一种白掌种质资源离体保存的方法

    公开(公告)号:CN109892225B

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN201910171661.3

    申请日:2019-03-07

    IPC分类号: A01H4/00 A01N3/00

    摘要: 一种白掌种质资源离体保存的方法,以去除叶片后的白掌粗壮吸芽作为外植体,在自来水下冲洗干净,用72~75%酒精消毒45~60秒,用无菌水冲洗1次,用0.1%升汞处理该外植体,用无菌水冲洗3次,无菌滤纸吸干;将外植体切割成带节的茎段接种到芽诱导培养基中培养30天,之后将萌发的腋芽转接到增殖培养基上进行扩繁40天获得丛生苗;将丛生苗分切成单株并转入离体保存培养基中进行保存;离体保存培养基:3g/L花宝1号+1~3g/L NH4NO3+0.5~1.0 g/L善存成人男女综合矿物质复合维生素片+30g/L蔗糖+4g/L琼脂粉。本发明方法保存16个月的白掌试管苗,其后代植物学性状和ISSR扩增谱带无差异,保存材料稳定,不会发生遗传变异,可防止种性退化和病害感染,保证种质优良特性。

    一种白掌种质资源离体保存的方法

    公开(公告)号:CN109892225A

    公开(公告)日:2019-06-18

    申请号:CN201910171661.3

    申请日:2019-03-07

    IPC分类号: A01H4/00 A01N3/00

    摘要: 一种白掌种质资源离体保存的方法,以去除叶片后的白掌粗壮吸芽作为外植体,在自来水下冲洗干净,用72~75%酒精消毒45~60秒,用无菌水冲洗1次,用0.1%升汞处理该外植体,用无菌水冲洗3次,无菌滤纸吸干;将外植体切割成带节的茎段接种到芽诱导培养基中培养30天,之后将萌发的腋芽转接到增殖培养基上进行扩繁40天获得丛生苗;将丛生苗分切成单株并转入离体保存培养基中进行保存;离体保存培养基:3g/L花宝1号+1~3g/L NH4NO3+0.5~1.0 g/L善存成人男女综合矿物质复合维生素片+30g/L蔗糖+4g/L琼脂粉。本发明方法保存16个月的白掌试管苗,其后代植物学性状和ISSR扩增谱带无差异,保存材料稳定,不会发生遗传变异,可防止种性退化和病害感染,保证种质优良特性。

    一种红掌种质资源离体保存的方法

    公开(公告)号:CN109906938A

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201910171279.2

    申请日:2019-03-07

    IPC分类号: A01H4/00 A01N3/00

    摘要: 一种红掌种质资源离体保存的方法,以去除叶片后的红掌粗壮吸芽作为外植体,在自来水下冲洗干净,用72~75%酒精对该外植体表面进行消毒,用无菌水冲洗1次,用0.1%升汞处理,再用无菌水冲洗3次,无菌滤纸吸干;之后将外植体切割成带节的茎段并接种到芽诱导培养基中培养45天,之后将萌发的腋芽转接到增殖培养基上以进行扩繁40天获得丛生苗;将获得的丛生苗分切成单株并转入离体保存培养基中保存;离体保存培养基:White+0.1~0.2g/LC6H5Na3O7+30g/L蔗糖+5g/L琼脂粉。本发明方法保存16个月的红掌试管苗,其后代植物学性状和RAPD扩增谱带不会有差异,保存材料稳定,不会发生遗传变异,可防止种性退化和病毒感染,保证种质优良特性。

    一种非洲菊壮苗培育方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116138164A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202210789894.1

    申请日:2022-07-06

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明涉及一种非洲菊壮苗培育方法,包括以下步骤:Ⅰ.将非洲菊组培苗接种于生根培养基进行培养。Ⅱ.选择步骤Ⅰ培养后的非洲菊组培苗移栽于栽培基质。Ⅲ.定期为移栽于栽培基质的非洲菊组培苗浇灌菌悬液。该菌悬液的制备过程为,取在PDB液体培养基培养后的印度梨形孢菌液,离心后用ddH2O清洗,加入ddH2O并搅碎,调节吸光值。Ⅳ.对非洲菊幼苗进行缓苗处理。Ⅴ.将缓苗处理后的非洲菊幼苗充分浇透后采用自然干旱处理,干旱处理至非洲菊幼苗完全展开第三片叶。经过本发明非洲菊幼苗培育方法培育的非洲菊无论在冬天持续低温还是在夏天棚内高温等情况下,产量与切花品质都能保持稳定,在市场竞争中优势明显。

    一种红掌种质资源离体保存的方法

    公开(公告)号:CN109906938B

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN201910171279.2

    申请日:2019-03-07

    IPC分类号: A01H4/00 A01N3/00

    摘要: 一种红掌种质资源离体保存的方法,以去除叶片后的红掌粗壮吸芽作为外植体,在自来水下冲洗干净,用72~75%酒精对该外植体表面进行消毒,用无菌水冲洗1次,用0.1%升汞处理,再用无菌水冲洗3次,无菌滤纸吸干;之后将外植体切割成带节的茎段并接种到芽诱导培养基中培养45天,之后将萌发的腋芽转接到增殖培养基上以进行扩繁40天获得丛生苗;将获得的丛生苗分切成单株并转入离体保存培养基中保存;离体保存培养基:White+0.1~0.2g/LC6H5Na3O7+30g/L蔗糖+5g/L琼脂粉。本发明方法保存16个月的红掌试管苗,其后代植物学性状和RAPD扩增谱带不会有差异,保存材料稳定,不会发生遗传变异,可防止种性退化和病毒感染,保证种质优良特性。