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公开(公告)号：CN119715053A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411752615.X
申请日：2024-12-02
Applicant: 上海交通大学三亚崖州湾深海科技研究院 , 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及植物学研究领域，提供了一种压实土壤制备装置及其位移、压力校准方法，压实土壤制备装置具有锤击和静压两种工作模式，包括支撑架、夹持机构、自动控制器、锤击机构以及静压机构；所述夹持机构配置在所述支撑架的底部，所述夹持机构内设置有夹持仓，所述夹持仓用于盛放培养盒，所述自动控制器分别与锤击机构、静压机构信号连接。本发明能够在根盒中制备压实土壤，并具有锤击压实和静力压实两种不同的压实模式，来模拟土壤受到的压实条件，同时进行定量表征，将为植物根系对压实土壤的响应研究提供更可控、精确的实验条件，有望推动作物生长环境优化和农业生产的相关研究。
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公开(公告)号：CN113862296B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202111030052.X
申请日：2021-09-03
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供一种重组表达载体J6V‑HM；所述重组表达载体J6V‑HM中含有DNA片段Ubi‑1:Jas6‑VENUS‑6HA:F2A:H2B‑mCherry；在所述DNA片段中，含有茉莉素感受元件Jas6‑VENUS‑6HA，核内参元件H2B‑mCherry，蛋白独立翻译短肽F2A，启动子Ubiquitin，本发明提供了一种水稻茉莉素生物传感器株系的构建方法，通过向水稻愈伤组织中导入载体J6V‑HM所得；含J6V‑HM的水稻可以同时观察感受元件VENUS荧光蛋白和核内参元件mCherry荧光蛋白的信号，两种荧光蛋白输出信号的比值可以示踪细胞和组织水平中茉莉素含量。
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公开(公告)号：CN114230650B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202111612198.5
申请日：2021-12-27
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及水稻育种技术领域，具体涉及一种雄性不育基因OsALKBH5及其应用和育性恢复的方法；所述的雄性不育基因OsALKBH5的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的应用是：采用常规方法或基于CRISPR/Cas9系统，敲除、改变或抑制OsALKBH5基因，使得常规水稻品种中的OsALKBH5基因表达水平降低，进而获得水稻雄性不育株系。本发明通过引物扩增OsALKBH5基因，使用遗传转化的手段，能够使突变体恢复到野生型表型。本发明获得的水稻Osalkbh5不育系营养生长阶段没有明显异常,在长光高温条件下完全不育，如果应用于杂交育种中，可以免除母本去雄的工作，大大提高生产效率，降低人工成本，在农业生产上具有重要的应用潜力。
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公开(公告)号：CN114480418A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210080137.7
申请日：2022-01-24
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种温敏雄性不育基因HSP60‑3B及其应用和育性恢复的方法；该基因HSP60‑3B的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的应用是：采用常规方法或基于CRISPR/Cas9系统，敲除、改变或抑制HSP60‑3B基因，使得常规水稻品种中的HSP60‑3B基因表达水平降低，进而获得水稻雄性不育株系。本发明通过引物扩增HSP60‑3B基因，使用遗传转化的手段，能够使突变体恢复到野生型表型。本发明获得的水稻HSP60‑3B不育系营养生长阶段没有明显异常，平均生长温度32℃至34℃条件下不育，平均温度22℃生长条件下可育。HSP60‑3B基因应用于水稻育种时，可以提高水稻生殖期花粉抗高温的能力，有稳产的作用；而HSP60‑3B不育系应用于杂交育种中，可以免除母本去雄的工作，大大提高生产效率，降低人工成本，在农业生产上具有重要的应用潜力。
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公开(公告)号：CN104313034A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410545471.0
申请日：2014-10-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种水稻育种技术领域的雄性不育基因OsLAP5的应用及恢复水稻雄性不育的方法；所述的雄性不育基因OsLAP5的碱基序列如SEQ ID NO.2所示，所述的应用是：通过基因敲除或者抑制OsLAP5基因使得水稻孢粉素合成酶活性丧失或者表达水平降低，获得新的水稻雄性不育系可以用来生产杂交种子；本发明还涉及水稻雄性不育株系创制的方法，水稻不育株系在水稻制种中的用途，恢复雄性不育性状的方法。本发明获得的水稻突变体营养生长阶段没有任何异常，但纯合体植株完全不育。如果应用于杂交育种中，可以免除母本去雄的工作，大大提高生产效率，降低人工成本，在农业生产上具有重要的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102250228A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110161173.8
申请日：2011-06-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物工程技术领域的提高水稻钾离子外排逆向转运的方法，通过突变控制水稻钾离子外排的KEA1基因及其编码蛋白获得水稻钾离子外排逆向转运蛋白的功能变异株，同时利用γ射线对粳稻9522品系进行处理，种植后在F2代挑选叶脉变白的突变体，获得水稻钾离子外排逆向转运蛋白的功能变异株。本发明利用其参与叶绿体钾离子外排逆向转运及其在利用转基因技术控制水稻钾离子运输上的特性，通过抑制该蛋白的表达产生新的水稻抗逆株系，在农业生产上具有十分重要的应用。
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公开(公告)号：CN101942478A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010266983.5
申请日：2010-08-31
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物工程技术领域的用于外源蛋白可溶性表达的质粒及其制备和应用方法，该质粒为pET30e，其DNA序列如Seq ID No.1所示；通过将质粒模板与引物组进行PCR扩增后获得的扩增产物与pMD18-T载体连接，经转化大肠杆菌DH5α后获得大肠杆菌克隆体，将大肠杆菌克隆体作为底物进行酶切连接后将得到的产物转化大肠杆菌DH5α，获得可溶性表达质粒分子；应用方法：将获得的表达质粒分子，用热激法转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞得到重组大肠杆菌菌落，经接种培养得到菌体细胞后实现可溶性表达的提高。本发明对于帮助外源蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达具有促进作用，对进一步的分析这些蛋白的功能具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN101904297A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010237721.6
申请日：2010-07-27
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C12N15/01 , A01H1/00 , A01H1/02 , C07K14/415 , C12N15/8225 , C12N15/8227 , C12N15/8231 , C12N15/8233 , C12N15/8234 , C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 一种生物技术领域的一种基于水稻的OsMS4突变体的制种、繁种及两系杂交育种方法，通过采用60Coγ射线诱变粳稻9522种子，对诱变的F2代中一雄性不育突变体三代回交，获得隐性单基因调控的稳定遗传的OsMS4突变体。本发明利用OsMS4基因突变，在日照时间较短的条件下，表现为花药发育异常，小孢子不能进行正常第二次有丝分裂，花粉完全败育，表现出完全雄性不育，可以用作杂交育种中的雄性不育系，从而利用该雄性不育植株OsMS4进行两系法杂交水稻育种；通过改变光照条件，获得自交种子，从而保持该不育系。
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公开(公告)号：CN101805741A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010301369.8
申请日：2010-02-08
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种基因工程技术领域的雄性不育基因TCL、编码的蛋白及启动子、质粒和宿主细胞；本发明涉及的雄性不育基因TCL为编码如下(a)或(b)所述的蛋白质的基因：(a)由SEQID NO：2所示的氨基酸序列组成的蛋白质，(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有影响绒毡层细胞程序性死亡活性的由(a)衍生的蛋白质；本发明还涉及一种碱基序列如SEQ ID NO：3所示的启动子；本发明还涉及一种氨基酸序列如SEQ IDNO：2所示的蛋白质；本发明还涉及一种包含碱基序列如SEQ ID NO：1所示的基因的质粒以及宿主细胞。本发明的TCL基因具有维持水稻花药绒毡层细胞程序性死亡的功能，该基因功能的缺失导致绒毡层细胞发生坏死，导致水稻的雄性不育。
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公开(公告)号：CN1724689A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200510027942.X
申请日：2005-07-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种遗传改良玉米品系MON863的品系特异性PCR检测方法，本发明适合于MON863玉米及其加工产品的品系特异性PCR检测，其中包括以玉米基因组和外源插入载体5’端的CaMV35S启动子的邻接区DNA序列为目的扩增片段的5’端品系特异性检测方法；以外源插入载体3’端的tahsp 17 3’终止子和玉米基因组的邻接区DNA序列为目的扩增片段的3’端品系特异性检测方法。通过①MON863玉米的外源插入载体旁邻基因序列分析；②品系特异性定性PCR引物和定量PCR引物和探针设计；③品系特异性定性、定量PCR体系的建立和优化；④品系特异性定性、定量PCR检测方法验证，来建立遗传改良玉米品系MON863的品系特异性PCR检测平台。
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