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公开(公告)号:CN105779604A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610222013.2
申请日:2012-02-09
Applicant: 三菱丽阳株式会社
Inventor: 外川直之
CPC classification number: C12Q1/6837 , B01J19/0046 , B01J2219/00524 , B01J2219/00529 , B01J2219/00533 , B01J2219/00644 , B01J2219/00673 , B01J2219/00722 , C12Q1/6816 , C12Q1/6827 , C12Q1/6874 , C12Q1/689 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2565/537 , C12Q2527/101 , C12Q2527/156
Abstract: 本申请是核酸的检测方法。本发明提供能够有效地排除检测目的以外的核酸的非特异检测、进一步提高目的核酸的检测特异性的核酸的检测方法等。本发明的核酸的检测方法是包含下述工序的方法:(a)使固定化有探针的凝胶与反应溶液接触的工序,该反应溶液包含核酸、核酸扩增用引物组、核苷酸单体和DNA延长酶,其中所述核酸作为核酸扩增的模板,固定化有探针的凝胶保持于基板中的凹坑或贯通孔中;(b)对上述凝胶和反应溶液实施用于进行核酸扩增反应的热循环处理的工序;(c)筛选扩增后的核酸片段中特定碱基长度的核酸片段的工序;以及(d)对所筛选的核酸片段进行检测的工序。
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公开(公告)号:CN103354838A
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN201280008546.0
申请日:2012-02-09
Applicant: 三菱丽阳株式会社
Inventor: 外川直之
CPC classification number: C12Q1/6874 , B01J19/0046 , B01J2219/00524 , B01J2219/00529 , B01J2219/00533 , B01J2219/00644 , B01J2219/00673 , B01J2219/00722 , C12Q1/6816 , C12Q1/6827 , C12Q1/6837 , C12Q1/689 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2565/537 , C12Q2527/101 , C12Q2527/156
Abstract: 本发明提供能够有效地排除检测目的以外的核酸的非特异检测、进一步提高目的核酸的检测特异性的核酸的检测方法等。本发明的核酸的检测方法是包含下述工序的方法:(a)使固定化有探针的凝胶与反应溶液接触的工序,该反应溶液包含核酸、核酸扩增用引物组、核苷酸单体和DNA延长酶,其中所述核酸作为核酸扩增的模板;(b)对上述凝胶和反应溶液实施用于进行核酸扩增反应的热循环处理的工序;(c)筛选扩增后的核酸片段中特定碱基长度的核酸片段的工序;以及(d)对所筛选的核酸片段进行检测的工序。
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公开(公告)号:CN105969848A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610306087.4
申请日:2013-03-28
Applicant: 三菱丽阳株式会社
Inventor: 外川直之
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6876 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , G01N21/6428 , G01N2021/6439 , G16B25/00 , G16B30/00
Abstract: 本发明的目的在于,提供一种能够简便且短时间地检测多个变异(待测物)的、用于检测β球蛋白基因的变异的探针。本发明提供含有序列号3、4、7、8、11、12、17、18、25~66所示的基因的用于检测β球蛋白基因的变异的探针。
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公开(公告)号:CN105069324A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510428094.7
申请日:2013-03-28
Applicant: 三菱丽阳株式会社
Inventor: 外川直之
IPC: G06F19/22
Abstract: 本发明涉及用于检测β球蛋白基因的变异的微阵列及其检测方法。本发明还涉及一种多态性检测用微阵列探针对的评价方法,含有以下的工序:(1)在含有表示第1多态性检测用探针杂交而获得的信号强度的Y轴和表示第2多态性检测用探针杂交而获得的信号强度的X轴的荧光坐标系中标绘荧光坐标的工序,所述荧光坐标使第1多态性用对照核酸与多态性检测用探针对杂交而获得;(2)将反比于通过所述Y轴和X轴的交点O与所述工序(1)中标绘的荧光坐标的直线的倾角的值设为校正值C的工序;(3)对多个多态性检测用探针对进行工序(1)及(2),在各探针间比较校正值C,将校正值C为最小的探针对确定为适合于第1多态性检测的探针的工序。
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