤细胞的增殖水平。

    一种小分子抑制剂及其应用

    公开(公告)号:CN104739836B

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:CN201410524065.6

    申请日:2014-09-30

    申请人: 三峡大学

    摘要: 本发明属于生物医学领域,涉及一种鸟氨酸脱羧酶(ODC)的小分子抑制剂及其应用;通过计算机辅助的高通量药物筛选,发现针对鸟氨酸脱羧酶(ODC)的新型小分子抑制剂,验证其效果,发现对ODC具有良好的抑制作用,尤其可用于抑制人源ODC,预防、治疗和诊断肿瘤疾病、病原微生物感染,研发制备肿瘤药物或病原微生物感染类药物。

    一种S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的活性检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN104316682A

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201410530672.3

    申请日:2014-10-10

    申请人: 三峡大学

    IPC分类号: G01N33/573 G01N21/33

    CPC分类号: G01N33/573 G01N21/33

    摘要: 一种S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的活性检测方法,括如下步骤:将二氧化碳测定试剂R1混合试剂、R2混合试剂在1.5mL的EP试管进行混合,再添加腺苷甲硫氨酸,最后添加S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(AdoMetDC),得到总体积为1000ul的混合液,启动反应;将上述混合液在37℃的水浴中孵育反应1-30min后,再将该混合液转至200uL/孔的透明96孔板,利用酶标仪等仪器检测体系在340nm波长处的光吸收,对该混合物的反应活性进行检测。该方法操作简单,效果良好,只需要简单的光吸收检测,即可实现。该方法适用于快速进行AdoMetDC活性的检测和抑制剂的筛选与设计。

    在体外用ELISA方法建立的IL-6/sIL-6R结合的分子模型

    公开(公告)号:CN101246160B

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN200710053142.4

    申请日:2007-09-06

    申请人: 三峡大学

    IPC分类号: G01N33/53 G01N33/15

    摘要: 本发明涉及一种人白细胞介素-6(interluekin-6,IL-6)在原核细胞中的表达和采用ELISA方法建立的IL-6/sIL-6R(solubleinterluekin-6 receptor,sIL-6R)特异结合的体外分子模型,及该分子模型在药物筛选中的应用方法。其特征是:经过原核表达的IL-6与其受体sIL-6R特异性结合形成具有生物学活性的IL-6/sIL-6R复合物。所述分子模型的优化条件为:包被IL-6R 1∶500;加入IL-61∶1000及IL-6抗体1∶2000。采用本发明建立的IL-6/sIL-6R结合的分子模型具有高通量的特性,利用该分子模型可以寻找有效阻断IL-6/sIL-6R生物活性的药物,具有广阔的应用前景。

    一种鸟氨酸脱羧酶的药物设计口袋及其应用

    公开(公告)号:CN104745675A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201410525191.3

    申请日:2014-09-30

    申请人: 三峡大学

    IPC分类号: C12Q1/527

    摘要: 本发明涉及一种鸟氨酸脱羧酶的药物设计口袋,以人源鸟氨酸脱羧酶(ODC)的晶体结构为基础,鸟氨酸脱羧酶(ODC)同源二聚体界面上的腐胺和磷酸吡哆醛(PLP)配体的结合位点所在区域为药物口袋。将其应用于筛选或设计或改造人源鸟氨酸脱羧酶的抑制剂上或筛选或设计或改造非人源的鸟氨酸脱羧酶的抑制剂上或筛选或设计或改造与鸟氨酸脱羧酶同源二聚体界面上的腐胺和磷酸吡哆醛结合为点高度同源的蛋白质的抑制剂上。为研发抑制人源ODC,预防、治疗和诊断肿瘤疾病、病原微生物感染,研发制备肿瘤药物或病原微生物感染类药物提供了可靠的理论依据。